第2版前言
版序
版前言
第一章  化學(xué)分析技術(shù)概述
  1.1  滴定分析法概述
    1.1.1  滴定分析法的分類
    1.1.2  滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式
    1.1.3  基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液
  1.2  酸堿滴定法
    1.2.1  酸堿指示劑
    1.2.2  滴定曲線
    1.2.3  酸堿滴定應(yīng)用
  1.3  沉淀滴定法
    1.3.1  莫爾法
    1.3.2  佛爾哈德法
    1.3.3  法揚(yáng)司法
    1.3.4  銀量法的標(biāo)準(zhǔn)溶液
  1.4  氧化還原滴定法
    1.4.1  氧化還原滴定曲線
    1.4.2  氧化還原滴定中的指示劑
    1.4.3  待測組分滴定前的預(yù)處理
    1.4.4  重要的氧化還原滴定法
  1.5  配位滴定法
    1.5.1  滴定曲線
    1.5.2  金屬指示劑
    1.5.3  干擾的消除和滴定方式
第2章  環(huán)境樣品處理方法
  2.1  環(huán)境樣品采樣方法
    2.1.1  樣品采集基本原則
    2.1.2  環(huán)境樣品的采集
    2.1.3  環(huán)境樣品的制備
  2.2  環(huán)境樣品前處理技術(shù)
    2.2.1  環(huán)境樣品的前處理
    2.2.2  環(huán)境樣品前處理的新方法與新技術(shù)
第3章  色譜分析法
  3.1  色譜分析基本概念
    3.1.1  色譜分析簡介
    3.1.2  色譜分析法的分類
    3.1.3  色譜圖及色譜參數(shù)的定義與作用
  3.2  氣相色譜分析的理論基礎(chǔ)
    3.2.1  色譜分離的基本概念
    3.2.2  色譜分離的基本理論
  3.3  氣相色譜分離與檢測
    3.3.1  固定相及其選擇
    3.3.2  氣相色譜檢測器
    3.3.3  操作條件的選擇
  3.4  色譜定性和定量方法
    3.4.1  色譜定性方法
    3.4.2  色譜定量分析
  3.5  毛細(xì)管柱氣相色譜法
    3.5.1  毛細(xì)管色譜柱簡介
    3.5.2  毛細(xì)管柱速率理論方程
    3.5.3  毛細(xì)管色譜系統(tǒng)
  3.6  氣相色譜法應(yīng)用
第4章  電位分析法
  4.1  電位分析法概要
  4.2  電位分析法基本理論
    4.2.1  指示電極與參比電極的定義
    4.2.2  電位法測定溶液的pH值
    4.2.3  離子選擇性電極與膜電位
  4.3  離子選擇性電極種類和性能
    4.3.1  晶體膜電極
    4.3.2  非晶體膜電極
    4.3.3  敏化電極
  4.4  離子選擇性電極分析方法與應(yīng)用
    4.4.1  測定離子活（濃）度的方法
    4.4.2  影響測定的因素
    4.4.3  離子選擇性電極分析的應(yīng)用
  4.5  電位滴定法及應(yīng)用
    4.5.1  電位滴定法
    4.5.2  電位滴定法的應(yīng)用
第5章  紫外-可見分光光度法
  5.1  紫外-可見分光光度法基本原理
    5.1.1  分子光譜產(chǎn)生原理
    5.1.2  光的基本性質(zhì)
    5.1.3  光的吸收定律
  5.2  有機(jī)化合物的紫外吸收光譜
    5.2.1  電子躍遷的類型
    5.2.2  發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)和吸收帶
    5.2.3  影響紫外-可見吸收光譜的因素
  5.3  紫外-可見分光光度計(jì)及測定方法
    5.3.1  紫外-可見分光光度計(jì)
    5.3.2  紫外-可見分光光度計(jì)測定方法
    5.3.3  顯色反應(yīng)及其影響因素
  5.4  紫外-可見分光光度法的誤差和測量條件選擇
    5.4.1  分光光度法的誤差
    5.4.2  分光光度法測量條件的選擇
  5.5  紫外-可見分光光度法應(yīng)用
    5.5.1  定性分析
    5.5.2  有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的推斷
    5.5.3  純度檢查
    5.5.4  定量測定
第6章  紅外吸收光譜分析
  6.1  紅外吸收光譜分析基本原理
    6.1.1  概述
    6.1.2  紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件
    6.1.3  分子振動方程式和振動形式
    6.1.4  紅外光譜的吸收強(qiáng)度
  6.2  紅外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)
    6.2.1  紅外光譜的特征性
    6.2.2  基團(tuán)頻率與特征吸收峰
    6.2.3  影其因題率位移的因素
  6.3  紅外光譜儀
    6.3.1  色散型紅外光譜儀
    6.3.2  傅里葉換紅外光譜儀
    6.3.3  試樣的制備
  6.4  紅外光譜定性和定量分析
    6.4.1  紅外光譜定性分析
    6.4.2  紅外光譜定量分析
第7章  原子吸收光譜分析
  7.1  原子吸收光譜分析概述及基本原理
    7.1.1  概述
    7.1.2  原子吸收光譜分析基本原理
  7.2  原子吸收分光光度計(jì)
    7.2.1  光源
    7.2.2  原子化系統(tǒng)
    7.2.3  光學(xué)系統(tǒng)
    7.2.4  檢測系統(tǒng)
  7.3  定量分析理論
    7.3.1  靈敏度與檢出限
    7.3.2  定量分析方法
    7.3.3  干擾及其抑制
    7.3.4  測定條件的選擇
  7.4  原子吸收光譜分析法特點(diǎn)及其應(yīng)用
    7.4.1  直接原子吸收分析
    7.4.2  間接原子吸收分析
第8章  核磁共振波譜分析
  8.1  核磁共振波譜法基本原理
    8.1.1  概述
    8.1.2  核磁共振原理
  8.2  核磁共振波譜儀
    8.2.1  磁鐵
    8.2.2  射頻振蕩器
    8.2.3  射頻接受器
  8.3  核磁共振波譜信息
    8.3.1  化學(xué)位移
    8.3.2  自旋耦合與自旋裂分
    8.3.3  曲線和峰面積
  8.4  核磁共振圖譜解析
    8.4.1  圖譜解析步驟
    8.4.2  圖譜簡化方法
    8.4.3  圖譜解析實(shí)例
  8.5  C核磁共振波譜簡介
    8.5.1  化學(xué)位移
    8.5.2  質(zhì)子去耦19C核磁共振波譜