第一章 經(jīng)典遺傳學的誕生
1.1 泛生論
1.2 種質(zhì)論
1.3 孟德爾遺傳定律
1.3.1 分離定律
1.3.2 自由組合定律
1.4 孟德爾遺傳定律的重新發(fā)現(xiàn)
1.5 基因型和表型
1.5.1 遺傳學和基因名詞的提出
1.5.2 基因型和表型
1.6 摩爾根與遺傳連鎖定律

第二章 分子遺傳學的興起
2.1 物理學的介入
2.2 遺傳物質(zhì)——DNA
2.2.1 肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗
2.2.2 噬茵體感染實驗
2.2.3 煙草花葉病毒的重建實驗
2.2.4 DNA的組成成分
2.2.5 DNA的結(jié)構(gòu)
2.2.6 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的生物學意義
2.3 DNA與蛋白質(zhì)
2.3.1 蛋白質(zhì)的組分與結(jié)構(gòu)
2.3.2 遺傳密碼
2.3.3 中心法則
2.3.4 基因工程和基因組研究的興起

第三章 基因的概念和結(jié)構(gòu)
3.1 孟德爾“遺傳因子”——生物性狀遺傳的符號
3.2 基因——位于染色體上的遺傳功能單位
3.2.1 等位基因
3.2.2 復(fù)等位基因
3.3 順反子——一個基因一條多肽
3.4 操縱子——遺傳信息傳遞和表達調(diào)控的統(tǒng)一體
3.4.1 超基因
3.4.2 假基因
3.5 外顯子和內(nèi)含子——基因的結(jié)構(gòu)是斷裂的
3.5.1 RNA剪接
3.5.2 內(nèi)含子的類型
3.6 重疊基因
3.7 可動基因或轉(zhuǎn)座元件——基因并不全是固定在染色體的一個位置上
3.7.1 Ac-Ds系統(tǒng)
3.7.2 插入序列
3.7.3 轉(zhuǎn)座子
3.7.4 P因子和FB因子
3.7.5 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子
3.8 癌基因和抑癌基因
3.8.1 腫瘤病毒和病毒癌基因
3.8.2 抑癌基因
3.9 染色體外基因
3.9.1 質(zhì)粒
3.9.2 線粒體基因
3.9.3 葉綠體基因
3.9.4 非孟德爾式遺傳

第四章 遺傳物質(zhì)——基因和染色體
4.1 染色體及其在細胞分裂中的行為
4.1.1 染色質(zhì)
4.1.2 染色體的主要組成
4.1.3 染色體組型或核型
4.2 染色體的改變
4.2.1 染色體數(shù)目的改變
4.2.2 染色體結(jié)構(gòu)的改變
4.3 基因突變
4.3.1 點突變和移碼突變
4.3.2 基因重組和基因轉(zhuǎn)換
4.3.3 動態(tài)突變
4.4 表觀遺傳變異
4.4.1 DNA和蛋白質(zhì)的修飾
4.4.2 基因組印記
4.4.3 RNA編輯
4.4.4 RNA干擾

第五章 基因組
5.1 基因組的DNA序列組成
5.1.1 C值悖理和序列復(fù)雜性
5.1.2 基因組DNA序列的分類
5.1.3 DNA復(fù)性動力學
5.1.4 重復(fù)序列家族
5.2 基因組研究
5.2.1 人類基因組研究
5.2.2 作圖和基因定位
5.2.3 基因數(shù)目與基因克隆
5.2.4 基因組功能研究
5.2.5 混雜基因組研究

第六章 基因與發(fā)育
6.1 發(fā)育遺傳學概論
6.2 基因在細胞分化和細胞決定中的作用
6.2.1 單細胞生物的細胞分化與發(fā)育的基因調(diào)控
6.2.2 多細胞生物的細胞分化與細胞決定
6.2.3 秀麗新小桿線蟲的細胞特化
6.2.4 程序性細胞死亡與細胞凋亡
6.3 早期胚胎發(fā)育
6.3.1 受精
6.3.2 卵裂
6.3.3 胚層分化和干細胞
6.4 基因在胚胎極性生成中的作用
6.4.1 果蠅胚胎極性的形成
6.4.2 果蠅背腹軸極性形成中基因的作用
6.4.3 果蠅前后軸極性的發(fā)生
6.4.4 哺乳動物的同源異形基因
6.4.5 哺乳動物左右軸生成中的基因
6.5 性別決定
6.5.1 性染色體和常染色體套數(shù)之比決定性別
6.5.2 哺乳動物的性別決定
6.5.3 Y染色體的睪丸決定基因
6.5.4 環(huán)境因子與性別決定
6.6 分化發(fā)育過程中基因的活性
6.6.1 珠蛋白基因的表達活性
6.6.2 免疫球蛋白基因的重排
6.6.3 控制發(fā)育的信號分子
6.6.4 信號轉(zhuǎn)導

