本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來(lái)制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識(shí)、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論

本書(shū)稿為教材，全書(shū)共分為六章，包括：基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、化學(xué)合成藥物制備過(guò)程、植物藥物的提取、生物藥物的提取、綜合性實(shí)驗(yàn)以及設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。作者力求在已有的多學(xué)科綜合的基礎(chǔ)上，緊扣制藥工程專業(yè)的工科教育屬性，著重提升學(xué)生的工程知識(shí)應(yīng)用能力，并強(qiáng)化其工程實(shí)踐能力培養(yǎng)。

本教材按照工作項(xiàng)目設(shè)計(jì)內(nèi)容，包括發(fā)酵工程制藥技術(shù)、基因工程制藥技術(shù)、細(xì)胞工程制藥技術(shù)、酶工程制藥技術(shù)、生物制品制備、生物制藥生產(chǎn)的下游技術(shù)、生化藥物制備七個(gè)項(xiàng)目，下設(shè)二十二個(gè)具體工作任務(wù)，將生物制藥的主要理論知識(shí)融通于源自企業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐的項(xiàng)目中，通過(guò)豐富的實(shí)踐操作載體，重新構(gòu)建知識(shí)樹(shù)，實(shí)現(xiàn)理論的活學(xué)活用。每個(gè)項(xiàng)目設(shè)置了“

《什么是藥品？》用通俗易懂的語(yǔ)言，向讀者揭示了藥品的起源、發(fā)展和未來(lái)走向。全書(shū)分為六個(gè)章節(jié)，介紹了藥物的發(fā)展史，藥物在人體內(nèi)的作用方式，解釋了治療性藥物的開(kāi)發(fā)和測(cè)試過(guò)程，以及藥物行業(yè)的運(yùn)作方式。作者從專業(yè)角度評(píng)估了合法藥物和非法藥物，討論了某些藥物致癮的成因，審視了藥物相關(guān)法律改革的必要性。

本書(shū)為1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書(shū)（高級(jí)）配套教材，以藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程各崗位所需要的知識(shí)和技能為依據(jù)，以生產(chǎn)流程為主線，主要介紹常見(jiàn)的固體制劑、半固體制劑、液體制劑、氣體制劑和無(wú)菌制劑的定義、特點(diǎn)、工藝流程、制備方法、生產(chǎn)設(shè)備操作與維護(hù)等內(nèi)容，并強(qiáng)調(diào)職業(yè)道德、安全生產(chǎn)、生產(chǎn)管理和遵守相關(guān)法律法規(guī)的重要性。同時(shí)，本

"本書(shū)根據(jù)1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書(shū)（高級(jí)）實(shí)操考核需掌握的知識(shí)和技能，以碳酸氫鈉片和氯化鈉注射液生產(chǎn)流程為主線，主要介紹制備工藝、崗位操作、質(zhì)量檢查等內(nèi)容，同時(shí)涵蓋文件管理、衛(wèi)生管理和物料與產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程管理等生產(chǎn)管理通用知識(shí)。本書(shū)配套有一體化的數(shù)字資源，包括知識(shí)導(dǎo)圖、PPT、視頻、動(dòng)畫、知識(shí)拓展、實(shí)例分析和在

制藥工藝基礎(chǔ)是一門綜合性工程技術(shù)學(xué)科，涉及的知識(shí)面廣，內(nèi)容豐富、理論和實(shí)踐性強(qiáng)。教材分為11個(gè)章節(jié)，主要介紹制藥工藝學(xué)的研究?jī)?nèi)容、化學(xué)制藥工藝學(xué)的研究?jī)?nèi)容、制藥工藝路線的選擇和優(yōu)化、制藥工藝條件的研究、中試放大、典型化學(xué)藥物——布洛芬的生產(chǎn)工藝原理、藥物制劑工藝簡(jiǎn)介、片劑的生產(chǎn)工藝、空氣的潔凈與滅菌、中藥和天然藥物制藥

《生物制藥工藝與設(shè)計(jì)》一書(shū)是關(guān)于制造工藝開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)和實(shí)施的綜合教科書(shū)，涵蓋了從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到原料藥的生物設(shè)計(jì)與加工。所描述的方法和策略對(duì)生物制藥和疫苗行業(yè)的每一位科學(xué)家、工程師或管理人員來(lái)說(shuō)都是必不可少的學(xué)習(xí)。生物過(guò)程的完整性最終決定了生物治療領(lǐng)域產(chǎn)品的質(zhì)量，本書(shū)涵蓋了每個(gè)階段，包括與下游凈化和上游加工領(lǐng)域相關(guān)的所有技術(shù)

本書(shū)是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第六輪規(guī)劃教材之一，根據(jù)國(guó)內(nèi)外最新資料，主要介紹國(guó)際上經(jīng)法定程序驗(yàn)證及實(shí)際生產(chǎn)中已被采用的藥用高分子材料的原理和應(yīng)用，尤其充實(shí)了國(guó)外近年來(lái)矚目的給藥系統(tǒng)用天然來(lái)源藥用高分子材料及可生物降解的合成藥用高分子材料和復(fù)合材料的有關(guān)內(nèi)容。本教材為書(shū)網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機(jī)融合電子教材、教學(xué)配套

《藥物合成反應(yīng)》第五版以有機(jī)化學(xué)分類化合物為底物的7個(gè)單元合成反應(yīng)為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原反應(yīng)。每章都詳細(xì)介紹了各類反應(yīng)的理論和應(yīng)用，特別突出了分子骨架的建立、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應(yīng)機(jī)理”中闡明了各類反應(yīng)的不同機(jī)理，同時(shí)，對(duì)不同底物的不同反應(yīng)都進(jìn)行了條理性