第1章 緒論
1．1 有機(jī)電化學(xué)合成的研究對(duì)象
1．2 有機(jī)電化學(xué)合成的發(fā)展簡(jiǎn)史
1．3 有機(jī)電化學(xué)合成的主要特征
參考文獻(xiàn)
第2章 有機(jī)電化學(xué)合成的理論基礎(chǔ)
2．1 電解質(zhì)溶液的基本性質(zhì)
2．1．1 電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)
2．1．2 離子獨(dú)立移動(dòng)定律
2．1．3 離子淌度和遷移數(shù)
2．1．4 活度和活度系數(shù)
2．2 電化學(xué)熱力學(xué)
2．2．1 電動(dòng)勢(shì)和理論分解電壓
2．2．2 平衡電極電位
2．3 “電極／溶液”界面的基本性質(zhì)
2．3．1 界面荷電層的形成
2．3．2 “電極／溶液”界面的結(jié)構(gòu)模型——雙電層模型
2．3．3 雙電層結(jié)構(gòu)的研究方法
2．3．4 零電荷電位
2．3．5 “電極／溶液”界面的吸附現(xiàn)象
2．4 非平衡電極過(guò)程
2．4．1 電極的極化
2．4．2 電化學(xué)反應(yīng)的工作電壓
2．4．3 電極反應(yīng)的基本歷程與速度控制步驟
2．4．4 電極反應(yīng)速度的表示方法
2．5 濃差極化及其動(dòng)力學(xué)方程式
2．6 電化學(xué)極化及其動(dòng)力學(xué)方程式
2．6．1 電化學(xué)反應(yīng)速度方程式
2．6．2 平衡電極的反應(yīng)速度
2．6．3 電流和過(guò)電位的關(guān)系式
2．7 復(fù)雜電極過(guò)程
2．7．1 多電子電極反應(yīng)
2．7．2 偶合均相化學(xué)反應(yīng)
2．8 電催化
2．8．1 基本概念和意義
2．8．2 電催化劑的要求
2．8．3 影響電催化劑性能的主要因素
2．8．4 電催化活性的表征
2．8．5 幾種典型的電催化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第3章 有機(jī)電極過(guò)程的研究技術(shù)
3．1 穩(wěn)態(tài)技術(shù)
3．1．1 穩(wěn)態(tài)法的特點(diǎn)
3．1．2 三電極體系與電流、電位的測(cè)定
3．1．3 恒電流法與恒電位法
3．1．4 穩(wěn)態(tài)極化曲線的形式與應(yīng)用
3．1．5 旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極（RDE）
3．1．6 旋轉(zhuǎn)環(huán)一盤(pán)電極
3．2 非穩(wěn)態(tài)（暫態(tài)）技術(shù)
3．2．1 暫態(tài)法的特點(diǎn)
3．2．2 線性掃描伏安法（LSV）和循環(huán)伏安法（CV）
3．2．3 階躍電位法和階躍電流法
參考文獻(xiàn)
第4章 有機(jī)電化學(xué)合成技術(shù)
4．1 電解裝置和電解方式
4．1．1 電解裝置
4．1．2 電解方式
4．2 電化學(xué)反應(yīng)器
4．2．1 電解槽的基本特征和要求
4．2．2 電解槽的分類
4．2．3 電解槽的聯(lián)接與組合
4．2．4 電化學(xué)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)
4．3 電極材料
4．3．1 有機(jī)電化學(xué)合成中所用的電極材料
4．3．2 電極材料對(duì)有機(jī)電合成反應(yīng)選擇性的影響
4．3．3 電極材料選用的依據(jù)
4．4 隔膜材料
4．4．1 隔膜材料的種類及要求
4．4．2 多孔性隔膜
4．4．3 離子交換膜
4．5 介質(zhì)
參考文獻(xiàn)
第5章 有機(jī)電合成性能評(píng)價(jià)
5．1 法拉第電解定律
5．1．1 法拉第第一定律
5．1．2 法拉第第二定律
5．2 電流效率
5．3 電解槽工作電壓和電壓效率
5．3．1 電解槽工作電壓
5．3．2 電壓效率
5．4 能耗及能量效率
5．4．1 能耗
5．4．2 能量效率
5．5 轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物收率
5．5．1 轉(zhuǎn)化率
5．5．2 產(chǎn)物收率
5．6 電解槽的生產(chǎn)能力——比電極面積和時(shí)空產(chǎn)率
5．6．1 比電極面積
5．6．2 時(shí)空產(chǎn)率
參考文獻(xiàn)
第6章 有機(jī)電氧化反應(yīng)
6．1 烯烴的陽(yáng)極官能團(tuán)反應(yīng)
6．1．1 甲氧基化反應(yīng)
