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FDA藥理毒理學(xué)指南(國(guó)外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書)
根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)的要求,在總局領(lǐng)導(dǎo)下,經(jīng)過充分調(diào)研,啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯,組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委員會(huì)等專家籌建叢書專家委員會(huì)編譯本叢書。本叢書適合藥事管理專業(yè)人員及對(duì)國(guó)外藥事管理法規(guī)有興趣的讀者閱讀
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