本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第六輪規(guī)劃教材之一，根據(jù)國(guó)內(nèi)外最新資料，主要介紹國(guó)際上經(jīng)法定程序驗(yàn)證及實(shí)際生產(chǎn)中已被采用的藥用高分子材料的原理和應(yīng)用，尤其充實(shí)了國(guó)外近年來矚目的給藥系統(tǒng)用天然來源藥用高分子材料及可生物降解的合成藥用高分子材料和復(fù)合材料的有關(guān)內(nèi)容。本教材為書網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機(jī)融合電子教材、教學(xué)配套

《藥物合成反應(yīng)》第五版以有機(jī)化學(xué)分類化合物為底物的7個(gè)單元合成反應(yīng)為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原反應(yīng)。每章都詳細(xì)介紹了各類反應(yīng)的理論和應(yīng)用，特別突出了分子骨架的建立、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應(yīng)機(jī)理”中闡明了各類反應(yīng)的不同機(jī)理，同時(shí)，對(duì)不同底物的不同反應(yīng)都進(jìn)行了條理性

《制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過程的單元操作為切入點(diǎn)，內(nèi)容分為十一章，主要包括：流體輸送設(shè)備、制藥反應(yīng)設(shè)備、分離與提取設(shè)備、換熱設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、干燥設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備、滅菌設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設(shè)備、和制藥車間設(shè)計(jì)，涵蓋了各單元設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、特點(diǎn)、應(yīng)用場(chǎng)合、選型，以及

本書在廣受好評(píng)的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計(jì)概述、廠址選擇和總平面設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計(jì)、管道設(shè)計(jì)、制藥工業(yè)與環(huán)境保護(hù)、防火防爆

制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科，其作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)

《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對(duì)生物制藥、化學(xué)制藥等進(jìn)行整體設(shè)計(jì)，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機(jī)結(jié)合起來，設(shè)計(jì)了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識(shí)單元，反映選修知識(shí)單元，明確知識(shí)點(diǎn)，包括工藝原理、工藝過程及設(shè)備、質(zhì)量控制，

本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護(hù)、驗(yàn)證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個(gè)模塊，涵蓋10個(gè)項(xiàng)目、42個(gè)任務(wù)。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本書以藥物研發(fā)、申報(bào)、生產(chǎn)、上市為脈絡(luò)體系，內(nèi)容涉及藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、藥品申報(bào)審評(píng)、化學(xué)合成、天然產(chǎn)物提取、生物技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備等專業(yè)知識(shí)，以及專業(yè)英語(yǔ)翻譯技巧、構(gòu)詞法和英文摘要寫作等，共計(jì)七個(gè)章節(jié)。體裁包括科技文獻(xiàn)、英文原版教材、專利、藥品說明書、藥典、政策法規(guī)及指導(dǎo)原則等。文章內(nèi)容豐富，難度適中，保

藥物研發(fā)是一項(xiàng)理論與實(shí)踐并重的復(fù)雜工程，各種儀器設(shè)備在藥物研發(fā)中扮演重要的角色，本書以藥物研發(fā)流程為主軸，從實(shí)戰(zhàn)角度介紹了藥物研發(fā)設(shè)備原理與應(yīng)用。本書分為四章，第一部分原理篇主要講解儀器設(shè)備原理；第二部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)篇主要講解原料藥鑒別和分析、制劑的制備和表征、原料藥與制劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物

本教材的編寫是針對(duì)制藥工程專業(yè)的特點(diǎn)，結(jié)合編者在化學(xué)制藥工藝學(xué)教學(xué)和科學(xué)研究方面的經(jīng)驗(yàn)，并參考了國(guó)內(nèi)外新近出版的相關(guān)教材以及國(guó)內(nèi)外有關(guān)的文獻(xiàn)資料完成的。教材共分十二章，第一章至六章分別為緒論、化學(xué)制藥工藝路線的設(shè)計(jì)和選擇、化學(xué)制藥的工藝研究、手性藥物的制備技術(shù)、中試放大與生產(chǎn)工藝規(guī)程、化學(xué)制藥與環(huán)境保護(hù)；第七章至第十二