《基因工程（第3版）/“十二五”普通高等教育本科國寶規(guī)劃教材》主要論述基因工程的基本原理、單元操作和應用戰(zhàn)略。 基本原理涉及基因的高效表達原理、重組表達產(chǎn)物的活性回收原理、基因工程菌（細胞）的穩(wěn)定生產(chǎn)原理；單元操作包括DNA的切接反應、重組DNA分子的轉化、轉化子的篩選與重組子的鑒定；應用戰(zhàn)略部分以大腸桿菌、酵母、高等動物及高等植物等基因工程受體系統(tǒng)為主線，結合具體的產(chǎn)業(yè)化案例，歸納出基因工程技術的實際應用戰(zhàn)略。書中還簡要述及了蛋白質工程（第二代基因工程）和途徑工程（第三代基因工程）的原理與應用。 《基因工程（第3版）/“十二五”普通高等教育本科國寶規(guī)劃教材》紙質內(nèi)容與數(shù)字化資源一體化設計，數(shù)字課程涵蓋彩色插圖、教學課件、科技史話、術語擴展及自測試題等板塊，在提升課程教學效果的同時，為學生學習提供思維與探索的空間，利于學生自主學習。 《基因工程（第3版）/“十二五”普通高等教育本科國寶規(guī)劃教材》可作為高等院校生物工程、生物技術專業(yè)本科“基因工程”課程的教材，課堂教學建議學時為32～48；也可供從事生物工程技術研究和開發(fā)的人員參考。
1 概述
1.1 基因工程的基本概念
1.1.1 基因工程的基本定義
1.1.2 基因工程的基本過程
1.1.3 基因工程的基本原理
1.1.4 基因工程的基本體系
1.2 基因工程的發(fā)展歷史
1.2.1 基因工程的誕生
1.2.2 基因工程的成熟
1.2.3 基因工程的騰飛
1.3 基因工程的研究意義
1.3.1 第四次工業(yè)大革命
1.3.2 第二次農(nóng)業(yè)大革命
1.3.3 第四次醫(yī)學大革命
2 DNA重組克隆單元操作
2.1 DNA重組的載體
2.1.1 質粒載體
2.1.2 九雙鏈噬菌體DNA載體
2.1.3 M13單鏈噬菌體DNA載體
2.1.4 噬菌體/質粒雜合載體
2.1.5 人造染色體載體
2.2 DNA的體外重組（切與接）
2.2.1 限制性核酸內(nèi)切酶
2.2.2 T4一DNA連接酶
2.2.3 其他用于DNA重組的工具酶
2.2.4 DNA切接反應的影響因素
2.2.5 DNA分子重組的方法
2.3 重組DNA分子的轉化與擴增（轉與增）
2.3.1 重組DNA轉化的基本概論
2.3.2 受體細胞的選擇
2.3.3 轉化方法
2.3.4 轉化率及其影響因素
2.3.5 轉化細胞的擴增
2.4 轉化子的篩選與重組子的鑒定（檢）
2.4.1 基于載體遺傳標記的篩選與鑒定
2.4.2 基于克隆片段序列的篩選與鑒定
2.4.3 基于外源基因表達產(chǎn)物的篩選與鑒定
2.5 目的基因的克隆
2.5.1 鳥槍法
2.5.2 eDNA法
2.5.3 PCR擴增法
2.5.4 化學合成法
2.5.5 基因文庫的構建
3 大腸桿菌基因工程
3.1 外源基因在大腸桿菌中的高效表達原理
3.1.1 啟動子
3.1.2 終止子
3.1.3 SD序列
3.1.4 密碼子
3.1.5 質�？截悢�(shù)
3.2 大腸桿菌工程菌的構建策略
3.2.1 包含體型異源蛋白的表達
3.2.2 分泌型異源蛋白的表達
3.2.3 融合型異源蛋白的表達
3.2.4 寡聚型異源蛋白的表達
3.2.5 整合型異源蛋白的表達
3.2.6 蛋白酶抗性或缺陷型表達系統(tǒng)的構建
3.3 重組異源蛋白的體外復性活化
3.3.1 包含體的溶解與變性
3.3.2 異源蛋白的復性與重折疊
3.4 大腸桿菌工程菌培養(yǎng)的最優(yōu)化控制
3.4.1 細菌生長的動力學原理
3.4..2 發(fā)酵過程的最優(yōu)化控制
3.4.3 大腸桿菌工程菌的高密度發(fā)酵
