目錄 第1章 新個(gè)體的形成發(fā)育的組織化機(jī)制 1 1.1 “你是怎樣的？”——發(fā)育生物學(xué)問題的來源 2 1.2 生命周期 3 1.3 范例：蛙的一生 4 1.3.1 配子發(fā)生和受精 4 1.3.2 卵裂和原腸胚形成 5 1.3.3 器官發(fā)生 5 1.3.4 變態(tài)和配子發(fā)生 7 1.4 比較胚胎學(xué) 8 1.4.1 后成說與先成說 8 1.5 早期發(fā)育概述 10 1.5.1 卵裂圖式 10 1.5.2 原腸胚形成：“你生命中最重要的時(shí)刻” 11 1.5.3 胚胎各部分的命名：初級胚層和早期器官 12 1.6 追蹤運(yùn)動(dòng)細(xì)胞：命運(yùn)圖譜和細(xì)胞譜系 15 1.6.1 命運(yùn)圖譜 16 1.6.2 活體胚胎的直接觀察 17 1.6.3 染料標(biāo)記 17 1.6.4 遺傳標(biāo)記 18 1.6.5 轉(zhuǎn)基因嵌合體 19 1.7 演化胚胎學(xué) 20 1.7.1 胚胎同源性 21 1.8 醫(yī)學(xué)胚胎學(xué)和畸形學(xué) 23 1.8.1 遺傳畸形與綜合征 23 1.8.2 干擾和致畸因子 23 第2章 特征的特化發(fā)育的圖式化機(jī)制 27 2.1 命運(yùn)定型的層次 28 2.1.1 細(xì)胞分化 28 2.1.2 命運(yùn)定型 29 2.2 自主性特化 29 2.2.1 被囊動(dòng)物的細(xì)胞質(zhì)決定物和自主性特化 30 2.3 條件性特化 32 2.3.1 細(xì)胞的位置的重要性：海膽胚胎的條件性特化 33 2.4 合胞體性特化 35 2.4.1 反向的中軸梯度確立位置信息 36 2.5 彩虹般的細(xì)胞特征 38 第3章 差異性基因表達(dá)細(xì)胞分化的機(jī)制 43 3.1 差異性基因表達(dá)的定義 44 3.2 中心法則的快速入門 44 3.3 基因組均等性的證據(jù) 45 3.4 調(diào)節(jié)基因的可及性 47 3.4.1 染色質(zhì)的松解和致密：組蛋白作為門警 48 3.4.2 甲基化記憶的維 49 3.5 基因的解剖結(jié)構(gòu) 49 3.5.1 外顯子和內(nèi)含子 50 3.5.2 順式調(diào)控元件：一個(gè)基因的開、關(guān)和調(diào)光器 52 3.5.3 轉(zhuǎn)錄因子功能 58 3.6 基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)：確定單個(gè)細(xì)胞 62 3.7 差異性基因轉(zhuǎn)錄的機(jī)制 64 3.7.1 高和低CpG含量啟動(dòng)子差異調(diào)控的蛋白質(zhì) 64 3.7.2 DNA基化——另一個(gè)關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄開關(guān) 64 3.8 差異性RNA加工 68 3.8.1 差異性核RNA加工產(chǎn)生一些家族的蛋白質(zhì) 69 3.8.2 剪接增強(qiáng)子和識別因子 70 3.9 基因表達(dá)在翻譯水平上的調(diào)控 72 3.9.1 差異性mRNA壽命 72 3.9.2 儲(chǔ)存的卵母細(xì)胞mRNA：mRNA翻譯的選擇性抑制 73 3.9.3 核糖體選擇性：mRNA翻譯的選擇性激活 75 3.9.4 微RA：mRNA翻譯和轉(zhuǎn)錄的特異調(diào)節(jié) 75 3.9.5 細(xì)胞質(zhì)定位對RNA表達(dá)的調(diào)控 78 3.10 基因達(dá)的翻譯后調(diào)節(jié) 79 3.11 發(fā)育傳學(xué)研究的基本方法 80 3.11.1 描基因的表達(dá) 80 3.12 檢測因功能 82 第4章 細(xì)胞之間的信息傳遞形態(tài)發(fā)生的機(jī)制 