《分子生物藥劑學(xué)》全書共十一章，其中：第一章概述了分子生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容、發(fā)展現(xiàn)狀以及與其他學(xué)科之間的關(guān)系；第二章主要介紹了幾種藥物吸收的預(yù)測模型；第三章簡要介紹了藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的種類、性能、研究模型以及在新藥研發(fā)中的應(yīng)用；第四章講述藥物代謝的途徑、酶學(xué)、影響因素等；第五章則從分子水平探究藥物排泄的機(jī)制；第六章分別從藥代動力學(xué)、藥效學(xué)兩方面闡述藥物相互作用的分子機(jī)理；第七章重點講述生物藥物的體內(nèi)過程及其載體設(shè)計；第八章分析了藥物制劑尺寸、形態(tài)、表面性質(zhì)及力學(xué)性能對循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的影響；第九章探究了藥物制劑特性與細(xì)胞生物學(xué)行為的關(guān)系；第十章簡介了藥物的胞內(nèi)靶向與動力學(xué)研究；第十一章綜述了分子生物藥劑學(xué)研究的新模型與新方法。全書內(nèi)容新穎，架構(gòu)合理，重點突出從分子與細(xì)胞水平研究劑型因素對藥物作用的影響，以促進(jìn)新型藥物遞送系統(tǒng)的研究與開發(fā)。
《分子生物藥劑學(xué)》可作為高等院校藥物制劑專業(yè)方向的本科生教材，也可作為藥物制劑及相關(guān)領(lǐng)域中從事新藥研究、制劑開發(fā)和質(zhì)量控制等方面工作的高級科學(xué)技術(shù)型與創(chuàng)新型人才的參考書籍。

何偉，中國藥科大學(xué)藥學(xué)院，教授，博士生導(dǎo)師，藥劑學(xué)博士，副教授，博士生導(dǎo)師，江蘇省高校“青藍(lán)工程”優(yōu)秀青年骨干教師。2012年畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)并獲藥劑學(xué)博士學(xué)位，研究方向：（1）大分子藥物遞送與心血管疾病治療；（2）生物膜搭載的藥物遞送與肺部疾病治療；（3）藥物新劑型與新技術(shù)。主持多項國家自然科學(xué)基金、國際合作項目、科技部重大專項、省自然基金、教育部新教師基金等；以通訊作者身份在ACS Nano, Advanced Science, ADD, AFM等雜志發(fā)表SCI論文60余篇。

第一章概述/1
第一節(jié)分子生物藥劑學(xué)的概念和特點1
一、分子生物藥劑學(xué)的概念1
二、分子生物藥劑學(xué)的特點1
第二節(jié)分子生物藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容1
一、 藥物遞送系統(tǒng)和內(nèi)源性物質(zhì)的相互作用1
二、藥物遞送系統(tǒng)克服生物屏障的分子機(jī)制3
三、藥物遞送系統(tǒng)的理化性質(zhì)對其胞內(nèi)動力學(xué)的影響5
四、體內(nèi)不同流體力學(xué)特征對藥物遞送系統(tǒng)的作用與影響5
第三節(jié)分子生物藥劑學(xué)的發(fā)展歷程及研究現(xiàn)狀7
一、分子生物藥劑學(xué)的發(fā)展歷史沿革7
二、重要研究成果7
三、研究現(xiàn)狀8
四、國內(nèi)外科學(xué)家對分子生物藥劑學(xué)發(fā)展的研究貢獻(xiàn)9
第四節(jié)分子生物藥劑學(xué)和其他學(xué)科的關(guān)系9
一、分子生物藥劑學(xué)與藥劑學(xué)的關(guān)系9
二、分子生物藥劑學(xué)與分子生物學(xué)的關(guān)系10
三、分子生物藥劑學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)的關(guān)系10
第五節(jié)分子生物藥劑學(xué)的發(fā)展前景與應(yīng)用10
一、 分子生物藥劑學(xué)在藥物遞送中的應(yīng)用10
二、分子生物藥劑學(xué)對藥學(xué)研究的推動作用10
三、 分子生物藥劑學(xué)的研究方法和趨勢11
參考文獻(xiàn)11

