中藥制造信息學(xué)是實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化轉(zhuǎn)型升級的基礎(chǔ)，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的信息獲取、原理、方法與技術(shù)，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及工程融合的一門交叉應(yīng)用學(xué)科。《BR》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關(guān)鍵技術(shù)及中藥制造工程與信息交叉

本書概述了藥物設(shè)計(jì)中人工智能方法開發(fā)與應(yīng)用的**進(jìn)展，內(nèi)容涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物設(shè)計(jì)、藥理學(xué)等多個交叉領(lǐng)域。本書系統(tǒng)介紹了人工智能對傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)方法的加速和革新，包括基于結(jié)構(gòu)和配體的藥物設(shè)計(jì)、增強(qiáng)和多目標(biāo)從頭藥物設(shè)計(jì)、從頭分子生成、靶點(diǎn)結(jié)合活性與結(jié)合預(yù)測、ADMET（吸收、分布、代謝、排泄和毒性）

本書整理了作者多年來在紫杉醇綠色提取及高效遞送系統(tǒng)領(lǐng)域的研究工作，詳盡地闡述了相關(guān)技術(shù)的研究內(nèi)容及成果，共4篇。第一篇概述了紫杉醇來源、藥理特性及制備工藝。第二篇介紹了紫杉醇綠色提取技術(shù)，研究了超高壓提取工藝，以及超高壓輔助膠束溶液提取純化紫杉醇的工藝，探究了超高壓輔助膠束溶液提取紫杉醇的機(jī)理。第三篇和第四篇分別介紹了

本書從藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的歷程開始，為讀者呈現(xiàn)了藥物發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典靶點(diǎn)、體外篩選系統(tǒng)、體內(nèi)篩選模型、藥物化學(xué)和藥代動力學(xué)研究等新藥研究的基本原理和方法，同時介紹了藥物臨床前和臨床研究過程及理論、制藥企業(yè)組織機(jī)構(gòu)發(fā)展趨勢和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等內(nèi)容，并結(jié)合了生動的新藥研發(fā)成功案例。同時，本書還介紹了高通量篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)、分子建

本書首先概述了學(xué)術(shù)界在藥物研發(fā)中的作用、小分子藥物開發(fā)的新方法，具體涉及疾病相關(guān)蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念為探索和調(diào)節(jié)以前無法成藥的蛋白靶點(diǎn)提供了新的機(jī)會；然后專門介紹了GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑，以及新型生物藥物CAR-T細(xì)胞，并展示了基于CGRP抑制機(jī)制的新型偏頭痛藥物的成功案例；最后重點(diǎn)介紹了艾

《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中明確要求，應(yīng)大力提高藥品包裝材料（簡稱藥包材）原材料的質(zhì)量水平，開發(fā)新型包裝系統(tǒng)及給藥裝置�！端幤钒�裝材》共十一章，系統(tǒng)梳理了藥包材行業(yè)的發(fā)展脈絡(luò)；藥包材研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)檢測等環(huán)節(jié)中的技術(shù)難點(diǎn)；藥包材行業(yè)發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，匯集了近年來的行業(yè)發(fā)展、政策法規(guī)和科研成果，展現(xiàn)了我國藥包材制造領(lǐng)

本書針對位列張伯禮院士所主持遴選“2020年度中醫(yī)藥工程技術(shù)難題”首位的“中藥制造缺乏制藥過程工程原理研究”難題，以中藥提取分離關(guān)鍵工序?yàn)橹骶�，采用材料化學(xué)工程、計(jì)算機(jī)化學(xué)、數(shù)據(jù)科學(xué)等多學(xué)科交叉研究理念，深入系統(tǒng)探索中藥制藥分離過程的工程原理，系國內(nèi)外首部同類專著，具有較高應(yīng)用、出版價值。本書特點(diǎn)：選材新穎、內(nèi)容豐富，

《動物用生物制品科技創(chuàng)新戰(zhàn)略研究報(bào)告》聚焦動物用生物制品科技創(chuàng)新，深入分析了當(dāng)前的產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，明確了存在的問題，設(shè)計(jì)了未來10年我國動物用生物制品產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新技術(shù)的發(fā)展方向。《動物用生物制品科技創(chuàng)新戰(zhàn)略研究報(bào)告》由總論篇和各論篇兩部分組成，總論篇包括動物用生物制品在國民經(jīng)濟(jì)中的重要地位，動物用生物制品的產(chǎn)業(yè)發(fā)展及其研

《藥物制劑工程學(xué)》全書共分為八章，主要闡述了藥物制劑生產(chǎn)實(shí)踐過程的主要內(nèi)容。章緒論介紹了藥物制劑工程學(xué)的概念、內(nèi)容、任務(wù)、起源和發(fā)展，以及GMP、ICH、制藥機(jī)械等的基本常識；第二章制劑工程設(shè)計(jì)介紹了制劑工程基本設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、制劑工程計(jì)算、車間布置設(shè)計(jì)、設(shè)備的選型與安裝等工程設(shè)計(jì)相關(guān)內(nèi)容；第三章工程驗(yàn)證介紹了工程

