目錄
序言
第1章 緒章 1
1.1 手性的意義 2
1.2 不對稱性 5
1.2.1 Fischer命名法則 7
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog命名法則 8
1.3 對映體組成的測定 15
1.3.1 比旋光的測量 15
1.3.2 核磁共振法 17
1.3.3 NMR技術中的一些新試劑 19
1.3.4 手性二醇或取代環(huán)酮的對映體組成測定 20
1.3.5 使用手性柱的色譜法 21
1.3.6 帶有對映選擇性電解質的毛細管電泳 23
1.4 絕對構型的測定 24
1.4.1 X射線衍射法 24
1.4.2 化學相關法 26
1.4.3 Prelog法 28
1.4.4 Horeau法 29
1.4.5 NMR法 30
1.5 不對稱合成的定義和表述 34
1.6 立體化學控制的總策略 35
1.6.1 “手性子(chiron)”途徑 35
1.6.2 開鏈體系的非對映選擇性途徑 37
1.6.3 有機分子催化的不對稱反應 41
1.6.4 催化碳-氫官能團化反應 53
1.6.5 協(xié)同催化作用 56
1.6.6 催化不對稱去對稱性及動態(tài)動力學拆分 60
1.6.7 不對稱抗衡負離子導向催化反應 65
1.7 一些復雜天然化合物實例 66
參考文獻 71
第2章 羰基化合物的α-烷/芳基化取代及1，4-共軛加成反應 81
2.1 引言 81
2.2 金屬配位型手性輔基傳遞 85
2.2.1 脯氨醇類底物 86
2.2.2 酰亞胺體系 87
2.2.3 手性烯胺體系 88
2.2.4 手性腙體系 88
2.2.5 手性唑啉體系 90
2.2.6 �；�磺內酰胺體系 92
2.3 手性源生成季碳中心 94
2.4 金屬催化的α-芳基化、烯基化反應 97
2.5 有機催化的α-取代反應 105
2.5.1 α-氨基酸衍生物的α-烷基化反應 106
2.5.2 羰基的α-烷/芳基化反應 108
2.5.3 催化不對稱烯丙基取代反應 112
2.5.4 烯烴對醛酯的α-烷基化反應——制備α-高碳烯化合物 118
2.5.5 離子對催化的�；�反應 120
2.5.6 氮雜Piancatelli重排 122
2.6 有機催化的羰基α-鹵代反應 123
2.6.1 氟代反應 123
2.6.2 氯代、溴代和碘代反應 124
2.7 α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成反應 126
2.7.1 金屬催化的α，β-不飽和羰基底物的不對稱共軛加成 127
2.7.2 有機催化的Michael及氧雜Michael加成反應 133
2.8 羰基化合物的α-氨基化反應 149
2.9 小結 150
參考文獻 150
第3章 羰基/亞胺化合物的對映選擇性加成反應 160
3.1 手性輔基的羰基加成及不對稱縮醛/酮合成反應 160
3.1.1 手性輔基的羰基加成反應 160
3.1.2 不對稱縮醛/酮合成 162
3.2 有機鋅試劑對醛的對映選擇性加成反應 164
3.3 鋅試劑與醛不對稱反應中的非線性對映化學效應 173
3.3.1 非線性對映化學效應 173
3.3.2 手性放大和手性自催化 175
3.3.3 關于自然界手性起源問題的探討 175
3.4 不對稱碳碳成鍵反應中催化劑的流動相體系 177
3.4.1 高分子固載的手性配體用于二乙基鋅對醛的對映選擇性加成反應 177
3.4.2 不對稱連續(xù)流動相反應體系 178
3.5 醛的炔基化反應 179
3.5.1 氨基醇及胺類配體催化末端炔對醛的對映選擇性加成反應 180
3.5.2 Ti-BINOL和Ti-H8BINOL催化醛的對映選擇性加成反應 181
3.5.3 自組裝鈦催化劑催化醛的對映選擇性炔基化反應 183
