本書(shū)是一本中高級(jí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)，涵蓋當(dāng)代*重要和*常用的有機(jī)反應(yīng)的設(shè)計(jì)和操作程序，全書(shū)涉及有機(jī)反應(yīng)機(jī)理、有機(jī)合成反應(yīng)、有機(jī)波譜解析和包括固相、微波、高壓等新技術(shù)、新方法的應(yīng)用等內(nèi)容。對(duì)每個(gè)類別和目標(biāo)分子的宏觀介紹及從反應(yīng)機(jī)理對(duì)各個(gè)反合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)分析十分簡(jiǎn)要而又到位，操作部分則十分詳盡且都經(jīng)過(guò)作者與他們的同事的重復(fù)實(shí)驗(yàn)論證，其權(quán)威性可與知名的叢書(shū)"Organic Synthe-sis"媲美。

這本經(jīng)典的教科書(shū)的第二版已經(jīng)順利完成了修訂和更新工作，并擴(kuò)充了仿生胺化反應(yīng)、Wacker氧化反應(yīng)，以及有用的多米諾反應(yīng)。本書(shū)由在有機(jī)化學(xué)實(shí)踐課程方面具有長(zhǎng)期實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的一流的作者團(tuán)隊(duì)共同完成。書(shū)中涵蓋了大量各種現(xiàn)代有機(jī)合成必不可少的各類反應(yīng)的具體制備步驟和各類化合物。自始至終，實(shí)驗(yàn)一直被理論和機(jī)械基礎(chǔ)伴隨著，同時(shí)，清晰、結(jié)構(gòu)化的章節(jié)編排提供了簡(jiǎn)潔的背景信息、逆合成分析、分離及提純信息、數(shù)據(jù)分析和*近的文獻(xiàn)引用。*終，每個(gè)合成實(shí)例都標(biāo)明了在三級(jí)困難層次中的級(jí)別。對(duì)化學(xué)專業(yè)的師生、有機(jī)化學(xué)家、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員，以及從事制藥和農(nóng)用化學(xué)品行業(yè)的化學(xué)工作者來(lái)說(shuō)，這是一本必備的手冊(cè)。

自從《當(dāng)代有機(jī)反應(yīng)和合成操作》在2007年出版后，新的有機(jī)合成方法層出不窮，作為化學(xué)核心的有機(jī)合成不僅具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值，還具有重要的工業(yè)意義。合成中除了傳統(tǒng)的化學(xué)、區(qū)位、非對(duì)映、對(duì)映選擇性因素以外，還要考慮新興的理念： 提高效率、降低排放、節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境，說(shuō)到底是縮短反應(yīng)流程和時(shí)間、提高產(chǎn)物收率而獲得經(jīng)濟(jì)效益。為此，本書(shū)增加第5章內(nèi)容，即能夠滿足上述要求的多米諾（串聯(lián)）反應(yīng)，多米諾反應(yīng)被定義為理想條件下在一個(gè)流程中合成兩個(gè)或者更多的化學(xué)鍵，且后一個(gè)轉(zhuǎn)化基于前一個(gè)反應(yīng)生成的官能團(tuán)［1］。在一個(gè)合成工序中可能涉及一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)甚至更多的底物，因此多組分的轉(zhuǎn)化是多米諾反應(yīng)的特有說(shuō)法，多米諾反應(yīng)的質(zhì)量和有用程度正比于起始物質(zhì)到最終產(chǎn)物的復(fù)雜程度和差異大小。而且，除了Heck、Suzuki�睲iyaura、Songashira反應(yīng)以外，本書(shū)還增加了一些新穎的、過(guò)渡金屬催化的有機(jī)反應(yīng)，如烯烴和炔烴的關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)以及對(duì)映選擇性、Wacker氧化等；此外，還收錄了Ru催化合成以及介紹了有機(jī)催化反應(yīng)，還涉及一部分有機(jī)合成中CH活化以及新興的領(lǐng)域，如分子開(kāi)關(guān)等內(nèi)容。最后，某些不滿足我們理念以及不符合再生的實(shí)驗(yàn)流程，在本書(shū)中要么刪除要么加以改進(jìn)。另一方面，對(duì)目標(biāo)分子逆合成分析以及不同步驟的機(jī)理的討論，在本書(shū)中繼續(xù)保留，這被證明行之有效并體現(xiàn)了本書(shū)的價(jià)值。

1　C C 鍵的形成 1
1.1　 親核試劑對(duì)醛、酮、羧酸衍生物(酯和酸酐等)、 ,
- 不飽和羰基化合物的加成反應(yīng)和羰基烯基化2
1.1.1　 ( E ) -4- 乙酰氧基 -2- 甲基 -2- 丁烯醛 2
1.1.2　 ( S ) -5- 氧代 -3 , 5- 二苯基戊酸甲酯 8
1.1.3　8- 氯 -4- 甲基 -2- 萘甲酸乙酯 14
1.1.4　 ( ± ) -4- 羥基 - ar - 雪松烷 20
1.1.5　 甲叉環(huán)十二烷 28
1.2　 醛酮,羧酸,- 二羰基化合物的烷基化反應(yīng) 34
1.2.1　 ( ) - ( S ) -4- 甲基 -3- 庚酮 34
1.2.2　 ( S ) -2- 異丙基 -4- 己炔 -1- 醇 39
1.2.3　3- 氧代 -5- 苯基戊酸甲酯 48
1.3　Aldol 和 Mannich 類型反應(yīng) 51
1.3.1　 ( ) - ( 7a S ) -7 , 7a- 二氫 -7a- 甲基 -1 , 5- ( 6 H ) - 茚滿二酮 51
1.3.2　2- 苯甲酰氨基 -2- ( 2- 氧代環(huán)己基)乙酸環(huán)己酯 57
1.3.3　 ( S ) -1- 羥基 -1 , 3- 二苯基 -3- 丙酮 64
1.3.4　 ( 1 S , 2 R , 6 R ) -2- 羥基 -4- 氧代 -2 , 6- 二苯基環(huán)己烷甲酸乙酯 72
1.4　 親電和親核的�；�化反應(yīng) 79
1.4.1　 ( - ) - ( 1 R ) -1- 甲基 -2- 氧代環(huán)戊烷 -1- 羧酸乙酯 79
1.4.2　 ( S ) - 和( R ) -2- 羥基 -4- 苯基丁酸乙酯 84
1.4.3　 萘普生( Naproxen ) 91
1.4.4　3- 苯甲�；�環(huán)己酮 102
1.5　 烯烴的碳正離子反應(yīng) 107
1.5.1　 胡椒堿 107
1.5.2　 環(huán)昔酸 114
……