89 4.1 細(xì)胞之間信息傳遞的快速入門 90 4.2 黏附和分選：近分泌信號傳遞和形態(tài)發(fā)生的物理現(xiàn)象 91 4.2.1 差異性的細(xì)胞親和力 91 4.2.2 細(xì)胞之間相互作用的熱動(dòng)力學(xué)模型 93 4.2.3 鈣黏著蛋白和細(xì)胞黏附 94 4.3 細(xì)胞外基質(zhì)作為發(fā)育信號的來源 97 4.3.1 整聯(lián)蛋白：細(xì)胞外基質(zhì)分子的受體 99 4.4 上皮到間充質(zhì)轉(zhuǎn)換 100 4.5 細(xì)胞信號傳遞 101 4.5.1 誘導(dǎo)和反應(yīng)能力 101 4.5.2 相互誘導(dǎo) 103 4.5.3 上皮與間充質(zhì)的相互作用 105 4.5.4 昆蟲氣管：誘導(dǎo)信號與鈣黏著蛋白調(diào)節(jié)的結(jié)合 106 4.6 旁分泌因子：誘導(dǎo)物分子 107 4.6.1 形態(tài)發(fā)生素梯度 107 4.6.2 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)：對誘導(dǎo)物的應(yīng)答 109 4.6.3 成纖維細(xì)胞生長因子及受體酪氨酸激酶途徑 110 4.6.4 成纖維細(xì)胞生長因子和JAK-STAT途徑 111 4.6.5 Hedehog家族 113 4.6.6 Wnt族 116 4.6.7 轉(zhuǎn)化生長因子-p超家族 120 4.6.8 其他旁分泌因子 122 4.7 旁分泌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞生物學(xué) 122 4.7.1 局部的膜突出作為信號源 124 4.8 近分泌信號傳遞對細(xì)胞特征的作用 127 4.8.1 Noth信號途徑：并置的配體和受體對圖式形成的作用 127 4.8.2 旁分泌和近分泌信號的協(xié)調(diào)：線蟲陰門的誘導(dǎo) 128 4.8.3 Hipo：信號途徑的集成器 130 第5章 干細(xì)胞干細(xì)胞的潛能和微環(huán)境 133 5.1 干細(xì)胞的概念 134 5.1.1 分裂和自我更新 134 5.1.2 潛能性確定一個(gè)干細(xì)胞 134 5.2 干細(xì)胞的調(diào)節(jié) 136 5.3 胚胎中的多能干細(xì)胞 137 5.3.1 內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞 137 5.3.2 促進(jìn)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞多能性的機(jī)制 138 5.4 成體干細(xì)胞微環(huán)境 139 5.4.1 果蠅干細(xì)胞促進(jìn)生殖細(xì)胞發(fā)育 140 5.5 室管膜-室管膜下區(qū)的成體神經(jīng)干細(xì)胞微環(huán)境 142 5.5.1 室管膜-室管膜下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞微環(huán)境 143 5.5.2 細(xì)胞之間的相互作用維持神經(jīng)干細(xì)胞儲(chǔ)備 144 5.5.3 促進(jìn)室管膜-室管膜下區(qū)微環(huán)境的分化 145 5.5.4 環(huán)境因素對神經(jīng)干細(xì)胞微環(huán)境的影響 145 5.6 成體的腸干細(xì)胞微環(huán)境 147 5.6.1 腸隱窩中的克隆性更新 147 5.6.2 隱窩中的調(diào)節(jié)機(jī)制 149 5.7 干細(xì)胞補(bǔ)充成體血液的多種細(xì)胞譜系 150 5.7.1 造血干細(xì)胞微環(huán)境 150 5.7.2 骨內(nèi)膜微環(huán)境的調(diào)節(jié)機(jī)制 