本書針對多種疾病的治療進(jìn)行綜述，共涉及675種疾�。惶峁┧幬锝Y(jié)構(gòu)式、性狀及多種進(jìn)口制劑的英文商品名；除一般藥品及麻醉品外，還收錄大量草藥、診斷試劑、放射性藥物、藥物輔料、毒性藥物等物質(zhì)的信息；所有用藥信息均依據(jù)已公開發(fā)表的資料和精選的參考文獻(xiàn)編寫而成。

由國家藥典委員會編寫的《中華人民共和國臨床用藥須知：化學(xué)藥和生物制品卷（2010年版）》（以下簡稱《臨床用藥須知》）是《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）配套叢書之一。 2010年版《臨床用藥須知》化學(xué)藥和生物制品卷是由第九屆藥典委員會醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會組織全國范周內(nèi)各學(xué)科具有豐富專業(yè)知識、工作嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尼t(yī)藥

《當(dāng)代藥用植物典》全書分為3篇共4冊，分別為東方篇（第一冊及第二冊）、西方篇（第三冊）與嶺南篇（第四冊）。共收集了8多種常用植物。其內(nèi)容深入淺出，圖文并茂。涵括每種藥用植物的中英文及拉丁文名稱、藥用部位、主要產(chǎn)地、化學(xué)成分、藥理作用及臨床應(yīng)用研究的新進(jìn)展。是從事醫(yī)藥研究、生產(chǎn)、開發(fā)、檢驗以至銷售人員的實用參考書。本套書

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本書分為14篇，共58章，概述了GLP的起源及相關(guān)內(nèi)容，如何編寫標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)等，描述了毒理學(xué)安全性評價所涉及的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。