3.5.4 酚類添加劑活化BINOL/Ti(OiPr)4對芳香醛的對映選擇性炔基化反應 183
3.5.5 手性聯(lián)烯基醇的制備 183
3.6 酮/亞胺的不對稱烷(芳)基化和炔基化反應 187
3.6.1 有機鋅對酮的對映選擇性加成反應 187
3.6.2 酮的不對稱炔基化反應 189
3.6.3 烷基鋅試劑對酮酯的不對稱加成 191
3.6.4 亞胺的炔基化反應 193
3.6.5 烯丙醇的炔基化反應 196
3.6.6 亞胺的烷基化和芳基化反應 197
3.7 乙烯硅烷進行的醛烯基化反應 203
3.8 不對稱羥氰化反應和Strecker反應 205
3.8.1 不對稱羥氰化反應 205
3.8.2 不對稱Strecker反應 208
3.9 不對稱α-羥基(氨基)膦酸酯的制備 211
3.10 不對稱Reformatsky反應 217
3.11 不對稱Darzens反應 219
3.12 Stetter反應 221
3.13 Pictet-Spengler反應 225
3.14 偕雙硼酸酯的應用及手性碳碳硼鍵的構建 225
3.15 小結 226
參考文獻 227
第4章 羥醛縮合及烯丙基化等相關反應 238
4.1 引言 238
4.2 底物控制的羥醛縮合反應 240
4.2.1 羥醛縮合反應的立體化學 240
4.2.2 唑烷酮作為手性輔劑的羥醛縮合反應 241
4.2.3 吡咯烷化合物作為手性輔劑 244
4.2.4 Mukaiyama輔劑方法 244
4.2.5 �；�磺內酰胺體系作為手性輔劑 246
4.3 試劑控制的羥醛縮合反應 246
4.3.1 由手性硼化合物誘導的羥醛縮合 246
4.3.2 Corey試劑控制的反應 247
4.4 手性催化劑控制的不對稱羥醛反應 249
4.4.1 Mukaiyama體系 249
4.4.2 手性二茂鐵基膦-金(Ⅰ)絡合物催化的不對稱羥醛縮合反應 252
4.4.3 手性Lewis酸催化的不對稱羥醛縮合反應 253
4.4.4 有機Lewis堿催化的烯醇體羥醛縮合反應 255
4.4.5 直接不對稱羥醛縮合反應 256
4.5 雙不對稱羥醛縮合反應 264
4.6 不對稱烯丙基化反應 265
4.6.1 Roush反應 266
4.6.2 Corey試劑用于不對稱烯丙基化反應 273
4.6.3 烯丙基化試劑選例 274
4.6.4 催化的不對稱烯丙基化反應 275
4.7 亞胺的不對稱烯丙基化、烷基化及Mannich反應 282
4.8 水相的不對稱羥醛縮合反應 292
4.9 還原性羥醛反應和醛/酮及亞胺的烯基化反應 294
4.10 插乙烯aldol反應和烯基氨化反應 299
4.11 不對稱Henry反應 304
4.12 不對稱Morita-Baylis-Hillman和Rauhut-Currier反應 309
4.13 小結 315
參考文獻 315
第5章 不對稱成環(huán)反應 325
5.1 傳統(tǒng)的不對稱Diels-Alder反應 326
5.1.1 丙烯酸酯類親雙烯體(Ⅰ型試劑) 326
5.1.2 α，β-不飽和酮類親雙烯體(Ⅱ型試劑) 328
5.1.3 手性α，β-不飽和N-�；�唑烷酮 329
5.1.4 手性烷氧基亞銨鹽 330
5.1.5 手性雙烯體參與的不對稱Diels-Alder反應 332
5.2 手性Lewis/Br？nsted酸催化劑用于不對稱D-A反應 333
5.2.1 Narasaka催化劑 334
5.2.2 手性鑭系金屬催化劑 335
5.2.3 雙磺酰胺(Corey催化劑) 336
5.2.4 手性酰氧基硼烷催化劑 336
5.2.5 Br？nsted酸輔助的手性Lewis酸催化劑 337
5.2.6 雙唑啉類催化劑 340
5.2.7 有機催化的不對稱Diels-Alder反應 341
5.2.8 含季碳手性中心化合物的制備 343
5.3 雜Diels-Alder反應 346
