動物細胞培養(yǎng)工程實驗指導(dǎo)（高等學(xué)校生物工程專業(yè)教材）
定 價：35 元
- 作者：喬自林，劉振斌
- 出版時間：2024/9/1
- ISBN：9787518446230
- 出 版 社：中國輕工業(yè)出版社
- 中圖法分類：Q954.6-33
- 頁碼：186
- 紙張：
- 版次：1
- 開本：
細胞培養(yǎng)工程技術(shù)與人類的發(fā)展息息相關(guān)，隨著技術(shù)的不斷進步，新的細胞產(chǎn)物不斷出
現(xiàn)，并服務(wù)于人類生活。細胞培養(yǎng)工程技術(shù)與基因工程技術(shù)密切相關(guān)，細胞工程是基因工程的基礎(chǔ)，又是基因工程的目的。它們通過各種手段培養(yǎng)和繁殖細胞，從而獲得新性狀、新個體、新物質(zhì)或新產(chǎn)品。全書介紹了動物細胞培養(yǎng)工程的實驗內(nèi)容，包括動物細胞培養(yǎng)工
程實驗室及基本要求、動物細胞培養(yǎng)工程基礎(chǔ)實驗，細胞庫與細胞檢定、動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)工程應(yīng)用技術(shù)和動物細胞基因工程應(yīng)用技術(shù)。
喬自林 西北民族大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究中心副主任，正高級實驗師,碩士研究生導(dǎo)師。主講“動物細胞工程”“組織與細胞培養(yǎng)技術(shù)”等課程。主要從事病毒類疫苗生產(chǎn)用細胞基質(zhì)建立與評價、動物細胞生物反應(yīng)器規(guī)�；囵B(yǎng)技術(shù)等領(lǐng)域研究。主持或參與國家“重大新藥創(chuàng)
制”科技重大專項、甘肅省科技重大專項等項目10余項，獲甘肅省科技進步二等獎4項。主編/參編教材及專著2部。
劉振斌 西北民族大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究中心講師，碩士研究生導(dǎo)師。主講“細胞生物學(xué)”“免疫學(xué)”課程。主要從事病毒類細胞基質(zhì)疫苗的產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)等領(lǐng)域研究。主持或參與國家級項目、省部級項目和橫向科研項目20項，獲省級科技進步二等獎1項。發(fā)表論文15篇，
主編教材2部。
第一章緒論
第一節(jié) 動物細胞培養(yǎng)工程實驗室管理要求
第二節(jié) 動物細胞培養(yǎng)工程實驗室布局
第三節(jié) 動物細胞培養(yǎng)工程實驗室的設(shè)施設(shè)備
第四節(jié) 無菌操作
第二章 動物細胞培養(yǎng)工程基礎(chǔ)實驗
實驗一 細胞培養(yǎng)器材的準備
實驗二 細胞培養(yǎng)液的配制與滅菌
實驗三 原代細胞培養(yǎng)
實驗四 體外培養(yǎng)細胞的觀察和記錄
實驗五 細胞計數(shù)
實驗六 細胞活力檢查
實驗七 細胞傳代培養(yǎng)
實驗八 細胞的冷凍保存
實驗九 凍存細胞的復(fù)蘇
實驗十 繪制細胞生長曲線
實驗十一 單細胞克隆及克隆率測定
實驗十二 細胞分裂指數(shù)和貼壁率的測定
第三章 細胞庫與細胞檢定
實驗一 細胞庫建立
實驗二 細胞形態(tài)學(xué)檢查
實驗三 培養(yǎng)細胞同工酶檢測
實驗四 動物細胞染色體核型分析
實驗五 培養(yǎng)細胞無菌檢查
實驗六 支原體污染檢査
實驗七 內(nèi)源病毒因子、 外源病毒因子檢查
實驗八 培養(yǎng)細胞成瘤性檢查
實驗九 致瘤性檢查
第四章 動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)
實驗一 轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)和細胞工廠培養(yǎng)
實驗二 磁力轉(zhuǎn)瓶微載體培養(yǎng)
實驗三 生物反應(yīng)器細胞培養(yǎng)
實驗四 細胞的懸浮培養(yǎng)馴化
實驗五 CHO 細胞的無血清培養(yǎng)馴化
第五章 動物細胞培養(yǎng)工程應(yīng)用技術(shù)
實驗一 病毒性弱毒細胞疫苗的制備
實驗二 病毒性滅活疫苗的制備
實驗三 動物細胞融合
實驗四 單克隆抗體制備技術(shù)
實驗五 細胞核移植
實驗六 動物細胞生產(chǎn)基因重組蛋白
實驗七 抗氧化藥物篩選細胞模型的建立
實驗八 紅細胞評估藥物體外溶血模型的建立
第六章 動物細胞基因工程應(yīng)用技術(shù)
實驗一 SDS 堿裂解法制備質(zhì)粒 DNA
實驗二 異丙醇法沉淀 DNA
實驗三 動物細胞 RNA 的提取
實驗四 mRNA 反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 cDNA 的擴增
實驗五 陽離子脂質(zhì)體試劑介導(dǎo)的 DNA 轉(zhuǎn)染
實驗六 DEAE-葡聚糖介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染
實驗七 電穿孔轉(zhuǎn)染 DNA
實驗八 直接克隆法構(gòu)建重組腺病毒載體
實驗九 直接克隆法構(gòu)建重組腺病毒基因組
實驗十 氯化銫梯度沉降法純化重組腺病毒
實驗十一 限制性核酸內(nèi)切酶消化法鑒定純化后的重組腺病毒基因組
實驗十二 TCID50 終點稀釋結(jié)合 qPCR 測定重組腺病毒感染滴度
實驗十三 雙鏈 siRNA 制備
實驗十四 通過轉(zhuǎn)染雙鏈 siRNA 在哺乳動物細胞中進行 RNA 干擾
實驗十五 體外轉(zhuǎn)錄法制備 dsRNA
實驗十六 反轉(zhuǎn)錄定量 PCR 分析 miRNA
實驗十七 在哺乳動物細胞中通過反義寡核苷酸抑制 miRNA 功能
參考文獻
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