3.5 基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性及其對策
3.5.1 工程菌遺傳不穩(wěn)定性的表現(xiàn)與機制
3.5.2 改善工程菌不穩(wěn)定性的對策
3.6 利用重組大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素
3.6.1 胰島素的結構及其生物合成
3.6.2 人胰島素的生產(chǎn)方法
3.6.3 產(chǎn)人胰島素大腸桿菌工程菌的構建策略
4 酵母基因工程
4.1 酵母的受體系統(tǒng)
4.1.1 提高重組異源蛋白產(chǎn)率的突變型受體
4.1.2 抑制超糖基化作用的突變型受體
4.1.3 減少泛素依賴型蛋白質降解作用的突變型受體
4.1.4 內(nèi)源性蛋白酶缺陷型的突變型受體
4.2 酵母的載體系統(tǒng)
4.2.1 釀酒酵母中的2μ環(huán)狀質粒
4.2.2 乳酸克魯維酵母中的線狀質粒
4.2.3 果蠅克魯維酵母中的環(huán)狀質粒
4.2.4 含有4RS的YRp和YEp質粒及其構建
4.2.5 含有CEN的Ycp載體及其構建
4.2.6 含有TEL的YAC載體及其構建
4.3 酵母的轉化系統(tǒng)
4.3.1 酵母的轉化程序
4.3.2 轉化質粒在宿主細胞中的命運
4.3.3 用于轉化子篩選的標記基因
4.4 酵母的表達系統(tǒng)
4.4.1 酵母啟動子的基本特征與選擇
4.4.2 酵母啟動子的可調控表達系統(tǒng)
4.4.3 外源基因在酵母中表達的限制性因素
4.4.4 酵母表達系統(tǒng)的選擇
4.5 酵母的蛋白質修飾分泌系統(tǒng)
4.5.1 酵母的蛋白質分泌運輸機制
4.5.2 酵母的信號肽及其剪切系統(tǒng)
4.5.3 酵母分泌型蛋白的糖基化修飾
4.6 利用重組酵母生產(chǎn)乙肝疫苗
4.6.1 乙肝病毒的結構
4.6.2 產(chǎn)乙肝表面抗原的重組釀酒酵母的構建
4.6.3 產(chǎn)乙肝表面抗原的重組巴斯德畢赤酵母的構建
4.7 利用重組醋自母生產(chǎn)人血清蛋白
5 高等動物基因工程
5.1 動物轉基因技術的基本概念
5.1.1 動物轉基因的效率
5.1.2 動物轉基因的結構
5.1.3 動物轉基因的表達特性
5.1.4 動物轉基因的生物學效應
5.2 轉基因導人動物體內(nèi)的方法，
5.2.1 轉基因的動物受體細胞系統(tǒng)
5.2.2 動物細胞物理轉化法
5.2.3 動物病毒轉染法
5.2.4 工程胚胎干細胞法
5.2.5 體細胞轉基因克隆法
5.3 利用動物轉基因技術研究基因的表達與功能
5.3.1 利用轉報告基因探測動物基因組中的調控序列
5.3.2 利用同源基因滅活細胞內(nèi)源基因
5.3.3 利用cre/loxp系統(tǒng)條件性敲除基因
5.3.4 利用CRISPR/Cas系統(tǒng)條件性敲除基因
5.3.5 利用反義基因抑制細胞基因表達
5.3.6 利用干擾RNA阻斷特定基因表達
5.4 利用轉基因動物或細胞生產(chǎn)生物大分子
5.4.1 動物細胞高效表達異源蛋白的基本原理
5.4.2 利用哺乳動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術生產(chǎn)結構復雜的人體蛋白
5.4.3 利用動物乳腺組織生產(chǎn)蛋白藥物
5.5 轉基因技術在動物遺傳性狀改良中的應用
5.5.1 轉基因鼠
5.5.2 轉基因兔、豬、羊
5.5.3 轉基因牛
5.5.4 轉基因雞
5.5.5 轉基因魚
5.6 基因治療
5.6.1 基因治療的基本戰(zhàn)略思想
5.6.2 腫瘤的基因治療
5.6.3 囊性纖維變性癥的基因治療
5.6.4 杜興肌營養(yǎng)不良癥的基因治療