5.3.1 氧雜D-A反應 347
5.3.2 氮雜D-A反應 353
5.4 分子內Diels-Alder反應 361
5.5 逆Diels-Alder反應 362
5.6 不對稱[3+2]反應 364
5.6.1 底物控制及含金屬催化劑催化的1，3-偶極體加成反應 364
5.6.2 有機催化的硝酮和缺電子烯烴反應 367
5.6.3 氮雜次甲基葉立德的1，3-偶極成環(huán)反應 369
5.6.4 金屬與手性膦或雙烯誘導的成環(huán)反應 372
5.6.5 醛醇縮合——不對稱Prins環(huán)化反應 376
5.7 不對稱環(huán)丙烷化反應 378
5.7.1 過渡金屬絡合物催化的不對稱環(huán)丙烷化反應 380
5.7.2 不對稱Simmons-Smith反應 384
5.7.3 有機分子催化的不對稱環(huán)丙烷化反應 387
5.7.4 鈀(Pd)、金(Au)等催化的環(huán)丙烷化反應 389
5.8 [2+2]環(huán)加成反應和Nazarov反應 392
5.9 不對稱烯反應 398
5.10 不對稱Pauson-Khand反應 404
5.11 分子間[4+3]環(huán)加成反應 405
5.12 小結 406
參考文獻 407
第6章 烯烴的不對稱氧化及官能團化反應 418
6.1 Sharpless不對稱環(huán)氧化反應 418
6.1.1 Sharpless環(huán)氧化反應的特點 419
6.1.2 反應機理 420
6.1.3 Sharpless環(huán)氧化反應的改良 421
6.2 非官能化烯烴的環(huán)氧化反應 424
6.2.1 卟啉絡合物催化下非官能化烯烴的不對稱環(huán)氧化反應 425
6.2.2 salen絡合物催化下非官能化烯烴的不對稱環(huán)氧化反應 426
6.2.3 手性酮催化的非官能化烯烴的不對稱環(huán)氧化反應 430
6.2.4 α，β-不飽和羰基化合物的不對稱環(huán)氧化反應和過氧化反應 434
6.3 2，3-環(huán)氧醇和環(huán)氧化物的選擇性開環(huán) 436
6.3.1 2，3-環(huán)氧醇的親核試劑開環(huán) 436
6.3.2 內消旋環(huán)氧化合物的不對稱去對稱化作用 442
6.4 對稱的二乙烯基甲醇的不對稱環(huán)氧化反應 448
6.5 由醛生成手性環(huán)氧化物的反應 451
6.6 烯烴的對映選擇性雙羥基化反應 453
6.6.1 烯烴的不對稱雙羥基化反應 453
6.6.2 銥(Ir)催化的烯丙醇醚化反應不對稱合成順/反鄰二醇 460
6.6.3 固載化的不對稱雙羥基化反應 461
6.7 不對稱氨基羥基化反應 465
6.8 不對稱硼胺化反應 470
6.9 不對稱氫胺化反應 471
6.10 不對稱雙胺化反應 473
6.11 不對稱雙鹵代反應及鹵代內酯化反應 476
6.11.1 雙鹵代反應 476
6.11.2 鹵代內酯化反應 479
6.11.3 烯烴的氮、氧雜成環(huán)反應 484
6.11.4 分子內烯烴的胺化鹵代成環(huán)反應 487
6.12 烯烴的三氟甲基芳基化反應 488
6.13 光學活性的α-羥基羰基化合物的制備 490
6.13.1 由底物進行立體控制 490
6.13.2 Davis試劑用于烯醇鹽的α-羥基化反應 491
6.13.3 有機催化醛的α-氧化反應 493
6.14 不對稱氮雜環(huán)丙烷化反應 495
6.15 不對稱Kharasch反應及Passerini反應 500
6.16 不對稱催化Baeyer-Villiger氧化反應 504
6.17 銠催化的不對稱硼氫化反應 505
6.18 不對稱硅氫化反應——手性硅的制備 508
6.19 不對稱Heck反應 509
6.20 小結 512