150 5.7.3 血管周微環(huán)境的調(diào)節(jié)機(jī)制 152 5.8 間充質(zhì)干細(xì)胞：支持各種成體組織 153 5.8.1 間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)育的調(diào)節(jié) 153 5.8.2 參與成體組織的維持和再生的其他干細(xì)胞 154 5.9 研究發(fā)育和疾病的人類模型體系 155 5.9.1 實(shí)驗(yàn)室的多能干細(xì)胞 155 5.9.2 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 158 5.9.3 類器官：在培養(yǎng)皿中研究人的器官發(fā)生 161 5.10 干細(xì)：希望還是炒作？164 第6章 性別決定和配子發(fā)生 169 6.1 染色體性別決定 170 6.2 哺乳動(dòng)物的性別決定圖式 170 6.3 哺乳動(dòng)物的初級性別決定 172 6.3.1 發(fā)育中的生殖腺 172 6.3.2 初級性別決定的遺傳機(jī)制：決策 174 6.3.3 卵巢途徑：Wnt4和R-spondin 1174 6.3.4 睪丸途徑：Sry和Sox 9176 6.3.5 正確的時(shí)間和正確的位置 178 6.4 哺乳動(dòng)物的次級性別決定：性別表型的激素調(diào)節(jié) 180 6.4.1 次級性別決定的遺傳分析 181 6.5 果蠅中的染色體性別決定 184 6.5.1 性別致死基因 184 6.5.2 雙重性別基因：性別決定的轉(zhuǎn)換基因 187 6.6 環(huán)境性別決定 188 6.7 哺乳動(dòng)物的配子發(fā)生 189 6.7.1 減數(shù)分裂：生命周期的交匯 190 6.7.2 哺乳動(dòng)物的配子發(fā)生：精子發(fā)生 193 6.7.3 哺乳動(dòng)物的配子發(fā)生：卵子發(fā)生 195 結(jié)束語 19 第7章 受精—個(gè)新生物體的開始 201 7.1 配子的結(jié)構(gòu) 202 7.1.1 精子 202 7.1.2 卵子 203 7.1.3 卵與精子的識別 205 7.2 海膽的體外受精 206 7.2.1 精子吸引：遠(yuǎn)距離作用 207 7.2.2 頂體反應(yīng) 208 7.2.3 卵細(xì)胞外被的識別 209 7.2.4 卵與精子的細(xì)胞膜融合 211 7.2.5 一個(gè)卵子，一個(gè)精子 211 7.2.6 多精入卵的快阻斷 211 7.2.7 多精入卵的慢阻斷 212 7.2.8 鈣離子啟動(dòng)皮質(zhì)顆粒反應(yīng) 214 7.3 海膽卵代謝的激活 215 7.3.1 細(xì)胞內(nèi)鈣離子的放 216 7.3.2 鈣的作用 217 7.4 海膽中遺傳物質(zhì)的融合 220 7.5 哺乳動(dòng)物的體內(nèi)受精 221 7.5.1 配子進(jìn)入輸卵管：轉(zhuǎn)位和獲能 221 7.5.2 卵母細(xì)胞附近：超活化、趨溫性和趨化性 223 7.5.3 位于透明帶的頂體反應(yīng)和識別 224 7.5.4 配子融合與多精入卵的阻斷 225 7.5.5 遺傳物質(zhì)的融合 226 7.5.6 哺乳動(dòng)物卵的激活 228 結(jié)束語 22 第8章 蝸牛和線蟲的快速特化 233 8.1 后生動(dòng)物的發(fā)育圖式 234 8.1.1 基礎(chǔ)門類 234 8.1.2 三胚層動(dòng)物：原口和后口動(dòng)物 234 8.2 蝸牛的早期發(fā)育 236 8.3 蝸牛胚胎的卵裂 236 8.3.1 蝸牛卵裂的母體調(diào)控 238 8.3.2 蝸牛的命運(yùn)圖譜 240 8.3.3 細(xì)胞的特化和極葉 240 8.3.4 