智能制造是中國制造強(qiáng)國戰(zhàn)略的重要議題之一。中藥是我國具有原創(chuàng)優(yōu)勢的科技資源。中藥智能制造是未來制造業(yè)發(fā)展的核心研究內(nèi)容之一。中藥制造測量學(xué)是實(shí)現(xiàn)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化的中藥智能制造的基礎(chǔ)。經(jīng)過成果總結(jié)凝練，編者提出了中藥制造測量學(xué)這一交叉學(xué)科，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的測量原理、策略、方法與技術(shù)，研制各類儀器、裝置及相關(guān)軟

實(shí)驗(yàn)是制藥工程專業(yè)實(shí)踐教學(xué)的重要環(huán)節(jié)，為適應(yīng)“新工科”對學(xué)生能力培養(yǎng)的要求，使學(xué)生在完成基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的同時，訓(xùn)練和提升綜合創(chuàng)新與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，本書從儀器分析、藥物制劑、藥物分析、制藥分離、綜合創(chuàng)新與設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)5個模塊入手，以期通過實(shí)驗(yàn)教學(xué)構(gòu)建藥物的提取、分離、分析、檢測、制劑及質(zhì)量評價“點(diǎn)-線-面”的實(shí)踐網(wǎng)絡(luò)和合理的“知識-

《高等制藥工程學(xué)原理》深入介紹了制藥過程與質(zhì)量管理、制藥過程的流體流動—動量傳遞、制藥過程的熱量傳遞和質(zhì)量傳遞等制藥過程的基本理論；以制藥過程的單元操作為主線，詳細(xì)地介紹了制藥過程中含液原輔料的蒸發(fā)，蒸餾、精餾與分流，萃取，浸出，結(jié)晶等處理過程，并對沉降與過濾、混合、干燥、粉碎與篩分等單元操作的理論、設(shè)備及工藝進(jìn)行了詳

制藥工程專業(yè)是一個以培養(yǎng)從事藥品制造工程技術(shù)人才為目標(biāo)的化學(xué)、藥學(xué)和工程學(xué)交叉的工科專業(yè)�！吨扑幑こ虒�業(yè)導(dǎo)論》主要內(nèi)容包括：化學(xué)藥物設(shè)計(jì)的基本原理與方法、中藥與天然藥物生產(chǎn)工藝、生物制藥的基本制備方法與技術(shù)、藥物的劑型及基本生產(chǎn)工藝、制藥工程設(shè)計(jì)與GMP、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理等，共7章。每章講述了基本概念、培養(yǎng)目標(biāo)、課程體

本書首先概述了藥物研發(fā)的新趨勢、小分子和大分子藥物的專利保護(hù)策略，以及非甾體雄激素受體拮抗劑的研究進(jìn)展，然后詳細(xì)介紹了近年上市新藥博納吐單抗、奧濱尤妥珠單抗、奧匹卡朋、沙芬酰胺、奧格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研發(fā)歷程。各個藥物的研發(fā)故事均由直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的核心成員撰寫，體現(xiàn)了不同藥物的實(shí)際研發(fā)

本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，包括21個典型性的藥物綜合合成實(shí)驗(yàn)及34個必需的有機(jī)藥物合成實(shí)驗(yàn)方法。在55個實(shí)驗(yàn)中，兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應(yīng)（�；�反應(yīng)、烴化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、重排反應(yīng)和雜環(huán)化及其他反應(yīng)）以及近年來發(fā)展的藥物合成新反應(yīng)、新技術(shù)、新合成方法，將一些新藥物的

本書對中藥大品種疏風(fēng)解毒膠囊進(jìn)行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過對疏風(fēng)解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，以炎癥為切入點(diǎn)，通過體外篩選實(shí)驗(yàn)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，對篩選出的抗炎活性物質(zhì)進(jìn)行了反向?qū)�接，闡

本書介紹的是常用藥物劑型（片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑、氣霧劑、丸劑、栓劑、膏劑等）制備機(jī)械的原理、機(jī)構(gòu)與功能；這些制備機(jī)械主要有：藥劑粉碎、篩分、混合、干燥設(shè)備，造粒設(shè)備，片劑制備的壓片機(jī)、包衣機(jī)，膠囊制造、填充機(jī)械，安瓿制備、針劑精制過濾、封灌設(shè)備，丸膏制備設(shè)備，以及藥劑包裝機(jī)械制盒、裝盒、裝瓶、擰蓋機(jī)等。

本書為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材，全書分為十章，以藥物合成的實(shí)際案例為導(dǎo)向，系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機(jī)合成反應(yīng)類型，主要包括烴化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、�；�反應(yīng)、縮合反應(yīng)、重排反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)以及合成設(shè)計(jì)策略。

本書是“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專業(yè)的一門專業(yè)核心課。本書在編寫過程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線，凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）理念，努力實(shí)現(xiàn)與藥劑相關(guān)專業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對接。在教學(xué)內(nèi)容上，本書主要介紹了適合醫(yī)院和社會藥房工作的調(diào)劑知識、GMP條件下的生產(chǎn)管理

本書首先概述了多肽藥物、抗體偶聯(lián)藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類藥物和D2部分激動劑類藥物的研究進(jìn)展，以及最近獲批口服藥物的理化參數(shù)，然后具體介紹了依特卡肽、樂伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發(fā)歷程。原著邀請了直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的團(tuán)隊(duì)核心人員，根據(jù)藥物的實(shí)際研發(fā)流程，向讀者講述這些重磅藥物是如何