第七章 基因與行為
7.1 單細胞生物趨性行為的遺傳學分析
7.2 昆蟲行為的遺傳學分析
7.2.1 蜜蜂的\"潔巢\"行為
7.2.2 果蠅的生物學節(jié)律
7.2.3 果蠅的性取向
7.3 小鼠行為的遺傳學分析
7.4 人類行為的遺傳學分析
7.4.1 人類行為與基因突變
7.4.2 人類復(fù)雜行為與基因

第八章 基因表達與調(diào)控
8.1 調(diào)控元件
8.1.1 啟動子
8.1.2 增強子和弱化子
8.1.3 絕緣子
8.1.4 沉默子
8.1.5 應(yīng)答元件
8.1.6 轉(zhuǎn)錄因子
8.2 基因轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控
8.2.1 轉(zhuǎn)錄調(diào)控的類型
8.2.2 轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控
8.3 翻譯水平的調(diào)控
8.3.1 翻譯因子磷酸化調(diào)控
8.3.2 翻譯后的加工修飾

第九章 數(shù)量性狀基因及其遺傳
9.1 數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀
9.2 多基因效應(yīng)
9.2.1 多基因?qū)W說
9.2.2 多基因效應(yīng)的累加方式
9.2.3 數(shù)量性狀基因數(shù)的估計
9.3 分析數(shù)量性狀的基本統(tǒng)計方法
9.3.1 一些基本概念
9.3.2 二項分布
9.3.3 統(tǒng)計檢驗方法
9.4 遺傳率
9.4.1 廣義遺傳率
9.4.2 狹義遺傳率
9.5 近親繁殖和雜種優(yōu)勢
9.5.1 近交和近交系數(shù)
9.5.2 近親婚配的危害
9.5.3 雜種優(yōu)勢
9.5.4 遠緣雜交

第十章 群體的基因結(jié)構(gòu)與進化
10.1 基因庫與基因頻率
10.1.1 哈迪一溫伯格法則
10.1.2 突變和選擇對基因頻率的作用
10.1.3 選擇對隱性基因的作用
10.1.4 選擇對顯性基因的作用
10.1.5 選擇對x連鎖基因的作用
10.2 遺傳漂變與奠基者效應(yīng)
10.3 基因組的起源與進化
10.3.1 新基因的獲得
10.3.2 非編碼序列與基因組進化
10.3.3 轉(zhuǎn)座因子、染色體重排混編與基因組進化
10.3.4 內(nèi)含子的起源
10.3.5 人類基因組——近500萬年的進化產(chǎn)物
10.4 分子種系發(fā)生遺傳學
10.4.1 分子種系發(fā)生遺傳學的形成
10.4.2 DNA為依據(jù)的系統(tǒng)樹的構(gòu)建
10.4.3 分子種系發(fā)生遺傳學的應(yīng)用
10.5 進化學說
10.5.1 自然選擇學說
10.5.2 分子進化的中性學說
10.5.3 \"三界\"學說

第十一章 重組DNA
11.1 工具酶
11.1.1 限制性內(nèi)切核酸酶
11.1.2 連接DNA片段的酶
11.1.3 DNA聚合酶
11.1.4 其他工具酶
11.2 載體
11.2.1 質(zhì)粒
11.2.2 噬菌體載體
11.2.3 黏粒和噬粒
11.2.4 單鏈DNA噬菌體載體
11.2.5 病毒載體
11.3 轉(zhuǎn)基因生物
11.3.1 生物技術(shù)
11.3.2 轉(zhuǎn)基因植物
11.3.3 轉(zhuǎn)基因動物
11.4 體細胞克隆動物
主要參考書目
附錄1 遺傳學重大事件編年表
附錄2 基因組數(shù)據(jù)的有關(guān)網(wǎng)址
索引