第1章 緒論 001
1.1 引言 001
1.2 動(dòng)態(tài)組合化學(xué) 001
1.2.1 超分子化學(xué) 001
1.2.2 動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué) 002
1.2.3 動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵 002
1.3 動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵的應(yīng)用 005
1.3.1 動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵在生物活性物質(zhì)及生命機(jī)制傳感方面的應(yīng)用 005
1.3.2 動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵作為連接鍵在藥物遞送及控釋方面的應(yīng)用 010
參考文獻(xiàn) 019

第2章 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵氧化還原響應(yīng)性能研究及調(diào)控 024
2.1 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵體系模型的構(gòu)建 025
2.1.1 主要試劑 025
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 025
2.1.3 研究思路及合成路線 026
2.1.4 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵模型體系的合成 026
2.2 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵體系氧化還原響應(yīng)性質(zhì)研究及能力調(diào)控 031
2.2.1 儲(chǔ)備溶液配制說(shuō)明及實(shí)驗(yàn)條件 031
2.2.2 C-CN2COOMe的GSH取代動(dòng)力學(xué) 031
2.2.3 iPrS-CN2COOMe的GSH取代動(dòng)力學(xué) 032
2.2.4 Fmoc-bMe-S-Cys-CN2COOMe的GSH取代動(dòng)力學(xué) 034
2.2.5 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵的DTT還原 035
2.3 總結(jié)與展望 035
參考文獻(xiàn) 037

第3章 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵在蛋白質(zhì)標(biāo)記中的應(yīng)用 038
3.1 基于烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵的內(nèi)源性單雙巰基蛋白同步可視化傳感 039
3.1.1 引言 039
3.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 040
3.1.3 研究思路及合成路線 041
3.1.4 探針設(shè)計(jì)與合成 042
3.1.5 實(shí)驗(yàn)條件及儲(chǔ)備溶液配制說(shuō)明 044
3.1.6 結(jié)果與討論 045
3.1.7 總結(jié)與展望 053
3.2 噬菌體展示熒光環(huán)肽探針文庫(kù)構(gòu)建及蛋白質(zhì)分析研究 054
3.2.1 引言 054
3.2.2 熒光環(huán)肽文庫(kù)設(shè)計(jì)思路及合成路線 055
3.2.3 應(yīng)答模塊合成路線 059
3.2.4 噬菌體展示文庫(kù)探針合成 059
3.2.5 探針響應(yīng)及修飾性能考察 063
3.2.6 噬菌體展示多肽文庫(kù)滴度測(cè)定 065
3.2.7 噬菌體展示熒光環(huán)肽文庫(kù)對(duì)靶標(biāo)蛋白Biotin-Keap1的篩選 065
3.2.8 單克隆測(cè)序結(jié)果 066
3.2.9 多肽的合成與環(huán)化 066
3.2.10 環(huán)肽分子對(duì)靶標(biāo)蛋白的熒光檢測(cè) 067
3.2.11 總結(jié)與展望 068
3.3 基于新型烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵的細(xì)胞膜表面巰基-二硫鍵交換機(jī)制研究 068
3.3.1 引言 068
3.3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 070
3.3.3 研究思路及合成路線 070
3.3.4 探針合成 072
3.3.5 谷胱甘肽取代動(dòng)力學(xué) 076
3.3.6 結(jié)果與討論 076
3.3.7 總結(jié)與展望 084
3.4 基于烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵探索細(xì)胞膜表面巰基受體介導(dǎo)增強(qiáng)跨膜運(yùn)輸機(jī)制 085
3.4.1 引言 085
3.4.2 烯硫醚 087
3.4.3 烯硫醚動(dòng)態(tài)探針體系合成 092
3.4.4 總結(jié)與展望 097
參考文獻(xiàn) 100

第4章 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用探究 104
4.1 基于烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)連接鍵的非內(nèi)化藥物遞送體系構(gòu)建 104
4.1.1 引言 104
4.1.2 研究思路及合成路線 105
4.1.3 烯硫醚非內(nèi)化藥物遞送體系合成 107
4.1.4 聚合物POEGMA分子量及聚合度計(jì)算 113
4.1.5 給藥體系修飾效率表征 113
4.1.6 S-C及S-S猝滅體系的GSH還原動(dòng)力學(xué) 113
4.1.7 烯硫醚載藥系統(tǒng)給藥內(nèi)化機(jī)制研究 115
4.1.8 總結(jié)與展望 116
4.2 膜表面巰基受體-烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵交換反應(yīng)介導(dǎo)跨膜遞送體系構(gòu)建 116
4.2.1 引言 116
4.2.2 設(shè)計(jì)思路及研究?jī)?nèi)容 122
4.2.3 遞送體系合成 123
4.2.4 總結(jié)與展望 128
參考文獻(xiàn) 129

第5章 烯硫醚動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵在多肽環(huán)化領(lǐng)域的應(yīng)用探究 132
5.1 引言 132
5.1.1 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 132
5.1.2 多肽藥物 133
5.1.3 環(huán)肽 134
5.1.4 多肽位點(diǎn)特異性反應(yīng) 136
5.2 研究思路及意義 145
5.3 二元環(huán)肽噬菌體文庫(kù)構(gòu)建及靶標(biāo)篩選流程 146
5.3.1 實(shí)驗(yàn)材料及試劑 146
5.3.2 實(shí)驗(yàn)儀器 146
5.3.3 溶液配制 147
5.3.4 實(shí)驗(yàn)方法 148
5.4 基于烯硫醚鍵的二元環(huán)肽配體篩選評(píng)價(jià) 153
5.4.1 靶標(biāo)蛋白生物素化磁珠捕獲實(shí)驗(yàn) 153
5.4.2 噬菌體展示多肽文庫(kù)滴度測(cè)定 154
5.4.3 噬菌體展示多肽文庫(kù)對(duì)生物素化的靶標(biāo)蛋白Biotin-mCNα篩選 154
5.4.4 單克隆測(cè)序結(jié)果 155
5.4.5 高通量測(cè)序結(jié)果 155
5.4.6 多肽的合成與環(huán)化 156
5.4.7 活性測(cè)試 156
5.5 總結(jié)與展望 157
參考文獻(xiàn) 157