第二章藥物吸收的預(yù)測模型/13
第一節(jié)口服藥物的吸收13
一、藥物的吸收13
二、藥物吸收的影響因素15
三、口服藥物吸收的預(yù)測17
四、生物利用度的預(yù)測18
第二節(jié)滲透/吸收的研究方法19
一、藥物的物理化學(xué)參數(shù)和模型19
二、人工膜模型22
三、細(xì)胞模型24
四、在體模型26
五、離體模型27
第三節(jié)計算機(jī)模型預(yù)測口服吸收29
一、數(shù)據(jù)集和分子描述符29
二、口服吸收的計算機(jī)預(yù)測32
第四節(jié)基于胃腸道生理模型預(yù)測口服吸收34
一、擴(kuò)散模型35
二、房室吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)（CAT）模型35
三、高級房室吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)（ACAT）模型36
四、胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收（GITA）模型37
五、高級溶出、吸收和代謝（ADAM）模型37
參考文獻(xiàn)38

第三章藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體/40
第一節(jié)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的種類與性能40
一、外排轉(zhuǎn)運(yùn)體40
二、內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)體46
第二節(jié)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究模型56
一、體外模型57
二、在體模型58
三、體內(nèi)模型59
第三節(jié)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在新藥研發(fā)中的應(yīng)用59
一、藥物分子設(shè)計60
二、藥物遞送策略60
三、藥物靶標(biāo)應(yīng)用61
參考文獻(xiàn)62

第四章藥物代謝酶的作用/66
第一節(jié)概述66
第二節(jié)藥物代謝途徑67
一、Ⅰ相代謝67
二、Ⅱ相代謝67
第三節(jié)胃腸道代謝69
一、腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體70
二、腸道代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物處置中的偶聯(lián)70
三、腸道微生物群對藥物代謝的影響73
第四節(jié)影響藥物代謝的因素75
一、生理因素75
二、病理因素76
三、藥物因素77
四、飲食因素79
第五節(jié)藥物代謝與新藥研發(fā)79
一、藥物發(fā)現(xiàn)中的藥物代謝研究80
二、從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)新藥80
三、基于代謝的新藥設(shè)計80
四、藥物代謝與制劑設(shè)計81
參考文獻(xiàn)83

第五章藥物排泄的分子機(jī)制/84
第一節(jié)藥物的腎排泄及機(jī)制84
一、腎小球濾過及其分子機(jī)制84
二、腎小管的主動分泌過程及其分子機(jī)制86
三、腎小管重吸收及其機(jī)制88
四、腎清除率90
第二節(jié)藥物的膽汁排泄及機(jī)制91
一、藥物的膽汁排泄91
二、藥物膽汁排泄的分子機(jī)制91
第三節(jié)藥物的其他排泄途徑及機(jī)制93
一、藥物的唾液排泄93
二、藥物的乳汁排泄94
三、藥物的肺排泄94
四、藥物的汗腺和毛發(fā)排泄94
第四節(jié)以分子水平探究藥物排泄的影響因素95
一、生理因素95
二、藥物及其劑型的影響99
三、藥物相互作用對排泄的影響100
參考文獻(xiàn)102

第六章藥物相互作用的分子機(jī)理/104
第一節(jié)基于藥代動力學(xué)的藥物相互作用的分子機(jī)理105
一、主要通過影響吸收的藥物相互作用的分子機(jī)理106
二、主要通過影響分布的藥物相互作用的分子機(jī)理110
三、主要通過影響代謝的藥物相互作用的分子機(jī)理114
四、主要通過影響排泄的藥物相互作用的分子機(jī)理117
第二節(jié)基于藥效學(xué)的藥物相互作用的分子機(jī)理120
一、藥效學(xué)協(xié)同方面的藥物相互作用的分子機(jī)理120
二、藥效學(xué)拮抗方面的藥物相互作用的分子機(jī)理122
參考文獻(xiàn)126

