隨著全球腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年增加，全球抗腫瘤藥物的市場(chǎng)快速增長，抗腫瘤藥物是藥物開發(fā)的熱點(diǎn)。隨著靶向藥物和個(gè)體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點(diǎn)和個(gè)體化治療靶點(diǎn)成為藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。

《抗腫瘤靶向藥物：血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑》主要介紹了靶向藥物血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑，它通過抑制腫瘤新生血管生成， 切斷腫瘤的營養(yǎng)供給， 從而抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。

《抗腫瘤靶向藥物：血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑》旨在對(duì)已上市藥物的臨床前研究試驗(yàn)和數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)和歸納，并通過表格、圖表等形式將其一目了然地呈現(xiàn)在讀者面前。

《抗腫瘤靶向藥物：血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑》主要面向藥物開發(fā)的研究者，通過對(duì)上市藥物的試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的參考和對(duì)比，對(duì)新藥研發(fā)進(jìn)行指導(dǎo)和幫助；同時(shí)還面向?qū)W習(xí)和研究相關(guān)藥物的讀者。

隨著全球腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年增加，全球抗腫瘤藥物的市場(chǎng)快速增長，抗腫瘤的重大新藥成為藥物開發(fā)的熱點(diǎn)。隨著靶點(diǎn)藥物和個(gè)體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點(diǎn)和個(gè)體化治療靶點(diǎn)成為藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。

《抗腫瘤靶向藥物：血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑》主要介紹了靶向藥物血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑，通過對(duì)上市藥物的試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的參考和對(duì)比，為新藥研發(fā)提供參考。

《抗腫瘤靶向藥物：血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑》可供藥物開發(fā)的研究者，以及學(xué)習(xí)和研究相關(guān)藥物的讀者參考。

20世紀(jì)90年代末，分子靶向抗腫瘤藥物在腫瘤臨床治療中首獲成功，開辟了腫瘤藥物治療的新時(shí)代。不同于傳統(tǒng)細(xì)胞毒性藥物選擇性差、毒副作用強(qiáng)的特點(diǎn)，分子靶向藥物特異作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境中異�；罨�的關(guān)鍵信號(hào)分子，通過阻斷腫瘤或相關(guān)細(xì)胞賴以生存的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，抑制腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移。迄今為止，已有一大批分子靶向藥物相繼上市，標(biāo)志著針對(duì)腫瘤本質(zhì)特征的抗腫瘤理念的成功實(shí)踐，也為當(dāng)下備受關(guān)注的腫瘤精準(zhǔn)治療奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
抗腫瘤靶向藥物叢書涵蓋了以下五個(gè)治療靶點(diǎn)：蛋白酶體抑制劑、血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑、間變性淋巴瘤激酶抑制劑、組蛋白去乙酰化酶抑制劑以及Smoothened蛋白抑制劑。
上述每個(gè)靶點(diǎn)將作為抗腫瘤靶向藥物叢書的一個(gè)分冊(cè)內(nèi)容呈現(xiàn)給讀者。
蛋白酶體抑制劑的開發(fā)是治療多發(fā)性骨髓瘤的重大突破；血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）被稱為餓死腫瘤的靶點(diǎn)，血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑通過抑制腫瘤新生血管生成，切斷腫瘤的營養(yǎng)供給，抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移，率先上市的VEGF受體抑制劑貝伐珠單抗在2015年的銷售額高達(dá)70億美元；變異性淋巴瘤激酶抑制劑是近年熱門的個(gè)體化治療靶點(diǎn)，其一代和二代抑制劑在非小細(xì)胞肺癌臨床治療中的表現(xiàn)均令人矚目；組蛋白去乙�；�酶抑制劑標(biāo)志著靶向腫瘤表觀遺傳調(diào)控的抗腫瘤藥物的率先成功，2014年以來已有３種藥物上市，其中包括中國自主研發(fā)的重量級(jí)創(chuàng)新藥西達(dá)苯胺；Hedgehog信號(hào)通路的Smoothened蛋白抑制劑被批準(zhǔn)用于治療基底細(xì)胞瘤。
上述分冊(cè)中的所有資料均來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（ＦＤＡ）、歐洲藥品管理局（ＥＭＡ）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（ＰＭＤＡ）網(wǎng)站，以及原研發(fā)公司提供的資料和數(shù)據(jù)。書中對(duì)上述靶點(diǎn)的差異性、獨(dú)特性以及相關(guān)上市藥物數(shù)據(jù)進(jìn)行了梳理。每個(gè)靶點(diǎn)分冊(cè)涵蓋了該靶點(diǎn)２０１７年以前已上市的小分子化合藥。每個(gè)藥物涵蓋的藥物臨床前至臨床的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，不僅包括藥物的基本信息（批準(zhǔn)信息、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、銷量、給藥劑量等）、專利、合成路線以及臨床前藥理、藥代試驗(yàn)和數(shù)據(jù)，還包含臨床藥效和安全性關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
在抗腫瘤靶向藥物叢書的整個(gè)編寫過程中，始終遵循科學(xué)性、前沿性、整體性和實(shí)用性的撰寫原則。不僅可作為初、中級(jí)科研工作者了解、學(xué)習(xí)相關(guān)知識(shí)的實(shí)用性教科書，也可通過靶點(diǎn)、作用機(jī)制、合成路線、模型、試驗(yàn)等的對(duì)比，對(duì)科研工作者開發(fā)同靶點(diǎn)新的小分子化學(xué)實(shí)體具有十分重要的啟發(fā)、借鑒意義。

篇一 藥物核心數(shù)據(jù)概覽
1 阿西替尼(Inlyta)
2 阿帕替尼甲磺酸鹽(艾坦)
3 侖伐替尼甲磺酸鹽(Lenvima)
篇二 綜述
1 VEGFR抑制劑研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
2 VEGFR抑制劑的合成現(xiàn)狀及進(jìn)展
3 VEGF/VEGFR靶向藥物臨床前研發(fā)現(xiàn)狀及進(jìn)展
篇三 藥 物 個(gè) 論
1 阿西替尼
1.1 基本信息
1.2 核心專利信息
1.3 化學(xué)合成
1.4 藥理學(xué)
1.5 ADME及藥物-藥物相互作用
1.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
1.7 臨床試驗(yàn)
2 阿帕替尼甲磺酸鹽
2.1 基本信息
2.2 核心專利信息
2.3 化學(xué)合成
2.4 藥理學(xué)
2.5 ADME及藥物-藥物相互作用
2.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
2.7 臨床試驗(yàn)
3 侖伐替尼甲磺酸鹽
3.1 基本信息
3.2 核心專利信息
3.3 化學(xué)合成
3.4 藥理學(xué)
3.5 ADME及藥物-藥物相互作用
3.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
3.7 臨床試驗(yàn)
附錄Ⅰ 縮略詞索引
附錄Ⅱ 同靶點(diǎn)上市及臨床在研藥物索引