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叢書名:“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材
- 作者:趙亞華編著
- 出版時間:2013/7/4
- ISBN:9787030377593
- 出 版 社:科學出版社
- 中圖法分類:Q7
- 頁碼:字 數(shù):
- 紙張:膠版紙
- 版次:頁 數(shù):
- 開本:紙 張:
《分子生物學精要》從分子生物學的定義出發(fā),以DNA和RNA這兩類生物大分子為主線,由淺入深地介紹了這些大分子及基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能,DNA和RNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后的剪接、編輯,原核細胞與真核細胞基因表達調(diào)控等內(nèi)容,既全面系統(tǒng)地闡述了分子生物學的基本理論,又列舉了學科發(fā)展的前沿進展!斗肿由飳W精要》的特色是按照敘述的順序在每個重要知識點后都附有小結(jié)框,便于教師在教學中掌握要點,學生在學習中抓住重點、強化記憶,有利于復(fù)習考試。
《分子生物學精要》可作為綜合性大學、醫(yī)學院校、師范院校和農(nóng)林院校生命科學本科生、研究生的分子生物學教材,也可作為相關(guān)專業(yè)教師、研究人員等的參考書。
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目錄
前言
第1章 緒論 1
1.1 分子生物學的概念 1
1.2 分子生物學研究的主要內(nèi)容 2
1.2.1 基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能 2
1.2.2 DNA的復(fù)制?轉(zhuǎn)錄和翻譯 2
1.2.3 基因表達調(diào)控的研究 2
1.2.4 DNA重組技術(shù) 3
1.2.5 結(jié)構(gòu)分子生物學 3
1.3 分子生物學與生物化學之間的關(guān)系
1.4 分子生物學發(fā)展的歷程 4
1.4.1 人類對DNA和遺傳信息傳遞的認識階段 4
1.4.2 重組DNA技術(shù)的建立和發(fā)展階段 5
1.4.3 重組DNA技術(shù)的應(yīng)用和分子生物學的迅猛發(fā)展階段 5
1.4.4 對功能基因與基因組的研究階段 7
1.5 21世紀分子生物學發(fā)展的趨向 8
1.5.1 功能基因組學 8
1.5.2 蛋白質(zhì)組學 9
1.5.3 生物信息學 10
1.6 怎樣學好分子生物學 11
關(guān)鍵術(shù)語 12
思考題 12
第2章 核酸的結(jié)構(gòu)與功能 13
2.1 細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì) 13
2.1.1 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 13
2.1.2 RNA也是遺傳物質(zhì) 14
2.2 核酸的化學組成與共價結(jié)構(gòu) 14
2.2.1 核酸的化學組成 14
2.2.2 多聚核苷酸的結(jié)構(gòu) 16
2.3 DNA的高級結(jié)構(gòu) 18
2.3.1 雙螺旋模型的特征 18
2.3.2 DNA高級結(jié)構(gòu)的其他形式 19
2.4 真核生物的染色體及其組裝 25
2.4.1 真核生物的染色體 25
2.4.2 染色體中的蛋白質(zhì) 26
2.4.3 核小體的形成 27
2.4.4 染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu) 28
2.5 RNA的結(jié)構(gòu)與功能 30
2.5.1 RNA的結(jié)構(gòu)特點及與DNA的區(qū)別 31
2.5.2 RNA在細胞中的分布 31
2.5.3 細胞中RNA分類概述 32
2.6 核酸的變性?復(fù)性與分子雜交 37
2.6.1 核酸的變性 37
2.6.2 核酸的復(fù)性與分子雜交 39
關(guān)鍵術(shù)語 42
思考題 42
第3章 基因與基因組的結(jié)構(gòu)和功能 43
3.1 基因的概念 43
3.1.1 基因與DNA的關(guān)系 44
3.1.2 基因與多肽鏈的關(guān)系 45
3.2 基因的命名 46
3.3 基因組 47
3.3.1 基因組的概念 47
3.3.2 基因及基因組的大小與C值悖理 48
3.4 病毒及其基因組 49
3.4.1 病毒基因組的一般特點 49
3.4.2 病毒的核酸 50
3.4.3 噬菌體基因組 51
3.4.4 逆轉(zhuǎn)錄病毒及其基因組 53
3.5 細菌基因組 59
3.5.1 細菌基因組的一般特點 59
3.5.2 細菌的染色體基因組 59
3.6 真核生物基因組 61
