第一章緒論
第一節(jié) 動物細(xì)胞培養(yǎng)工程實驗室管理要求
第二節(jié) 動物細(xì)胞培養(yǎng)工程實驗室布局
第三節(jié) 動物細(xì)胞培養(yǎng)工程實驗室的設(shè)施設(shè)備
第四節(jié) 無菌操作

第二章 動物細(xì)胞培養(yǎng)工程基礎(chǔ)實驗
實驗一 細(xì)胞培養(yǎng)器材的準(zhǔn)備
實驗二 細(xì)胞培養(yǎng)液的配制與滅菌
實驗三 原代細(xì)胞培養(yǎng)
實驗四 體外培養(yǎng)細(xì)胞的觀察和記錄
實驗五 細(xì)胞計數(shù)
實驗六 細(xì)胞活力檢查
實驗七 細(xì)胞傳代培養(yǎng)
實驗八 細(xì)胞的冷凍保存
實驗九 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
實驗十 繪制細(xì)胞生長曲線
實驗十一 單細(xì)胞克隆及克隆率測定
實驗十二 細(xì)胞分裂指數(shù)和貼壁率的測定

第三章 細(xì)胞庫與細(xì)胞檢定
實驗一 細(xì)胞庫建立
實驗二 細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查
實驗三 培養(yǎng)細(xì)胞同工酶檢測
實驗四 動物細(xì)胞染色體核型分析
實驗五 培養(yǎng)細(xì)胞無菌檢查
實驗六 支原體污染檢査
實驗七 內(nèi)源病毒因子、 外源病毒因子檢查
實驗八 培養(yǎng)細(xì)胞成瘤性檢查
實驗九 致瘤性檢查

第四章 動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)
實驗一 轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)和細(xì)胞工廠培養(yǎng)
實驗二 磁力轉(zhuǎn)瓶微載體培養(yǎng)
實驗三 生物反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng)
實驗四 細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)馴化
實驗五 CHO 細(xì)胞的無血清培養(yǎng)馴化

第五章 動物細(xì)胞培養(yǎng)工程應(yīng)用技術(shù)
實驗一 病毒性弱毒細(xì)胞疫苗的制備
實驗二 病毒性滅活疫苗的制備
實驗三 動物細(xì)胞融合
實驗四 單克隆抗體制備技術(shù)
實驗五 細(xì)胞核移植
實驗六 動物細(xì)胞生產(chǎn)基因重組蛋白
實驗七 抗氧化藥物篩選細(xì)胞模型的建立
實驗八 紅細(xì)胞評估藥物體外溶血模型的建立

第六章 動物細(xì)胞基因工程應(yīng)用技術(shù)
實驗一 SDS 堿裂解法制備質(zhì)粒 DNA
實驗二 異丙醇法沉淀 DNA
實驗三 動物細(xì)胞 RNA 的提取
實驗四 mRNA 反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 cDNA 的擴(kuò)增
實驗五 陽離子脂質(zhì)體試劑介導(dǎo)的 DNA 轉(zhuǎn)染
實驗六 DEAE-葡聚糖介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染
實驗七 電穿孔轉(zhuǎn)染 DNA
實驗八 直接克隆法構(gòu)建重組腺病毒載體
實驗九 直接克隆法構(gòu)建重組腺病毒基因組
實驗十 氯化銫梯度沉降法純化重組腺病毒
實驗十一 限制性核酸內(nèi)切酶消化法鑒定純化后的重組腺病毒基因組
實驗十二 TCID50 終點稀釋結(jié)合 qPCR 測定重組腺病毒感染滴度
實驗十三 雙鏈 siRNA 制備
實驗十四 通過轉(zhuǎn)染雙鏈 siRNA 在哺乳動物細(xì)胞中進(jìn)行 RNA 干擾
實驗十五 體外轉(zhuǎn)錄法制備 dsRNA
實驗十六 反轉(zhuǎn)錄定量 PCR 分析 miRNA
實驗十七 在哺乳動物細(xì)胞中通過反義寡核苷酸抑制 miRNA 功能
參考文獻(xiàn)