改變卵裂圖式而改變進(jìn)化：來自一個(gè)雙殼類軟體動(dòng)物的例子 244 8.4 蝸牛的原腸胚形成 245 8.5 秀麗隱桿線蟲 246 8.6 秀麗隱桿線蟲的卵裂和體軸形成 248 8.6.1 旋轉(zhuǎn)卵裂 248 8.6.2 前-軸的形成 249 8.6.3 背-和左-右軸的形成 250 8.6.4 卵裂球征的控制 250 8.7 線蟲的原腸胚形成 253 第9章 果蠅體軸特化的遺傳學(xué) 257 9.1 果蠅的早期發(fā)育 258 9.1.1 受精 259 9.1.2 卵裂 259 9.1.3 中囊胚期轉(zhuǎn)換 260 9.1.4 原腸胚形成 261 9.2 果蠅軀體圖式形成的遺傳機(jī)制 263 9.3 分節(jié)和前-后軀體圖式 264 9.3.1 卵母細(xì)胞的前-后極性 265 9.3.2 母體梯度：卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)對極性的調(diào)節(jié) 265 9.3.3 前部組織中心：Bicoid和Hunchback梯度 270 9.3.4 末端基因 272 9.3.5 果蠅早期前-后軸特化的總結(jié) 272 9.4 分節(jié)基因 272 9.4.1 體節(jié)和副體節(jié) 272 9.4.2 裂隙基因 274 9.4.3 成對規(guī)則基因 275 9.4.4 體節(jié)極性基因 277 9.5 同源異形選擇糖因 279 9.6 背-腹的產(chǎn)生 281 9.6.1 卵母細(xì)胞中背-腹圖式的形成 281 9.6.2 胚胎內(nèi)部背-腹軸的產(chǎn)生 282 9.6.3 細(xì)胞核Dorsal梯度的建立 283 9.7 體軸和器官原基：直角坐標(biāo)模型 285 結(jié)束語 28 第10章 海和被囊動(dòng)物后口無脊椎動(dòng)物 289 10.1 海膽早期發(fā)育 290 10.1.1 早卵裂 290 10.1.2 囊形成 291 10.1.3 命圖譜和海膽卵裂球的命運(yùn)決定 292 10.1.4 基調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和成骨間充質(zhì)的特化 293 10.1.5 植極細(xì)胞的特化 297 10.2 海膽原腸胚形成 297 10.2.1 成間充質(zhì)的內(nèi)移 297 10.2.2 原腔的內(nèi)陷 301 10.3 被囊物的早期發(fā)育 303 10.3.1 卵 303 10.3.2 被動(dòng)物的命運(yùn)圖譜 304 10.3.3 被動(dòng)物卵裂球的自主性和條件性特化 304 第11章 兩類和魚類兩棲類和魚類 309 11.1 兩棲的早期發(fā)育 309 11.1.1 受、皮質(zhì)旋轉(zhuǎn)和卵裂 310 11.1.2 兩類的原腸胚形成 313 11.1.3 兩類體軸的逐步?jīng)Q定 318 11.1.4 Has Spemann和Hilde Mangold的研究工作 319 11.1.5 兩類體軸形成的分子機(jī)制 322 11.1.6 神誘導(dǎo)沿前-后軸的區(qū)域特異性 332 11.1.7 特左-右軸 337 11.2 斑馬的早期發(fā)育 338 11.2.1 卵 340 11.2.2 原胚形成和胚層形成 342 第12章 鳥和晡乳類 351 12.1 鳥類早期發(fā)育 352 12.1.1 鳥胚胎的卵裂 352 12.1.2 鳥胚胎的原腸胚形成 354 12.1.3 體特化和鳥類的“組織者 360 12.2 哺乳物的早期發(fā)育 362 12.2.1 卵 362 12.2.2 哺動(dòng)物的原腸胚形成 367 12.2.3 哺動(dòng)物的體軸形成 369 12.2.4 孿 375 結(jié)束語 37 第13章 神管的形成和圖式化 381 13.1 