本書(shū)是山東省職業(yè)教育規(guī)劃教材之一。內(nèi)容包括認(rèn)識(shí)遺傳與優(yōu)生、遺傳的分子基礎(chǔ)、遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、遺傳的基本規(guī)律、人類(lèi)遺傳性疾病、遺傳病的診斷與防治、影響優(yōu)生的非遺傳因素及優(yōu)生措施。編寫(xiě)遵循以學(xué)生為主體的原則，突出實(shí)用性，力求把復(fù)雜的問(wèn)題形象化、簡(jiǎn)單化。圖文并茂的方式使學(xué)習(xí)內(nèi)容更直觀、易學(xué)、好懂。編者結(jié)合書(shū)中的具體內(nèi)容和學(xué)生的

本書(shū)基于作者開(kāi)展的遺傳咨詢(xún)和訪談接觸到的60多個(gè)真實(shí)案例，從病人的視角出發(fā)，從整體上探討“基因與家庭”“基因與心理：解因”“基因與醫(yī)療”“基因與大千世界”這4個(gè)領(lǐng)域的問(wèn)題，透視個(gè)人如何理解基因風(fēng)險(xiǎn)，如何看待自我，如何就檢測(cè)結(jié)果與家人溝通，如何對(duì)待醫(yī)療措施，如何在工作、朋友、鄰里、同學(xué)關(guān)系中討論看待基因檢測(cè)等。首次為所有

本書(shū)以醫(yī)學(xué)本科生必須掌握的知識(shí)為基礎(chǔ)，內(nèi)容包括遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)、基因與基因組、染色體與減數(shù)分裂、染色體畸變與染色體病、孟德?tīng)栠z傳與單基因病、多基因遺傳、線粒體遺傳病、群體遺傳學(xué)、分子病與先天性代謝缺陷病、腫瘤遺傳學(xué)、藥物遺傳、免疫遺傳學(xué)、發(fā)育遺傳學(xué)與出生缺陷、表觀遺傳學(xué)，以及遺傳病的診斷、治療與預(yù)防，編寫(xiě)簡(jiǎn)潔扼要、重點(diǎn)突出

為順應(yīng)教育部教學(xué)改革潮流和改進(jìn)現(xiàn)有的教學(xué)模式，適應(yīng)目前高等醫(yī)學(xué)院校的教育現(xiàn)狀，提高醫(yī)學(xué)教育質(zhì)量，培養(yǎng)具有創(chuàng)新精神和創(chuàng)新能力的醫(yī)學(xué)人才，科學(xué)出版社在充分調(diào)研的基礎(chǔ)上，引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)的教學(xué)模式，獨(dú)創(chuàng)案例與教學(xué)內(nèi)容相結(jié)合的編寫(xiě)形式，組織編寫(xiě)了國(guó)內(nèi)首套引領(lǐng)醫(yī)學(xué)教育發(fā)展趨勢(shì)的案例版教材。案例教學(xué)在醫(yī)學(xué)教育中，是培養(yǎng)高素質(zhì)、創(chuàng)新型和

本書(shū)是全國(guó)高等衛(wèi)生職業(yè)教育創(chuàng)新技能型“十三五”規(guī)劃教材。本書(shū)共15章，內(nèi)容包括：緒論、遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、細(xì)胞增殖與配子發(fā)生、遺傳的分子基礎(chǔ)、遺傳的基本定律、單基因遺傳與單基因病、多基因遺傳與多基因病、分子病與遺傳性酶病、染色體畸變與染色體病、線粒體遺傳與線粒體遺傳病、腫瘤遺傳學(xué)、群體遺傳學(xué)、遺傳病診斷與治療、優(yōu)生學(xué)與遺傳

主要內(nèi)容包括：常見(jiàn)染色體異常與開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷的意義和方法；正常及異常染色體核型圖譜；異常染色體與開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷患者的臨床表現(xiàn)；異常超聲結(jié)果的咨詢(xún)；妊娠期用藥的原則，妊娠期禁用的西藥和中藥；常見(jiàn)的遺傳模式；常見(jiàn)單基因遺傳疾病的咨詢(xún)（疾病特點(diǎn)、診斷方法、意義）；兒科遺傳門(mén)診常見(jiàn)疾病的咨詢(xún)；第二代新生

本教材共15章，內(nèi)容包括：緒論，細(xì)胞膜與疾病，細(xì)胞基質(zhì)與疾病，內(nèi)膜系統(tǒng)及囊泡運(yùn)輸與疾病，細(xì)胞骨架與疾病，線粒體與疾病，細(xì)胞核與疾病，染色體畸變與染色體病，基因突變與基因病，細(xì)胞的社會(huì)與疾病，細(xì)胞增殖、凋亡與腫瘤，細(xì)胞發(fā)育分化與先天畸形，免疫遺傳與免疫遺傳病，干細(xì)胞與表觀遺傳，細(xì)胞與疾病的診斷治療。本書(shū)編寫(xiě)以細(xì)胞的結(jié)構(gòu)–

隨著生命科學(xué)的迅猛發(fā)展，以往顯得略有些神秘的基因科學(xué)和相關(guān)的檢測(cè)技術(shù)，已經(jīng)逐漸走出科學(xué)實(shí)驗(yàn)室，飛入尋常百姓家。我們正在面臨一個(gè)繼農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)、工業(yè)經(jīng)濟(jì)、信息經(jīng)濟(jì)之后的生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代。但是基因、基因科學(xué)和基因檢測(cè)技術(shù)究竟是怎么一回事？它與我們的健康有著怎樣復(fù)雜的關(guān)系？基因科學(xué)與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、健康管理、智能診療、生活方式又有什么聯(lián)系

近年，隨著“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”的提出，藥物基因組學(xué)發(fā)展加速，相關(guān)知識(shí)內(nèi)容需求旺盛。本書(shū)的篇章安排和編寫(xiě)內(nèi)容廣泛性、難易程度，主要以藥學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)本科生的接受程度作為依據(jù)。整體篇章安排中，全書(shū)分為藥物基因組學(xué)的理論和藥物基因組學(xué)與臨床應(yīng)用兩篇共12章。*篇，在講解基因組學(xué)相關(guān)內(nèi)容的基礎(chǔ)上，全面闡述了藥物基因組學(xué)的核心理論；第

《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)教程》包括基本實(shí)驗(yàn)和綜合實(shí)驗(yàn)兩部分內(nèi)容。上篇主要介紹遺傳性狀分析、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，如：家系分析、淋巴細(xì)胞染色體制備與核型分析、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)和限制性酶切等常用基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)；下篇著重介紹如何應(yīng)用基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決實(shí)際科研問(wèn)題。下篇收錄了9個(gè)真實(shí)完整的科研課題，對(duì)每個(gè)課題的研究背景、立