藥物臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)對(duì)安全性、規(guī)范性要求很高的工作，而I期臨床試驗(yàn)主要是研究人對(duì)新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導(dǎo)下一階段的臨床試驗(yàn)。本書(shū)主要介紹一套適用于藥物I期臨床試驗(yàn)管理體系，主要內(nèi)容包括規(guī)章制度、質(zhì)量保證體系、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、崗位職責(zé)、應(yīng)急預(yù)案等內(nèi)容。本書(shū)可對(duì)國(guó)內(nèi)藥物I期臨床試驗(yàn)研究室和籌建該研究

本書(shū)為高等職業(yè)教育新形態(tài)一體化教材。全書(shū)由藥理學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)兩部分組成。理論部分共40章，包括藥理學(xué)總論和各系統(tǒng)藥物藥理部分。藥理學(xué)總論主要介紹藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)及影響藥物作用的因素等基本理論和基本知識(shí)；藥理學(xué)各論按藥物作用的系統(tǒng)進(jìn)行分類(lèi)，重點(diǎn)介紹國(guó)家基本藥物的藥理作用、臨床用途、不良反應(yīng)、用藥護(hù)理等。實(shí)驗(yàn)部

本書(shū)是“普通高等教育制藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)規(guī)劃教材”之一，全書(shū)共分為１４章，主要對(duì)藥理學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)做了介紹，具體內(nèi)容包括藥理學(xué)概論、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)、心血管系統(tǒng)藥理學(xué)、激素類(lèi)藥物藥理學(xué)、消化系統(tǒng)藥理學(xué)、呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)、血液與造血系統(tǒng)藥理學(xué)、抗病原微生物藥理學(xué)、寄生蟲(chóng)病與病毒藥理

Medicalpharmacologyisprimarilyconcernedwiththemechanismsbywhichdrugstreatdiseaseprocesses，relievesymptoms，andcounteractthemolecularmanifestationsofdisease.Pharm

《護(hù)用藥理學(xué)(供護(hù)理助產(chǎn)等專(zhuān)業(yè)用第2版醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科教育十三五規(guī)劃教材)》本著“貼近崗位，強(qiáng)調(diào)實(shí)用”的編寫(xiě)理念，以現(xiàn)代藥理學(xué)理論為基礎(chǔ)，結(jié)合臨床護(hù)理工作實(shí)際，使學(xué)生能夠在掌握藥物應(yīng)用護(hù)理的基本知識(shí)和基本理論的基礎(chǔ)上，具備一定的用藥護(hù)理、健康咨詢(xún)和預(yù)防保健宣教的能力。

本書(shū)共45章，包括緒言和各系統(tǒng)藥物，主要介紹藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)，以《國(guó)家基本藥物目錄》藥物為重點(diǎn)，介紹其體內(nèi)過(guò)程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

本書(shū)分為總論和各論兩大部分。總論主要介紹臨床藥理學(xué)基本知識(shí)、基本理論。各論按系統(tǒng)介紹主要疾病的藥物治療學(xué)，每章包括疾病研究進(jìn)展簡(jiǎn)介、相關(guān)治療藥物分類(lèi)、常用的防治藥物及該章所列疾病的臨床合理用藥等內(nèi)容。

《藥理學(xué)（第3版）》針對(duì)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的教學(xué)需求，對(duì)藥理學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)作了介紹，主要內(nèi)容包括藥代動(dòng)力學(xué)、藥物相互作用、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理等，并針對(duì)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)特色及教學(xué)需求，增加了毒性藥物及解救藥等內(nèi)容，除藥學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)外，還增加了新的藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容�！端幚韺W(xué)（第3版）》適用于藥學(xué)、藥品制劑、生物工程

本書(shū)將臨床試驗(yàn)的歷史分為三個(gè)階段。第一個(gè)階段是臨床試驗(yàn)方法學(xué)的發(fā)展歷史，即智慧之路的部分。臨床試驗(yàn)方法學(xué)發(fā)展的歷史，也就是隨機(jī)對(duì)照雙盲臨床試驗(yàn)的發(fā)展歷史。第二個(gè)階段是臨床試驗(yàn)倫理與法規(guī)的發(fā)展歷史，即蒼穹之下的部分。梳理出美國(guó)現(xiàn)代藥品注冊(cè)管理的三大標(biāo)志性法規(guī)的誕生歷程和基本內(nèi)容，以及從《紐倫堡公約》《赫爾辛基宣言》《貝爾

《藥物臨床試驗(yàn)實(shí)踐與共識(shí)》是對(duì)我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)發(fā)展、現(xiàn)行法律法規(guī)以及實(shí)踐中所形成共識(shí)的總結(jié)，內(nèi)容涵蓋世界以及我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)的發(fā)展歷程和相關(guān)法律法規(guī)，重點(diǎn)闡述我國(guó)現(xiàn)行的藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)管理實(shí)踐，包括機(jī)構(gòu)備案、人類(lèi)遺傳資源管理、研究者發(fā)起的臨床研究項(xiàng)目管理、臨床試驗(yàn)登記注冊(cè)以及培訓(xùn)體系建設(shè)等，并對(duì)真實(shí)案例進(jìn)行剖析。《藥物