神經(jīng)轉(zhuǎn)變成神經(jīng)管：中樞神經(jīng)系統(tǒng)的誕生 382 13.1.1 初神經(jīng)胚形成 384 13.1.2 次神經(jīng)胚形成 393 13.2 中樞經(jīng)系統(tǒng)的圖式化 394 13.2.1 前后軸 394 13.2.2 背腹軸 395 13.2.3 反的形態(tài)發(fā)生素 396 13.2.4 轉(zhuǎn)的交叉阻遏 399 13.3 綜合有的軸向 400 第14章 腦長 403 14.1 發(fā)育中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)解剖學(xué) 404 14.1.1 發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞 404 14.1.2 發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的各種組織 406 14.2 調(diào)節(jié)生長的發(fā)育機(jī)制 410 14.2.1 分過程中神經(jīng)干細(xì)胞的行為 410 14.2.2 神發(fā)生：自下而上（或從內(nèi)向外）的構(gòu)建 411 14.2.3 神膠質(zhì)作為小腦和新皮質(zhì)分層的腳手架 413 14.2.4 調(diào)新皮質(zhì)發(fā)育的信號機(jī)制 414 14.3 人腦發(fā)育 417 14.3.1 出后胎兒神經(jīng)元的生長速度 418 14.3.2 山提升了學(xué)習(xí)視野 418 14.3.3 神元生長的基因 421 14.3.4 高錄活性 421 14.3.5 青年的腦：架線但沒有連接 422 第15章 神嵴細(xì)胞和軸突特異性 425 15.1 神經(jīng) 425 15.1.1 神嵴的區(qū)域化 426 15.1.2 神嵴：局限性多能干細(xì)胞？428 15.1.3 神嵴細(xì)胞的特化 429 15.1.4 神嵴細(xì)胞的遷移：上皮性到間充質(zhì)性以及更多 432 15.1.5 軀神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移途徑 435 15.1.6 顱經(jīng)嵴 441 15.1.7 “逐和逃離”模型 443 15.1.8 源神經(jīng)嵴的頭部骨骼 444 15.1.9 心神經(jīng)嵴 446 15.2 建立經(jīng)系統(tǒng)中的軸突途徑 447 15.2.1 生錐：軸突尋徑的驅(qū)動(dòng)器和引擎 448 15.2.2 軸導(dǎo)向 452 15.2.3 運(yùn)神經(jīng)元內(nèi)在的導(dǎo)航編程 453 15.2.4 軸如何穿過了路徑？456 15.2.5 視膜神經(jīng)節(jié)軸突的延伸 461 15.2.6 目選擇：“我們到達(dá)目的地了嗎” 463 15.2.7 突形成 466 15.2.8 細(xì)死亡的一個(gè)程序 467 第16章 外層基板和表皮 475 16.1 顱基：我們頭部的感官 475 16.1.1 視器官發(fā)育的動(dòng)態(tài)：脊椎動(dòng)物的眼睛 477 16.1.2 眼的形成：視網(wǎng)膜的起點(diǎn) 478 16.1.3 晶體-視網(wǎng)膜誘導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng) 480 16.2 表皮其皮膚附屬器 485 16.2.1 表的來源 485 16.2.2 外層附屬器 486 結(jié)束語 49 第17章 軸中胚層體節(jié)及其衍生物 497 17.1 體節(jié)細(xì)胞類型 499 17.2 沿前后軸建立軸旁中胚層和細(xì)胞命運(yùn) 500 17.2.1 軸中胚層的特化 500 17.2.2 同異形基因的時(shí)空共線性沿軀干決定體節(jié)特征 