參考文獻 513
第7章 不對稱催化氫化及其他還原反應 524
7.1 用于均相不對稱催化氫化的手性膦配體 524
7.2 碳碳雙鍵的不對稱催化氫化反應 527
7.2.1 α-酰氨基丙烯酸的不對稱催化氫化反應 527
7.2.2 取代丙烯酸或烯胺的催化氫化反應 531
7.2.3 烯醇酯的不對稱氫化反應 533
7.2.4 非官能化烯烴的不對稱氫化反應 536
7.2.5 烯酰胺的不對稱催化氫化反應 540
7.2.6 手性氨基磷酸的制備 543
7.2.7 銅(Cu)-氫催化烯烴的氫烷基化反應 543
7.2.8 一些有用的實例 544
7.2.9 乙烯基硫醚的不對稱氫化 546
7.2.10 雜芳烴的不對稱催化氫化 547
7.2.11 可回收催化劑用于不對稱催化氫化反應 551
7.2.12 烯烴的有機催化不對稱還原 554
7.3 羰基化合物的不對稱還原反應 558
7.3.1 用BINAL-H還原 558
7.3.2 唑硼烷催化體系 560
7.3.3 過渡金屬絡合物催化下羰基化合物的不對稱氫化反應 565
7.3.4 酮的不對稱硅氫化反應 572
7.3.5 鐵催化的不對稱氫化反應 574
7.4 亞胺的不對稱氫化反應 576
7.5 不對稱氫轉移反應 584
7.6 羰基的直接不對稱還原胺化反應 592
7.7 不對稱氫甲�；�反應 596
7.8 小結 601
參考文獻 601
第8章 不對稱反應方法學在天然產(chǎn)物合成中的應用 612
8.1 紅霉素A的合成 613
8.2 6-脫氧紅諾霉素內酯B的合成 616
8.3 利福霉素S的合成 619
8.3.1 Kishi小組在1980年的合成 619
8.3.2 Kishi小組在1981年的合成 621
8.3.3 Masamune的合成 622
8.4 前列腺素的合成 624
8.4.1 三組分偶合 625
8.4.2 ω-側鏈的合成 625
8.4.3 (R)-4-羥基-2-環(huán)戊烯酮的對映選擇性合成 627
8.5 紫杉醇的合成 628
8.5.1 Mukaiyama的baccatin Ⅲ合成舉例 628
8.5.2 紫杉醇側鏈的合成 633
8.6 埃博霉素A、B的立體選擇性合成 636
8.7 有機催化在全合成中的應用 642
8.8 一些不對稱合成作為關鍵步的實例 644
8.8.1 不對稱合成(？)-actinophyllic acid 644
8.8.2 不對稱合成(？)-alstoscholarisine A 645
8.8.3 不對稱合成(？)-nakadomarin A 646
8.8.4 不對稱合成(？)-minovincine 646
8.8.5 mycoleptodiscin A的全合成 647
8.8.6 (？)-maoecrystal V的合成 648
8.8.7 青蒿素(+)-artemisian的新合成 649
8.9 小結 649
參考文獻 650
第9章 生物催化反應 653
9.1 酶催化反應的分類 654
9.1.1 氧化還原酶 655
9.1.2 轉移酶 655
9.1.3 水解酶 655
9.1.4 裂合酶 656
9.1.5 異構酶 656
9.1.6 連接酶 656
9.2 脂肪酶/酯酶催化的酯水解反應 657
9.2.1 酯水解酶 657
9.2.2 環(huán)氧水解酶 660
9.2.3 內酯水解酶 662
9.2.4 酶催化的腈水解反應 663
9.3 酶催化的還原反應 664
9.3.1 羰基還原反應 664
9.3.2 耦酶作用 669
9.3.3 烯烴還原反應 671
9.3.4 硝基芳烴的酶催化反應 672
9.4 對映選擇性微生物氧化 673
9.5 碳碳鍵形成反應 677
9.6 生物催化文獻報道實例 680
9.7 酶催化的動態(tài)動力學拆分 683
9.8 小結 687
參考文獻 688
索引 693