《實用藥品GMP基礎》（第三版）依據(jù)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》以及《中華人民共和國藥品管理法》（2019年版），打破了以知識傳授為主要特征的傳統(tǒng)學科課程模式，轉變?yōu)橐匀蝿找I型課程為主體的內(nèi)容模式，意在讓學生通過完成具體項目來構建相關理論知識，發(fā)展職業(yè)能力。
本書按照藥品生產(chǎn)流程設計內(nèi)容，包括認識理解GMP、物料的管理、藥品生產(chǎn)前準備的管理、藥品生產(chǎn)過程的管理、藥品生產(chǎn)結束的管理、藥品質量檢驗的管理和藥品質量管理與質量風險的控制共7個學習項目，并通過41個任務、126個實踐活動來掌握GMP在藥品生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)中的管理要求和實施方法；同時，本書又充分考慮了職業(yè)教育對理論知識學習的需要，融合了相關職業(yè)資格證書對知識、技能和態(tài)度的要求，內(nèi)容貼近實踐教學實際。本書配有電子課件，可從www.cipedu.com.cn下載參考。
本書適用于醫(yī)藥職業(yè)學校生物制藥技術、藥品生產(chǎn)技術專業(yè)、中藥制藥技術專業(yè)、化學制藥技術專業(yè)、藥學專業(yè)等師生使用，也可作為醫(yī)藥行業(yè)、企業(yè)相關崗位的崗前培訓和繼續(xù)教育的參考書。
項目1認識理解GMP/001
任務一理解GMP的內(nèi)涵/002
活動1藥難事件回放/002
活動2GMP的誕生/003
活動3熟知GMP的主導思想/004
活動4體會GMP的重要性/005
【知識拓展】GMP的分類/005
任務二熟悉藥品GMP的主要內(nèi)容/006
活動1討論保證藥品質量的措施/006
活動2GMP的基本內(nèi)容/006
任務三明晰GMP的三大要素/011
活動1研討GMP的組成要素/011
活動2GMP對機構與人員的要求/011
【知識拓展】企業(yè)關鍵人員資質要求/014
活動3藥品GMP對廠房、設施及設備的要求/015
活動4藥品GMP對文件管理的要求/017
任務四分析GMP與《藥品管理法》/021
活動1《藥品管理法》（2019版）關于藥品生產(chǎn)質量要求的變化/021
活動2GMP認證制度取消后如何實施GMP/024
項目2物料的管理/026
任務一認知物料管理的模塊系統(tǒng)/027
活動1討論分析藥用輔料碳酸鈣案例/027
活動2理解物料管理的重要性/028
【知識拓展】合資企業(yè)物料管理簡介/028
活動3物料管理的模塊系統(tǒng)/029
【知識拓展】采購計劃和生產(chǎn)計劃/030
任務二物料的接收/032
活動1物料的接收流程/032
活動2物料接收的內(nèi)容及注意事項/033
任務三物料的貯存/035
活動1物料的狀態(tài)、庫卡和代碼的管理/035
活動2物料的標識/037
活動3物料的貨位標識/039
活動4原材料和包裝材料的貯存及狀態(tài)標識/040
任務四物料的發(fā)放/042
活動1物料發(fā)放的程序/042
活動2物料發(fā)放的文件受控/043
活動3物料發(fā)放過程的注意事項/043
活動4填寫物料發(fā)放的有關表格/044
【知識拓展】成品的倉儲管理/046
任務五不合格品的處理/049
活動1不合格品的處理程序/049
活動2不合格品的銷毀/050
活動3填寫不合格品處理的有關表格/050
項目3藥品生產(chǎn)前準備的管理/052
任務一閱讀和理解生產(chǎn)管理文件/053
活動1案例分析之一/053
活動2深入理解生產(chǎn)管理文件/054
活動3案例分析之二/055
活動4案例分析之三/055
活動5工藝規(guī)程及SOP樣例分析/056
活動6設計批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄/059