502 17.3 體節(jié)生 505 17.3.1 體延伸：尾部祖細(xì)胞區(qū)和組織間的力量 506 17.3.2 時(shí)鐘-波陣面模型 509 17.3.3 時(shí)鐘-波陣面與同源異形基因介導(dǎo)的中軸特征及體節(jié)發(fā)生終結(jié) 514 17.4 生骨的發(fā)育 516 17.4.1 椎形成 516 17.4.2 腱形成：生腱節(jié) 519 17.4.3 背動(dòng)脈的形成 521 17.5 生皮的發(fā)育 521 17.5.1 中生皮肌節(jié)的決定 522 17.5.2 生節(jié)的決定 523 17.5.3 神嵴調(diào)節(jié)肌生成的一個(gè)新模型 525 17.6 骨發(fā)：骨的發(fā)育 525 17.6.1 軟內(nèi)成骨 526 17.6.2 機(jī)力轉(zhuǎn)導(dǎo)與脊椎動(dòng)物骨發(fā)育 529 17.7 肌肉成熟 530 17.7.1 成細(xì)胞和肌纖維 530 17.7.2 衛(wèi)細(xì)胞：未融合的肌祖細(xì)胞 531 17.7.3 肌骨骼系統(tǒng)中的機(jī)械力轉(zhuǎn)導(dǎo) 532 第18章 居中胚層和側(cè)板中胚層心臟、血液和腎 535 18.1 居間胚層：腎 536 18.1.1 居中胚層的特化：Pax2、Pax8和Lim 1537 18.1.2 發(fā)中的腎臟組織之間的互相作用 538 18.2 側(cè)板胚層：心臟和循環(huán)系統(tǒng) 543 18.2.1 心發(fā)育 545 18.2.2 血形成 553 18.2.3 血胞發(fā)生：干細(xì)胞和持久祖細(xì)胞 556 結(jié)束語 56 第19章 四動(dòng)物肢的發(fā)育 563 19.1 肢的剖結(jié)構(gòu) 563 19.2 肢芽 64 19.3 同源形基因?qū)χ�骨骼特征的特�?566 19.3.1 近到遠(yuǎn)端：肢中的同源異形基因 566 19.3.2 從到手指：同源異形基因與肢的進(jìn)化 567 19.4 決定形成的類型和位置 569 19.4.1 特肢場 569 19.4.2 早肢芽的誘導(dǎo) 569 19.5 外向長：產(chǎn)生肢的近-遠(yuǎn)軸 574 19.5.1 外層頂嵴 574 19.5.2 特肢中胚層：決定近-遠(yuǎn)端極性 576 19.5.3 圖模型：近-遠(yuǎn)端肢發(fā)育的反應(yīng)-擴(kuò)散機(jī)制 579 19.6 前-后軸的特化 582 19.6.1 Soic hedgehog確定極性活性區(qū) 582 19.6.2 Soic hedgehog特化指的特征 584 19.6.3 Soic hedgehog和成纖維細(xì)胞生長因子：另一個(gè)正反饋環(huán) 586 19.6.4 同異形基因?qū)χ傅奶鼗?587 19.6.5 自組織的指骨骼發(fā)生的圖靈模型 589 19.7 產(chǎn)生背-腹軸 590 19.8 細(xì)胞亡與指和關(guān)節(jié)的形成 592 19.8.1 雕肢梢 592 19.8.2 形關(guān)節(jié) 593 19.8.3 持的肢生長：骺板 594 19.8.4 成維細(xì)胞生長因子受體：侏儒 595 19.9 改變信號中心而發(fā)生的進(jìn)化 595 第20章 內(nèi)層消化和呼吸的管道與器官 599 20.1 咽 610 20.2 消化及其衍生物 603 20.2.1 腸織的特化 604 20.2.2 附器官：肝、胰腺和膽囊 605 20.3 呼吸 61 第21章 變發(fā)育中激素的重新活化 615 21.1 兩棲的變態(tài) 616 21.1.1 兩類變態(tài)的形態(tài)變化 616 21.1.2 兩類變態(tài)的激素控制 618 21.1.3 區(qū)性特異的發(fā)育程序 621 