第1章 藥品管理概論
1.1 藥品
1.2 藥品管理相關(guān)法規(guī)
1.3 藥品監(jiān)督管理組織
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第2章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2.1 質(zhì)量管理
2.2 GMP的產(chǎn)生與發(fā)展
2.3 GMP概述
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第3章 機(jī)構(gòu)與人員
3.1 組織機(jī)構(gòu)
3.2 關(guān)鍵人員
3.3 人員培訓(xùn)
3.4 人員衛(wèi)生
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第4章 廠房、設(shè)施與設(shè)備
4.1 廠房與設(shè)施
4.2 設(shè)備
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第5章 物料與產(chǎn)品
5.1 概述
5.2 物料與產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
5.3 物料與產(chǎn)品管理
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第6章 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證
6.1 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理
6.2 物料和產(chǎn)品放行
6.3 變更控制
6.4 偏差處理
6.5 糾正措施和預(yù)防措施
6.6 供應(yīng)商的評(píng)估和批準(zhǔn)
6.7 產(chǎn)品質(zhì)量回顧與持續(xù)穩(wěn)定性考察
6.8 投訴與不良反應(yīng)報(bào)告
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第7章 文件管理
7.1 文件
7.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理
7.3 工藝規(guī)程管理
7.4 批生產(chǎn)記錄管理
7.5 批包裝記錄管理
7.6 操作規(guī)程管理
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第8章 生產(chǎn)管理
8.1 生產(chǎn)管理概述
8.2 生產(chǎn)準(zhǔn)備階段的管理
8.3 生產(chǎn)過(guò)程的管理
8.4 清場(chǎng)階段的管理
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
第9章 確認(rèn)、驗(yàn)證與自檢
9.1 確認(rèn)和驗(yàn)證
9.2 自檢
【本章小結(jié)】
【復(fù)習(xí)思考題】
參考文獻(xiàn)