藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施叢書:感染性疾病藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施
定 價:66 元
叢書名:藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施叢書 , “十三五”國家重點(diǎn)圖書出版規(guī)劃
- 作者:范學(xué)工,魏來 編
- 出版時間:2020/4/1
- ISBN:9787117286640
- 出 版 社:人民衛(wèi)生出版社
- 中圖法分類:R978
- 頁碼:248
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16開
《藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施叢書:感染性疾病藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施》系統(tǒng)介紹了抗病毒及抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)研究中的熱點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵科學(xué)問題,追蹤和呈現(xiàn)國內(nèi)外新進(jìn)展,為規(guī)范和優(yōu)化我國抗病毒藥物及抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計與臨床評估提出建議和指導(dǎo),可供廣大相關(guān)領(lǐng)域臨床工作者、申辦方及管理部門的有關(guān)人員在工作中參考。
《藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施叢書:感染性疾病藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施》圍繞病毒性肝炎、艾滋病、流行性感冒、結(jié)核等感染性疾病熱點(diǎn)領(lǐng)域展開,涵蓋知識為提供與評估抗病毒藥物和抗結(jié)核藥物相關(guān)的探索性及確證性臨床研究設(shè)計的指導(dǎo)原則(主要針對Ⅱ-Ⅳ期臨床研究),包括法律法規(guī)、方案設(shè)計應(yīng)遵循的原則、受試者特征及選擇、安全性和臨床療效的評估方法及過程,以及如何在特殊人群中進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)等。
由病毒性肝炎、艾滋病、流行性感冒、結(jié)核等感染性疾病造成的疾病負(fù)擔(dān)是全球,尤其是我國面臨的一大難題。近年來,抗病毒及抗結(jié)核藥物的研發(fā)領(lǐng)域正處于快速發(fā)展階段,我國相繼開展了多項(xiàng)相關(guān)領(lǐng)域的國際多中心藥物臨床試驗(yàn),但國內(nèi)臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)相對薄弱,既缺乏既往規(guī)范的可參考的臨床試驗(yàn)文獻(xiàn),亦無可供參考的技術(shù)指南,因此,我們組織了國內(nèi)多位感染性疾病領(lǐng)域知名專家,參考國內(nèi)外最新相關(guān)診療指南,編寫了《藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施叢書——感染性疾病藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施》一書。本書系統(tǒng)介紹了抗病毒及抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)研究中的熱點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵科學(xué)問題,追蹤和呈現(xiàn)國內(nèi)外最新進(jìn)展,為規(guī)范和優(yōu)化我國抗病毒藥物及抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計與臨床評估提出建議和指導(dǎo),可供廣大相關(guān)領(lǐng)域臨床工作者、申辦方及管理部門的有關(guān)人員在工作中參考。
本書圍繞病毒性肝炎、艾滋病、流行性感冒、結(jié)核等感染性疾病熱點(diǎn)領(lǐng)域展開,涵蓋知識為提供與評估抗病毒藥物和抗結(jié)核藥物相關(guān)的探索性及確證性臨床研究設(shè)計的指導(dǎo)原則(主要針對Ⅱ一Ⅳ期臨床研究),包括法律法規(guī)、方案設(shè)計應(yīng)遵循的原則、受試者特征及選擇、安全性和臨床療效的評估方法及過程,以及如何在特殊人群中進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)等。
在本書編寫的過程中,國內(nèi)外的形勢正在不斷發(fā)生變化。在這種情況下,盡管本書力求既符合國內(nèi)現(xiàn)行的政策和藥物研發(fā)的現(xiàn)狀,又與國際研究趨勢接軌,但在出版后仍然可能出現(xiàn)落后于形勢變化的內(nèi)容。因此,根據(jù)本書設(shè)計的方案,請密切關(guān)注國內(nèi)外政策的變化并參考已更新且被廣泛認(rèn)可的相關(guān)感染性疾病診療指南。
鑒于本專業(yè)藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)參考資料有限,加之大部分編者均是首次涉足藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容的撰寫,對書籍中知識點(diǎn)與延伸內(nèi)容的探討無法達(dá)到盡善盡美,瑕疵在所難免。因此,敬請讀者在收獲之余多提寶貴意見,讓本書涵蓋的藥物臨床試驗(yàn)理論與實(shí)踐知識更加科學(xué)、規(guī)范。
第一章 新藥的臨床試驗(yàn)
第一節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)概述
第二節(jié) 新藥的分類和臨床試驗(yàn)的分期
一、新藥的分類
二、臨床試驗(yàn)的分期
第三節(jié) 多中心臨床試驗(yàn)
一、計劃與組織實(shí)施
二、質(zhì)量控制
三、優(yōu)點(diǎn)與存在的問題
第四節(jié) 雙盲臨床試驗(yàn)
一、雙盲臨床試驗(yàn)的基本概念與要點(diǎn)
二、雙盲臨床試驗(yàn)的實(shí)施
第五節(jié) 臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計
一、I期臨床試驗(yàn)
二、探索性I臨床試驗(yàn)
三、確證性臨床試驗(yàn)
第六節(jié) 抗病毒與抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)指南的適用范圍與法律基礎(chǔ)
一、適用范圍
二、法律基礎(chǔ)
第二章 慢性乙型肝炎抗病毒藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 受試者特征及選擇
一、慢性乙型肝炎的定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)
二、治療的適應(yīng)證(目標(biāo)人群)
三、入選標(biāo)準(zhǔn)
四、排除標(biāo)準(zhǔn)
五、退出標(biāo)準(zhǔn)
六、脫落病例和剔除病例
第三節(jié) 有效性評估方法
一、療效評估方法
二、驗(yàn)證性試驗(yàn)的療效終點(diǎn)
第四節(jié) 臨床有效性研究
一、臨床有效性研究的一般原則
二、探索性研究
三、確證性研究
第五節(jié) 特殊人群中進(jìn)行的研究
一、兒童患者
二、包括肝移植患者在內(nèi)的失代償期肝硬化患者
三、乙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒合并感染患者
四、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒合并感染患者
第六節(jié) 臨床安全性評估
一、不良事件和嚴(yán)重不良事件
二、需要專門監(jiān)測的不良事件
三、評估臨床安全性所需的人群暴露程度
四、長期安全性
第七節(jié) 臨床研究實(shí)例介紹
……
第三章 慢性丙型肝炎抗病毒藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施
第四章 艾滋病抗病毒藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施
第五章 流感抗病毒藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施
第六章 抗結(jié)核藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施