任務二熟悉不同級別潔凈廠房的潔凈度要求/060
活動1潔凈廠房的分類/060
活動2藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求/061
活動3空氣凈化措施/063
【知識拓展】劑型生產(chǎn)對空氣凈化系統(tǒng)的要求/066
任務三明晰人員、物料進入潔凈區(qū)的要求/069
活動1資料分析/069
活動2人員進入潔凈區(qū)的要求/070
活動3操作前洗手/072
【知識拓展】養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣/073
活動4物料進入潔凈區(qū)的要求/075
【知識拓展】人員或物料的凈化設施/076
任務四生產(chǎn)操作前的清場/079
活動1案例分析/079
活動2生產(chǎn)操作前清場/080
活動3廢棄物的妥善處理/081
【知識拓展】藥品被污染的途徑/083
任務五根據(jù)生產(chǎn)或包裝指令單檢查核對物料/084
活動1案例分析/084
活動2附表分析/085
任務六檢查衡器、量具的狀態(tài)/087
活動1衡器、量具狀態(tài)完好的重要性/087
活動2計量器具和測試設備的控制/087
活動3生產(chǎn)前檢查衡器、量具的狀態(tài)/088
【知識拓展】計量器具的分類與校準/089
任務七檢查確認設備、器具狀態(tài)完好/090
活動1案例分析/090
活動2生產(chǎn)前設備、器具的檢查確認/091
活動3正確進行交接班/092
活動4設備狀態(tài)標識/093
活動5狀態(tài)標志管理程序/095
【知識拓展】設備標牌制作說明/097
項目4藥品生產(chǎn)過程的管理/101
任務一藥品的批號管理/102
活動1識讀藥品的生產(chǎn)批號/102
【知識拓展】藥品生產(chǎn)批號的編制方法/104
活動2藥品生產(chǎn)批號的劃分原則和方法/104
任務二熟知制藥用水的相關要求/106
活動1初識制藥用水/106
活動2選用制藥用水/107
活動3制藥用水的質量要求/108
【知識拓展】注射用水與純化水的水質區(qū)別/109
任務三生產(chǎn)過程的狀態(tài)標識管理/110
活動1初識生產(chǎn)狀態(tài)標識/110
活動2識別生產(chǎn)狀態(tài)標識/111
活動3生產(chǎn)狀態(tài)標識的使用/113
任務四藥品的生產(chǎn)過程管理/115
活動1生產(chǎn)指令的下達/115
活動2生產(chǎn)文件的管理/116
活動3物料的傳遞與配料/117
活動4物料的數(shù)額平衡/117
【知識拓展】潔凈區(qū)動態(tài)環(huán)境限度標準/120
任務五熟知液體制劑的時效性原則/122
活動1時效性原則的重要性/122
活動2普通液體制劑和注射劑的時效性原則/123
任務六預防藥品生產(chǎn)和包裝過程中的污染和混淆/125
活動1防止藥品生產(chǎn)過程中的污染和混淆/125
活動2防止包裝過程中的污染和混淆/128
任務七填寫與保管批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄/132
活動1認識批生產(chǎn)記錄/132
活動2填寫批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄/134
任務八藥品GMP的驗證/137
活動1正確理解藥品驗證/137
活動2閱讀驗證方案與實施/139
任務九藥品生產(chǎn)過程中異常情況的處理/142
活動1提高安全生產(chǎn)意識/142
活動2處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況/143
任務十藥品的回收、返工與重新加工/147
活動1理解藥品回收、返工與重新加工的含義/147