6．1．2 C-C鍵偶合反應(yīng)
6．2 烯烴的電氧化環(huán)合反應(yīng)
6．2．1 環(huán)氧丙烷電合成
6．2．2 六氟環(huán)氧丙烷電環(huán)化反應(yīng)
6．3 電化學(xué)鹵化反應(yīng)
6．3．1 烯烴的陽(yáng)極氯化反應(yīng)
6．3．2 芳香族化合物的陽(yáng)極鹵化反應(yīng)
6．4 芳香族化合物的陽(yáng)極官能團(tuán)化反應(yīng)
6．4．1 苯環(huán)上陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．4．2 側(cè)鏈上陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．5 雜環(huán)化合物的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．5．1 呋喃及其衍生物的電氧化反應(yīng)
6．5．2 糠醛的電氧化反應(yīng)
6．5．3 含氮雜環(huán)化合物的電氧化反應(yīng)
6．6 羰基化合物的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．6．1 Kolbe反應(yīng)
6．6．2 酰胺的陽(yáng)極烷氧基化反應(yīng)
6．6．3 醛類化合物的電氧化反應(yīng)
6．6．4 丙二酸衍生物的陽(yáng)極二聚反應(yīng)
6．7 醇和脂肪族醚的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．7．1 羧酸的電氧化合成
6．7．2 酮類化合物的電氧化合成
6．7．3 脂肪族醚的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．8 含氮化合物的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．9 含磷化合物的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．1 0含硫化合物的陽(yáng)極氧化反應(yīng)
6．1 0．1 二硫化四烷基秋蘭姆的合成
6．1 0．2 二硫化二苯噻唑基和苯并噻唑基亞磺酰胺的電合成
6．1 0．3 硫化增強(qiáng)劑、苯亞磺酰酯及青霉素、頭孢菌素中間體的合成
6．1 0．4 亞砜的電合成
6．1 1陽(yáng)極氧化反應(yīng)合成實(shí)例
6．1 1．1 異煙酸的電合成
6．1 1．2 雙環(huán)戊二烯基鐵的電合成
6．1 1．3 乙基香蘭素的電合成
參考文南
第7章 有機(jī)電還原反應(yīng)
7．1 含C-C雙鍵有機(jī)化合物的陰極還原
7．1．1 烯烴的陰極還原反應(yīng)
7．1．2 含C-C雙鍵和叁鍵化合物的陰極還原反應(yīng)
7．1．3 芳香族化合物的陰極還原反應(yīng)
7．1．4 雜環(huán)化合物的陰極還原反應(yīng)
7．2 有機(jī)鹵代化合物的陰極還原反應(yīng)
7．2．1 脂肪族鹵代化合物的陰極還原反應(yīng)
7．2．2 C-C鍵的偶合反應(yīng)
7．2．3 芳香族和雜環(huán)鹵代化合物的陰極還原反應(yīng)
7．3 羰基化合物及其衍生物的陰極還原反應(yīng)
7．3．1 醛和酮的電還原反應(yīng)
7．3．2 含有C=N雙鍵化合物的電還原反應(yīng)
7．3．3 羧酸的電還原反應(yīng)
7．3．4 羧酸酯的電還原反應(yīng)
7．3．5 酰胺的電還原反應(yīng)
7．3．6 腈的電還原反應(yīng)
7．4 含氮化合物的陰極還原反應(yīng)
7．4．1 芳香族硝基化合物的電還原反應(yīng)
7．4．2 脂肪族硝基化合物的電還原反應(yīng)
7．4．3 不飽和硝基化合物的電還原反應(yīng)
7．4．4 亞硝基化合物的電還原反應(yīng)
7．4．5 偶氮化合物的電還原反應(yīng)
7．5 含硫、氯磺酰及砷化合物的陰極還原反應(yīng)
7．6 陰極還原電合成實(shí)例
7．6．1 3，5-二氯苯胺的電合成
7．6．2 乙醛酸的電合成
7．6．3 N，N-1，3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪的電合成
7．6．4 對(duì)氨基苯酚的電合成
7．6．5 DL-高半胱氨酸硫內(nèi)酯鹽酸鹽的電合成
參考文獻(xiàn)
……
第8章 間接有機(jī)電化學(xué)合成
第9章 金屬有機(jī)化合物的電合成
第10章 有機(jī)電氟化合成
第11章 特殊有機(jī)電化學(xué)合成
第12章 有機(jī)電合成工業(yè)與應(yīng)用
主要參考書(shū)
書(shū)單推薦