第七章生物藥物體內(nèi)過程及載體設(shè)計/128
第一節(jié)胞內(nèi)過程及胞內(nèi)遞送載體設(shè)計128
一、胞內(nèi)過程128
二、胞內(nèi)遞送載體的研究現(xiàn)狀與未來發(fā)展132
第二節(jié)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)過程及載體設(shè)計132
一、淋巴管133
二、血管系統(tǒng)133
三、細(xì)胞介導(dǎo)133
四、循環(huán)淋巴細(xì)胞135
五、淋巴結(jié)直接注射135
六、載體設(shè)計135
第三節(jié)血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)過程及載體設(shè)計136
一、透過血腦屏障的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制137
二、納米藥物遞送系統(tǒng)137
第四節(jié)肝臟代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)139
一、肝臟的結(jié)構(gòu)和功能139
二、藥物與肝臟細(xì)胞相互作用140
三、肝膽清除過程141
四、防止肝膽清除的策略142
第五節(jié)胃腸道體內(nèi)過程及載體設(shè)計144
一、胃腸道的結(jié)構(gòu)和功能特點144
二、影響藥物在胃腸道吸收的因素145
三、載體設(shè)計145
參考文獻(xiàn)149

第八章藥物與制劑的循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)/151
第一節(jié)藥物制劑尺寸及形態(tài)對循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的影響151
一、藥物制劑尺寸及形態(tài)對蛋白冠形成的影響151
二、藥物制劑尺寸及形態(tài)對細(xì)胞相互作用的影響153
三、藥物制劑尺寸及形態(tài)對跨越生理屏障的影響154
四、藥物制劑尺寸及形態(tài)對血液中流體行為的影響156
第二節(jié)藥物制劑表面性質(zhì)對循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的影響157
一、藥物制劑表面性質(zhì)對蛋白冠形成的影響157
二、藥物制劑表面性質(zhì)對細(xì)胞相互作用的影響158
三、藥物制劑表面性質(zhì)對跨越生理屏障的影響159
第三節(jié)藥物制劑力學(xué)性質(zhì)對循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的影響161
一、藥物制劑力學(xué)性質(zhì)對蛋白冠形成的影響161
二、藥物制劑力學(xué)性質(zhì)對細(xì)胞相互作用的影響161
三、藥物制劑力學(xué)性質(zhì)對跨越生理屏障的影響162
四、藥物制劑力學(xué)特征對血液中流體行為的影響163
參考文獻(xiàn)164

第九章制劑特性與細(xì)胞生物學(xué)行為/169
第一節(jié)現(xiàn)代制劑與藥物傳遞系統(tǒng)概述169
第二節(jié)藥物的溶出、釋放和體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)170
第三節(jié)制劑特性與載體系統(tǒng)170
第四節(jié)微粒給藥系統(tǒng)與細(xì)胞相互作用171
一、微粒給藥系統(tǒng)171
二、細(xì)胞相互作用177
第五節(jié)影響微粒吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)的因素179
一、粒徑180
二、表面電荷181
三、形狀182
四、機(jī)械強(qiáng)度183
五、降解/消化性184
六、表面工程化186
第六節(jié)微粒的體內(nèi)命運(yùn)187
參考文獻(xiàn)189

第十章藥物的胞內(nèi)靶向與動力學(xué)研究/192
第一節(jié)細(xì)胞處置及動力學(xué)192
一、入胞途徑192
二、入胞的影響因素195
三、胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)196
四、胞吐197
五、胞內(nèi)動力學(xué)197
第二節(jié)細(xì)胞器靶向199
一、胞漿遞送200
二、 內(nèi)體/溶酶體逃逸201
三、細(xì)胞核靶向202
四、線粒體靶向204
五、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向205
六、溶酶體靶向207
參考文獻(xiàn)208

第十一章分子生物藥劑學(xué)研究的新模型與新方法/211
第一節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)模型的應(yīng)用211
一、腸上皮細(xì)胞模型211
二、Caco��2細(xì)胞模型212
三、呼吸道上皮細(xì)胞模型215
第二節(jié)生物物理實驗技術(shù)的應(yīng)用216
第三節(jié)疏水離子對的應(yīng)用216
第四節(jié)微透析技術(shù)的應(yīng)用217
第五節(jié)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用219
一、生物利用度研究219
二、化合物構(gòu)效關(guān)系的研究219
參考文獻(xiàn)220