《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（*修訂版）》為滿足應(yīng)對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的需要，加快將應(yīng)急醫(yī)療器械投入使用，新增和完善了以下制度：一是優(yōu)先審評審批制度，對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行優(yōu)先審評審批。二是附條件批準制度，對應(yīng)對公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，在綜合平衡獲益和風險的基礎(chǔ)上，可以附條件批準。三是緊急使用制度，出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件，可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用醫(yī)療器械。此外還增加了臨床急需特批進口制度。

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（*修訂版）》加大了對涉醫(yī)療器械違法行為的處罰力度：一是對涉及質(zhì)量安全的違法行為提高處罰力度，*可以處貨值金額30倍的罰款；二是加大行業(yè)和市場禁入處罰力度，視違法情節(jié)對違法者處以吊銷許可證件、一定期限內(nèi)禁止從事相關(guān)活動、不受理相關(guān)許可申請等處罰；三是增加處罰到人措施，對嚴重違法單位的相關(guān)責任人員處以沒收收入、罰款、5年直至終身禁止從事相關(guān)活動等處罰。