活動2什么是藥品的回收、返工與重新加工/148
活動3藥品的回收、返工與重新加工的生產(chǎn)管理/148
項目5藥品生產(chǎn)結束的管理/150
任務一認知藥品生產(chǎn)結束的管理內(nèi)容/151
活動1藥品生產(chǎn)結束管理的重要性/151
活動2藥品生產(chǎn)結束管理的主要內(nèi)容/151
任務二設備、工作場地的清潔、清場/153
活動1一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)、制藥設備的清潔管理/153
活動2潔凈區(qū)設備、容器具的清潔管理/154
活動3一般生產(chǎn)區(qū)設備、容器具的清潔管理/154
活動4藥品生產(chǎn)結束的清場管理/154
任務三及時完整地填寫清場記錄/157
活動1生產(chǎn)結束清場的項目內(nèi)容/157
活動2填寫清場記錄/158
任務四熟知潔凈區(qū)的消毒原則和方法/159
活動1潔凈區(qū)的定期消毒原則和方法/159
活動2潔凈區(qū)常用的潔凈劑/161
【知識拓展】潔凈區(qū)(室)的消毒措施/162
任務五潔凈工作服的清洗、消毒/164
活動1潔凈工作服的類別/164
活動2工作服的清洗消毒要求和方法/165
【知識拓展】潔凈工作服的管理/166
任務六批生產(chǎn)、批包裝記錄的審核/168
活動1審核批生產(chǎn)記錄/168
活動2審核批包裝記錄/168
活動3審核批檢驗記錄/169
任務七藥品放行前審核/170
活動1研討藥品放行前審核的主要內(nèi)容和程序/170
活動2藥品放行前審核的主要內(nèi)容和程序/170
項目6藥品質量檢驗的管理/172
任務一正確閱讀、理解和執(zhí)行藥品質量標準/173
活動1討論分析“亮菌甲素注射液”假藥案例/173
活動2藥品的質量檢驗/174
活動3藥品質量標準/175
【知識拓展】藥品質量的含義/176
活動4藥品質量檢驗基本內(nèi)容與原則/176
任務二明晰藥品質量檢驗的流程與要求/179
活動1藥品質量檢驗的流程/179
活動2藥品質量檢驗的取樣、收樣和檢驗安排/181
活動3藥品質量檢驗規(guī)程/183
活動4填寫藥品質量檢驗記錄/184
活動5超標測試結果與超常測試結果/185
【知識拓展】藥品檢驗方法的驗證/186
任務三藥品留樣觀察管理和穩(wěn)定性試驗/188
活動1藥品留樣觀察的目的/188
活動2填寫藥品留樣觀察記錄/189
活動3藥品穩(wěn)定性試驗目的/190
活動4藥物穩(wěn)定性試驗內(nèi)容/191
【知識拓展】穩(wěn)定性試驗的基本要求/191
任務四藥品檢驗試劑和藥品檢驗儀器的管理/192
活動1藥品檢驗標準品、對照品、鑒定菌的管理/192
活動2藥品檢驗試劑、試液、培養(yǎng)基的管理/193
活動3藥品檢驗滴定液、標準液的管理/193
活動4藥品分析儀器校驗、使用和維護保養(yǎng)管理/195
【知識拓展】藥品檢驗用劇毒物品的管理/196
項目7藥品質量管理與質量風險的控制/198
任務一分析藥品質量的產(chǎn)生原因與重要性/199
活動1討論分析“沙利度胺”藥難事件/199
活動2理解藥品質量的產(chǎn)生/199
活動3理解生產(chǎn)過程的概念/201
任務二藥品質量管理/203
活動1認識藥品質量管理的內(nèi)涵/203
活動2熟識藥品質量管理的步驟/205
活動3實施質量控制（QC）活動/206
活動4實施質量保證（QA）活動/207
活動5建立質量體系/208
【知識拓展】質量改進/210
任務三學會藥品質量風險管理/211
活動1理解藥品質量風險的涵義/211
活動2質量風險管理/212
活動3質量風險評估方法/213
【知識拓展】帕累托分析(二八法則）/215
活動4質量風險控制、風險審核和風險溝通管理/216
活動5使用風險管理工具/217
附錄/221
參考文獻/249
書單推薦
