2020年，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部陸續(xù)發(fā)布了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（以下簡稱2020版獸藥GMP）和無菌獸藥等5類產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求，以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)（2020年修訂）》[以下簡稱《獸藥GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)（2020年修訂）》]等配套文件。2021年，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局組織編寫的《〈獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）〉指南》為獸藥生產(chǎn)企業(yè)實施獸藥GMP提供了全面細致的技術(shù)指導(dǎo)。2020版獸藥GMP實施以來，從各地的具體檢查情況來看，不同地區(qū)、不同檢查員存在檢查標(biāo)準(zhǔn)把握尺度不統(tǒng)一、不一致的情況。為深入貫徹落實國務(wù)院“放管服”改革精神和“四個最嚴(yán)”工作要求，統(tǒng)一獸藥GMP檢查尺度，準(zhǔn)確理解和掌握獸藥GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，確�？茖W(xué)檢查、公正檢查，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所組織專家編寫本指南，用于對獸藥生產(chǎn)企業(yè)開展現(xiàn)場檢查工作的指導(dǎo)和參考。