21.2 昆蟲變態(tài) 622 21.2.1 成盤(器官芽)623 21.2.2 昆變態(tài)的激素調(diào)控 626 21.2.320 羥基蛻皮激素活性的分子生物學(xué) 626 21.2.4 翅蟲盤的決定 630 21.3 長腕體的變態(tài) 632 第22章 再 635 22.1 多種式的重建 636 22.2 水螅干細(xì)胞介導(dǎo)的再生、變形再生、新建再生 637 22.2.1 三干細(xì)胞的日常細(xì)胞替換 637 22.2.2 頭激活物 638 22.2.3 頭抑制梯度 640 22.3 扁形物中干細(xì)胞介導(dǎo)的再生 642 22.4 蠑螈肢的新建再生 647 22.4.1 頂表皮帽和再生芽基的形成 647 22.4.2 芽細(xì)胞的增殖：對神經(jīng)和頂端表皮帽的需求 648 22.5 誘導(dǎo)馬魚器官再生的機(jī)制 652 22.6 哺乳物的再生 655 第23章 老化和老年化 661 23.1 基因老齡化 661 23.1.1 DN修復(fù)酶 662 23.1.2 老化和胰島素信號級聯(lián) 663 23.1.3 mTRC1途徑 665 23.1.4 染質(zhì)修飾 665 23.2 隨機(jī)觀遺傳漂移 666 23.3 干細(xì)與老齡化 667 23.4 老齡規(guī)則的一些例外 669 第24章 健和疾病中的發(fā)育出生缺陷、環(huán)境激素和癌癥 673 24.1 偶然的作用 674 24.2 人類育的遺傳錯(cuò)誤 674 24.2.1 一人類綜合征的本質(zhì) 674 24.2.2 遺和表型異質(zhì)性 675 24.3 畸形生：環(huán)境侵害對動(dòng)物的發(fā)育 676 24.3.1 酒是一種致畸因子 678 24.3.2 視酸是致畸因子 681 24.4 環(huán)境素：成體疾病的胚胎起源 682 24.4.1 乙酚 683 24.4.2 雙酚A 684 24.4.3 阿拉津：通過激素合成的內(nèi)分泌干擾 687 24.4.4 液破碎法：內(nèi)分泌干擾的潛在新來源 688 24.5 發(fā)育亂的跨代遺傳 688 24.6 癌癥一種發(fā)育的疾病 689 24.6.1 癌的發(fā)育療法 693 第25章 發(fā)和自然環(huán)境發(fā)育的生物、非生物和共生調(diào)節(jié) 697 25.1 環(huán)境產(chǎn)生表型的正常因素 698 25.1.1 食誘導(dǎo)的非遺傳多型性 699 25.1.2 反食多型性 701 25.1.3 溫是一種環(huán)境因素 703 25.2 多型的生命周期 705 25.2.1 幼附著 705 25.2.2 鋤蟾的艱辛生活 706 25.3 發(fā)育生 707 25.3.1 發(fā)共生的機(jī)制：使伙伴相聚 708 25.3.2 魷與弧菌的共生 709 25.3.3 專發(fā)育互利共生 709 25.3.4 哺動(dòng)物腸中的發(fā)育共生 711 結(jié)束語 71 第26章 發(fā)與進(jìn)化進(jìn)化的發(fā)育機(jī)制 717 26.1 漸變替：為什么動(dòng)物既相同也不同 718 26.2 進(jìn)化前提：基因組的發(fā)育結(jié)構(gòu) 718 26.2.1 �；�：分離產(chǎn)生差異 719 26.2.2 分簡約性：基因重復(fù)和差異720 26.3 深度源性 723 26.4 進(jìn)化機(jī)制 724 26.4.1 異發(fā)生 724 26.4.2 異發(fā)生 725 26.4.3 異發(fā)生 726 26.4.4 異發(fā)生 727 26.5 發(fā)育制對進(jìn)化的作用 729 26.6 可選的表觀遺傳變異 731 26.6.1 遺同化 732 26.6.2 環(huán)誘導(dǎo)的表型固定 734 結(jié)束語 73 術(shù)語表 73