免疫性血小板減少癥（ITP）是臨床上比較常見的一種出血性疾病。無論是患者本人和（或）患者家屬，甚至醫(yī)務(wù)人員對于這類疾病的認(rèn)識都有較多誤區(qū)，導(dǎo)致患者和（或）患者家屬過度焦慮，醫(yī)生過度治療等。ITP家園血小板病友之家作為患者和（或）患者家屬自發(fā)成立的病友組織，其核心成員收集整理了大量相關(guān)病例。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所楊仁

血液系統(tǒng)疾病/全國高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)“器官系統(tǒng)化課程”規(guī)劃教材》是全國高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)“器官系統(tǒng)化課程”規(guī)劃教材之一，全書闡述了血液成分構(gòu)成、功能，血液系統(tǒng)疾病基本檢查方法和手段，臨床常見疾病的病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、原則和方法，以及與血液疾病相關(guān)的一些問題，是在人文關(guān)懷和處理措施中總結(jié)了編者多

本卷主要包括血液病的主要癥狀、體征、相關(guān)檢測方法及其臨床意義，各種血液病的病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)檢查、病理改變、防治和預(yù)后，以及多種血液病相關(guān)疾病的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷及治療等。

組織細(xì)胞疾病的發(fā)生發(fā)展，臨床過程，乃至病理特點，遺傳特點等，都存在很多的相似之處。近幾年隨著基因測序等技術(shù)的發(fā)展，有越來越多的研究發(fā)現(xiàn)了組織細(xì)胞疾病與基因突變的聯(lián)系。因此，在2015年的組織細(xì)胞學(xué)會議上，組織細(xì)胞協(xié)會對組織細(xì)胞疾病進行了五分類，即LCMRH分類。L組：朗格漢斯組；C組：累及皮膚黏膜的非LCH組；M組：惡

科普相關(guān)血液病知識、捐獻造血干細(xì)胞知識和成分獻血、成分輸血知識；以作者、專家點評、志愿者感言等形式參與寫作，每個故事自成體系。南方醫(yī)院血液科每年惡性血液病患者住院例數(shù)逾4,000例，我國每年新發(fā)白血病約4萬例，GLOBOCAN數(shù)據(jù)顯示，僅白血病每年全球新發(fā)35萬例以上。絕大多數(shù)病友和家屬沒有醫(yī)療常規(guī)知識，但相關(guān)知識卻對

物理化學(xué)性血液損傷基礎(chǔ)與臨床

距“難治性貧血”概念的提出已有八十年了，但醫(yī)學(xué)界對骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）的了解尚不深入。我國在這方面起步更晚，1979年郝玉書教授首次在國內(nèi)介紹了MDS（當(dāng)時稱“白血病前期”），在楊崇禮教授和郝玉書教授的領(lǐng)銜下，我國在20世紀(jì)80年代開啟了MDS的相關(guān)研究。中國醫(yī)

《臨床路徑釋義：血液病分冊（2018年版）》是對臨床路徑的答疑解惑及補充說明，通過解讀每一個具體操作流程，提高醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員對臨床路徑管理工作的認(rèn)識，幫助相關(guān)人員準(zhǔn)確地理解、把握和正確運用臨床路徑，解讀每一個具體操作流程，合理配置醫(yī)療資源規(guī)范醫(yī)療行為，提高醫(yī)療質(zhì)量，保證醫(yī)療安全�！杜R床路徑釋義：血液病分冊（2018

本書以臨床醫(yī)生的視角，系統(tǒng)而深入地闡述了再生障礙性貧血的診療關(guān)鍵內(nèi)容。全書分為四個部分，第1部分是方便臨床醫(yī)生在工作中進行參考的簡明內(nèi)容陳述，簡潔的模塊式結(jié)構(gòu)非常清晰地闡明了再生障礙性貧血的診斷和治療要點，在幫助醫(yī)生提高診療水平的同時也有利于提高工作效率。第2部分詳細(xì)地、深入地、系統(tǒng)地、辯證地論述了再生障礙性貧血的概念

本書在第3版的基礎(chǔ)上做了全面修訂，匯集了116種常見血液病的國內(nèi)外診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)，并由近70位血液病學(xué)知名專家結(jié)合多年臨床經(jīng)驗和體會，對診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)做了評論與詮釋，以幫助讀者在臨床工作中更好地理解和運用各項標(biāo)準(zhǔn)。