本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對(duì)生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進(jìn)行了詳細(xì)和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計(jì)放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)當(dāng)前制藥工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和新技術(shù)、新工藝的技術(shù)要求，在化學(xué)制藥工藝篇中，刪去第二版的頭孢類抗生素粉針的生產(chǎn)工藝及車間設(shè)計(jì)一章，替換成磷酸氯喹的生產(chǎn)工藝原理及車間工藝設(shè)計(jì)；在生物制藥工藝

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識(shí)、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論的融入，秉承“精化基礎(chǔ)理論、優(yōu)化專業(yè)知識(shí)、強(qiáng)化實(shí)踐能力、深化素質(zhì)教育、突出專業(yè)特色”的原則來構(gòu)建合理的教材體系，服務(wù)新工科建設(shè)，融合體現(xiàn)新醫(yī)科。

本教材系統(tǒng)闡述了藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備的原理及發(fā)展動(dòng)態(tài)，以及新版GMP對(duì)制劑生產(chǎn)廠房設(shè)施等硬件和軟件的實(shí)施要求。教材分為兩部分，制劑過程裝備和制劑工程設(shè)計(jì)。在過程裝備部分，反映近年來國內(nèi)外最新工藝與制造技術(shù)和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設(shè)計(jì)部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設(shè)計(jì)理念。本書內(nèi)容取材新穎，理論聯(lián)系實(shí)際，是一本較完整介紹制劑過程裝備與車間設(shè)計(jì)的綜合性教材。

《新藥化學(xué)全合成路線手冊(cè)》（第二輯）系統(tǒng)全面地歸納總結(jié)了小分子新藥的化學(xué)合成路線，覆蓋近5年美國FDA批準(zhǔn)上市的新分子實(shí)體藥共154個(gè)。針對(duì)每一種藥物，書中給出了藥物簡介、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)信息、產(chǎn)品上市信息、藥品專利保護(hù)和市場獨(dú)占權(quán)保護(hù)信息、化學(xué)全合成路線和參考文獻(xiàn)及藥物的核磁譜圖等。本書介紹的合成工藝，可以從一個(gè)側(cè)面反映出人類目前藥物合成領(lǐng)域中前沿的理論、先進(jìn)的技術(shù)和里程碑式的進(jìn)步。本書適用于任何從事與化學(xué)合成、藥物合成、精細(xì)化工有關(guān)的科研人員、企業(yè)管理人員，高等院校有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)、生物制藥等專業(yè)

本書以制藥過程涉及的單元操作和制藥設(shè)備為基礎(chǔ)，按照藥物生產(chǎn)的特殊性和安全生產(chǎn)的要求，融合與藥物生產(chǎn)密切相關(guān)的基本知識(shí)，力求在較短時(shí)間內(nèi)使學(xué)生對(duì)制藥生產(chǎn)過程有一個(gè)系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)。全書共分為八章，主要內(nèi)容包括：制藥化工有關(guān)基本理論和計(jì)算、工程圖紙識(shí)別和繪制、制藥基本設(shè)備、GMP法規(guī)、生產(chǎn)安全等。

本書分為五章，主要內(nèi)容包括：藥物合成實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)；藥物合成基礎(chǔ)操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)；藥物合成基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)；藥物合成綜合；藥物合成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。具體內(nèi)容包括：藥物合成實(shí)驗(yàn)室規(guī)定、藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全、藥物合成實(shí)驗(yàn)室常見注意事項(xiàng)等。

本教材共7個(gè)模塊，18個(gè)項(xiàng)目。分別為：模塊一認(rèn)識(shí)藥物制劑技術(shù)，主要包含藥物制劑技術(shù)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)、藥品標(biāo)準(zhǔn)、GMP等內(nèi)容；模塊二液體制劑生產(chǎn)技術(shù)；模塊三無菌液體制劑生產(chǎn)技術(shù)；模塊四口服固體制劑生產(chǎn)技術(shù)；模塊五其他常用制劑生產(chǎn)技術(shù)；模塊六藥物制劑生產(chǎn)新技術(shù)與新劑型；模塊七藥物制劑的穩(wěn)定性，主要包含影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法等內(nèi)容。

《發(fā)酵工藝學(xué)》從教學(xué)、科研和生產(chǎn)實(shí)際出發(fā)，參考國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)和最新研究成果，詳細(xì)講述了與發(fā)酵有關(guān)的分類、過程、控制等方面的基礎(chǔ)知識(shí)。本書分十一章，內(nèi)容涉及工業(yè)微生物菌種、發(fā)酵工藝培養(yǎng)基的制備與滅菌、發(fā)酵工藝過程及控制、傳統(tǒng)發(fā)酵食品、有機(jī)酸發(fā)酵食品、氨基酸與核苷酸發(fā)酵、微生物制劑的發(fā)酵生產(chǎn)等。本書簡明扼要，重點(diǎn)突出，內(nèi)容著重于基礎(chǔ)知識(shí)的講述，同時(shí)注意吸收目前發(fā)酵工藝的研究成果，理論講述和案例相結(jié)合，有助于加深學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和掌握。

《生物制藥分離純化技術(shù)》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設(shè)置模塊。全書共分六個(gè)模塊，包括模塊一認(rèn)識(shí)生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術(shù)基礎(chǔ)、模塊三生物原材料的預(yù)處理及液-固分離技術(shù)、模塊四生物制藥初步純化技術(shù)、模塊五生物制藥高度純化技術(shù)以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術(shù)。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥分離純化從原料來源、生產(chǎn)的技術(shù)原理到生產(chǎn)的基本過程控制，闡述生物制藥分離純化理論、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝的基本技能，以及生物制藥分離純化反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識(shí)；同時(shí)也結(jié)合了國家職業(yè)資

近年來，中藥制藥領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究發(fā)展較為迅速，第二版將原書基礎(chǔ)上，進(jìn)一步吸收綜合相關(guān)學(xué)科的理論與實(shí)踐，充分總結(jié)近年來發(fā)展應(yīng)用較快的新技術(shù)、新方法、新工藝、新設(shè)備、新輔料，以期為中藥制藥領(lǐng)域的同道們提供有價(jià)值的參考，滿足不同層次教學(xué)的需要和不同層次讀者的要求，為實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化服務(wù)。本書擬沿用第一版體例，分為上下兩篇。上篇為基本技術(shù)篇，以中藥制藥的通用技術(shù)為重點(diǎn)，闡述其原理與方法；下篇為成型技術(shù)篇，以各類中藥劑型和制劑的制備技術(shù)為重點(diǎn)，闡述其工藝與技術(shù)。