前言
1 概述
1.1 植物分子系統(tǒng)生物學(xué)的研究進展
1.2 18S - 26S rRNA基因的基本結(jié)構(gòu)
1.3 ITS區(qū)序列在被子植物系統(tǒng)與進化研究中的應(yīng)用
1.4 在雜交和多倍化研究中的應(yīng)用
1.5 ITS區(qū)序列在藥用植物道地性種質(zhì)鑒別中的應(yīng)用
1.6 傳統(tǒng)的中國境內(nèi)分布枸杞屬植物系統(tǒng)與分類
1.7 中國分布枸杞屬種質(zhì)資源收集保存研究現(xiàn)狀
1.8 枸杞新品種選育研究現(xiàn)狀
1.8.1 自然變異選優(yōu)
1.8.2 雜交育種
1.8.3 倍性育種
1.8.4 誘變育種
1.8.5 航天育種

前言
1 概述
1.1 植物分子系統(tǒng)生物學(xué)的研究進展
1.2 18S - 26S rRNA基因的基本結(jié)構(gòu)
1.3 ITS區(qū)序列在被子植物系統(tǒng)與進化研究中的應(yīng)用
1.4 在雜交和多倍化研究中的應(yīng)用
1.5 ITS區(qū)序列在藥用植物道地性種質(zhì)鑒別中的應(yīng)用
1.6 傳統(tǒng)的中國境內(nèi)分布枸杞屬植物系統(tǒng)與分類
1.7 中國分布枸杞屬種質(zhì)資源收集保存研究現(xiàn)狀
1.8 枸杞新品種選育研究現(xiàn)狀
1.8.1 自然變異選優(yōu)
1.8.2 雜交育種
1.8.3 倍性育種
1.8.4 誘變育種
1.8.5 航天育種
1.8.6 枸杞轉(zhuǎn)基因育種
1.9 枸杞產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
1.10 研究目的意義

2 材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1ITS區(qū)全序列測定的材料
2.1.2 從GenBank中獲得的ITS序列
2.1.3 酶及化學(xué)試劑
2.1.4 主要儀器設(shè)備
2.2 實驗方法
2.2.1 基因組總DNA的提取
2.2.2ITS序列的PCR擴增
2.2.3PCR產(chǎn)物純化回收
2.2.4 pGEM -T Easy Vector System I克隆PCR產(chǎn)物
2.2.5 茵落PCR產(chǎn)物檢測
2.2.6DNA測序
2.2.7 序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建
3 結(jié)果與分析

3.1 中國分布枸杞屬不同種間系統(tǒng)發(fā)育分析
3.1.1 實驗測得中國分布枸杞屬不同種間植物ITS區(qū)序列分析
3.1.2ITS區(qū)序列長度和變異信息
3.1.3 系統(tǒng)發(fā)育分析
3.1.4 討論
3.2 寧夏枸杞（Lycium barbarum）種內(nèi)不同種質(zhì)系統(tǒng)發(fā)育分析
3.2.1 實驗測得寧夏枸杞種內(nèi)不同種質(zhì)植物ITS區(qū)序列分析
3.2.2 ITS區(qū)序列長度和變異信息
3.2.3 系統(tǒng)發(fā)育分析
3.2.4 討論
3.3 基于ITS序列進行種間雜種真?zhèn)蔚脑缙阼b定
……
4 結(jié)論

參考文獻
縮略詞
寧夏回族自治區(qū)地方標準——枸杞苗木質(zhì)量
寧夏回族自治區(qū)地方標準——清水河流域枸杞規(guī)范化種植
技術(shù)規(guī)程
后記