本書全面貫徹黨的教育方針,落實立德樹人根本任務(wù),有機融入黨的二十大精神,依據(jù)高等職業(yè)教育人才培養(yǎng)目標(biāo),緊密結(jié)合藥品分析和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對藥品分析與檢驗知識和技能的要求,以《中華人民共和國藥典》(2020版)為標(biāo)準,按照藥品分析與檢驗工作過程進行編寫。全書理實一體化,分為理論部分和實踐項目部分(活頁式工作頁)。理
本書是藥學(xué)專業(yè)的專業(yè)課教材,曾于2016年、2022年先后在我社出版了《體內(nèi)藥物分析》第一版、第二版,本次為第三版。本書主要介紹了體內(nèi)藥物分析的性質(zhì)、特點、生物樣品的預(yù)處理方法以及體內(nèi)藥物分析方法的建立與評價;常用的體內(nèi)藥物分析技術(shù),包括高效液相色譜與液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)、氣相色譜與氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)、毛細管電泳及聯(lián)用技術(shù)、免疫
《藥物分析與檢驗》(第三版)根據(jù)《中國藥典》編寫完成。本書較全面地介紹了藥物分析與檢驗的基本程序和常用方法,較系統(tǒng)地介紹了各類藥物的基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、鑒別試驗、雜質(zhì)檢查及含量測定等,并提供了常見典型藥物的分析檢驗實訓(xùn)指導(dǎo)。全書緊密圍繞藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥物分析與檢驗工作所必須掌握的理論、方法,注重培養(yǎng)學(xué)生的實際動手能力,
策劃藥是指受管制藥物的結(jié)構(gòu)或官能團類似物,旨在模擬原藥物藥理作用同時躲避管制藥物和(或)常規(guī)藥物的檢測。近些年來,全球新發(fā)現(xiàn)的策劃藥數(shù)量呈井噴式增長,上千種策劃藥被濫用所致的公共安全問題,給毒品管控政策的制定與實施,以及專業(yè)實驗室的檢測能力帶來了嚴峻挑戰(zhàn)。 本書詳細介紹了不同檢材中新型策劃藥的分析方法與策略,并基于每類
藥物分析是高等職業(yè)院校藥學(xué)等專業(yè)的一門專業(yè)核心課程。本教材依據(jù)《中華人民共和國藥典》(2020年版),按照“基礎(chǔ)技能→核心技能→綜合技能”的階梯式教學(xué)模式編寫。本書基于“藥德、藥規(guī)、藥技”,對接職業(yè)標(biāo)準,立足藥品檢驗崗位,緊扣國家藥品標(biāo)準,從藥物分析基本知識到檢驗依據(jù)質(zhì)量標(biāo)準中的四大項(性狀、鑒別、檢查、含量測定),再
本版教材主要結(jié)構(gòu)由項目-任務(wù)組成,每個項目由項目要求、項目分析、項目實施路徑、項目實施和任務(wù)等部分組成;每個任務(wù)由學(xué)習(xí)目標(biāo)、引導(dǎo)問題、任務(wù)資訊、鏈接、任務(wù)實踐、任務(wù)評價、目標(biāo)檢驗、任務(wù)拓展等部分組成。教材中引入了部分GMP、SOP等內(nèi)容來表達真實的工作情景,所選取的檢驗實例包含原料藥、輔料和片劑、注射劑、膠囊劑等劑型以
為順應(yīng)教學(xué)改革潮流和改進現(xiàn)有的教學(xué)模式,適應(yīng)目前高等醫(yī)學(xué)院校的教育現(xiàn)狀,提高醫(yī)學(xué)教育質(zhì)量,培養(yǎng)具有創(chuàng)新精神和創(chuàng)新能力的醫(yī)學(xué)人才,科學(xué)出版社在充分調(diào)研的基礎(chǔ)上,首創(chuàng)案例與教學(xué)內(nèi)容相結(jié)合的編寫形式,組織編寫了案例版系列教材。案例教學(xué)在醫(yī)學(xué)教育中,是培養(yǎng)高素質(zhì)、創(chuàng)新型和實用型醫(yī)學(xué)人才的有效途徑。
本書對中華人民共和國藥典四部通則的3個指導(dǎo)原則詳盡闡釋,可作為中國藥典的配套讀本。本書為中國藥典四部通則-指導(dǎo)原則-9099分析方法確認指導(dǎo)原則、9100分析方法轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則、9101分析方法驗證指導(dǎo)原則的深度闡釋。內(nèi)容聚焦于藥品理化分析方法驗證,并討論與方法驗證相關(guān)的分析方法轉(zhuǎn)移和分析方法確認以及它們之間的關(guān)系。本書
本教材堅持以職業(yè)崗位能力培養(yǎng)為主線,以素質(zhì)養(yǎng)成為根本,圍繞目前生物制藥企業(yè)的主流大分子藥物:重組蛋白藥物、多糖藥物、單克隆藥物、疫苗、血液制品、基因藥物,總結(jié)各類大分子藥物質(zhì)量控制的必要性以及在實際生產(chǎn)中的質(zhì)量標(biāo)準要求,并針對質(zhì)量控制中的難點通過案例進行分析解讀,提供相應(yīng)的SOP,培養(yǎng)適應(yīng)藥品質(zhì)量檢驗與質(zhì)量管理崗位需要
本書以應(yīng)用為基調(diào),立足于培養(yǎng)醫(yī)藥類院校應(yīng)用性和技能型高素質(zhì)人才。本書旨在將藥物分析和分析化學(xué)的內(nèi)容緊密結(jié)合起來,以《中華人民共和國藥典》2020年版為貫穿全書的紅線,共二十章,分別是藥典概論,誤差與實驗數(shù)據(jù)處理,藥物的鑒別試驗,藥物的雜質(zhì)檢查,滴定分析法概論,酸堿滴定法,配位滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法,非水溶液