5.6.5 重度聯(lián)合免疫缺陷癥的基因治療
5.6.6 糖尿病的基因治療戰(zhàn)略
5.6.7 骨髓細胞的轉基因研究
5.6.8 基因治療的副反應及其對策
6 高等植物基因工程
6.1 高等植物的遺傳學特性
6.2 高等植物的基因轉移系統(tǒng)
6.2.1 Ti質粒介導的整合轉化系統(tǒng)
6.2.2 植物病毒介導的轉染系統(tǒng)
6.2.3 植物細胞的直接轉化方法
6.2.4 植物原生質體的再生
6.3 高等植物的基因表達系統(tǒng)，
6.3.1 外源基因的四環(huán)素誘導系統(tǒng)
6.3.2 外源基因的乙醇誘導系統(tǒng)
6.3.3 外源基因的類固醇誘導系統(tǒng)
6.3.4 外源基因的地塞米松誘導和四環(huán)素抑制系統(tǒng)
6.4 利用植物轉基因技術研究基因的表達與調控
6.4.1 利用報告基因展示高等植物基因表達與調控的信息譜
6.4.2 利用病毒載體探查植物基因重排
6.4.3 利用轉座元件克隆植物基因
6.4.4 利用T-DNA構建植物遺傳突變株
6.5 利用轉基因植物生產(chǎn)重組異源蛋白和工業(yè)原料
6.5.1 利用植物生物反應器生產(chǎn)醫(yī)用蛋白
6.5.2 利用植物生物反應器生產(chǎn)食品或飼料添加劑
6.5.3 利用植物生物反應器生產(chǎn)工業(yè)原料
6.6 轉基因技術在植物品種改良中的應用
6.6.1 控制果實成熟的轉基因植物
6.6.2 抗蟲害的轉基因植物
6.6.3 抗病原體的轉基因植物
6.6.4 抗除草劑的轉基因植物
6.6.5 改變花型花色的轉基因植物
6.6.6 抗環(huán)境壓力的轉基因植物
6.6.7 產(chǎn)生高品質產(chǎn)物的轉基因植物
6.6.8 轉基因植物的安全性
7 第二代基因工程——蛋白質工程
7.1 蛋白質工程的基本概念
7.1.1 蛋白質工程的基本特征
7.1.2 蛋白質工程的研究內(nèi)容及應用
7.1.3 蛋白質工程實施的必要條件
7.2 基因的體外定向突變，
7.2.1 局部隨機摻入法
7.2.2 堿基定點轉換法
7.2.3 部分片段合成法
7.2.4 引物定點引入法
7.2.5 PCR擴增突變法
7.3 基因的體外定向進化，
7.3.1 易錯
7.3.2 DNA改組
7.3.3 體外隨機引發(fā)重組
7.3.4 交錯延伸
7.3.5 過渡模板隨機嵌合生長
7.3.6 漸增切割雜合酶生成
7.3.7 同源序列非依賴性蛋白質重組
7.3.8 突變文庫的篩選模型
7.4 蛋白質工程的設汁思想與應用
7.4.1 提高蛋白質或酶的穩(wěn)定性
7.4.2 減少重組多肽鏈的錯誤折疊
7.4 3改善酶的催化活性
7.4.4 消除酶的被抑制特性
7.4.5 修飾酶的催化特異性
7.4.6 強化配體與其受體的親和性
7.4.7 降低異源蛋白藥物的免疫原性
8 第三代基因工程——途徑工程
8.1 途徑工程的基本概念
8.1.1 途徑工程的基本定義
8.1.2 途徑工程的基本過程
8.1.3 途徑工程的基本原理
8.2 途徑工程的研究戰(zhàn)略
8.2.1 在現(xiàn)存途徑中提高目標產(chǎn)物的代謝流
8.2.2 在現(xiàn)存途徑中改變物質流的性質
8.2.3 利用已有途徑構建新的代謝旁路
8.3 初級代謝的途徑工程
8.3.1 乙醇生產(chǎn)菌的途徑操作
8.3.2 輔酶Q生產(chǎn)菌的途徑操作
8.3.3 氫氣生產(chǎn)菌的途徑操作
8.4 次級代謝的途徑工程
8.4.1 聚酮生物合成的分子機制
8.4.2 聚酮合酶各組成模件的操作戰(zhàn)略
8.4.3 聚酮生物合成基因的異源表達
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