3.6.1 真核生物基因組的特點 61
3.6.2 真核生物基因組的結(jié)構(gòu) 61
3.6.3 真核生物基因組的序列異質(zhì)性 66
3.6.4 線粒體基因與基因組的結(jié)構(gòu) 75
3.6.5 葉綠體基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能 76
3.6.6 人類基因組簡介 78
關(guān)鍵術(shù)語 86
思考題 86
第4章 DNA的復(fù)制 87
4.1 DNA 復(fù)制概述 87
4.1.1 DNA復(fù)制的基本概念 89
4.1.2 復(fù)制方向 91
4.1.3 復(fù)制方式 92
4.1.4 DNA復(fù)制的酶體系 94
4.1.5 DNA的半不連續(xù)復(fù)制 99
4.1.6 DNA合成的保真性 100
4.1.7 DNA拓撲異構(gòu)酶 101
4.2 DNA復(fù)制的機制 102
4.2.1 大腸桿菌復(fù)制的起始 102
4.2.2 真核生物DNA復(fù)制起點的結(jié)構(gòu) 103
4.2.3 大腸桿菌DNA復(fù)制的延伸 104
4.2.4 復(fù)制的終止 107
4.3 真核生物DNA的復(fù)制 108
4.3.1 真核生物的DNA聚合酶 108
4.3.2 真核生物染色體端粒的復(fù)制 109
4.4 原核細胞DNA復(fù)制的調(diào)控 112
4.4.1 大腸桿菌染色體DNA的復(fù)制調(diào)控 112
4.4.2 ColEⅠ質(zhì)粒DNA的復(fù)制調(diào)控 113
4.4.3 單鏈DNA噬菌體的復(fù)制調(diào)控 113
4.4.4 λ噬菌體DNA的復(fù)制調(diào)控 113
4.5 真核生物DNA 復(fù)制調(diào)控概述 114
關(guān)鍵術(shù)語 115
思考題 115
第5章 DNA 的損傷?修復(fù)和基因突變 116
5.1 DNA的損傷 116
5.1.1 DNA分子的自發(fā)性損傷 116
5.1.2 物理因素引起的DNA損傷 118
5.1.3 化學因素引起的DNA損傷 118
5.2 DNA的修復(fù) 119
5.2.1 直接修復(fù) 119
5.2.2 切除修復(fù) 120
5.2.3 錯配修復(fù) 122
5.2.4 重組修復(fù) 123
5.2.5 易錯修復(fù)和SOS反應(yīng) 124
5.3 基因突變 126
5.3.1 基因突變的類型 126
5.3.2 DNA誘變劑 127
5.3.3 誘變劑和致癌劑的檢測 129
5.3.4 基因突變的后果 129
關(guān)鍵術(shù)語 130
思考題 130
第6章 DNA的重組與轉(zhuǎn)座 131
6.1 同源重組 132
6.1.1 同源重組的分子模型 132
6.1.2 同源重組的酶學分子機制 134
6.1.3 酵母的減數(shù)分裂重組 137
6.1.4 異源雙鏈與基因轉(zhuǎn)換 138
6.1.5 細菌的基因轉(zhuǎn)移與DNA重組 139
6.2 特異位點重組 141
6.3 DNA的轉(zhuǎn)座 144
6.3.1 轉(zhuǎn)座子的概念 144
6.3.2 轉(zhuǎn)座子的分類 144
6.3.3 轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座機制 146
6.3.4 轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座的基本特征 149
6.3.5 轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座引起的遺傳學效應(yīng) 149
6.3.6 真核生物的轉(zhuǎn)座子 150
6.4 逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 154
6.4.1 逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的概念 154
6.4.2 逆轉(zhuǎn)座子的結(jié)構(gòu)和作用機制 154
6.4.3 逆轉(zhuǎn)座子的生物學意義 157
關(guān)鍵術(shù)語 159
思考題 159
第7章 RNA的轉(zhuǎn)錄 160
7.1 RNA轉(zhuǎn)錄概述 160
7.1.1 RNA轉(zhuǎn)錄的一般特點 160
7.1.2 原核生物和真核生物基因轉(zhuǎn)錄的差異 162
7.2 啟動子的結(jié)構(gòu)與功能 162
7.2.1 啟動子的結(jié)構(gòu) 163
7.2.2 啟動子的功能 163
7.3 細菌的RNA聚合酶 166
7.3.1 RNA聚合酶概述 166
7.3.2 大腸桿菌的RNA聚合酶 166
7.3.3 T7RNA聚合酶 168
7.3.4 σ因子的結(jié)構(gòu)與功能 168
7.3.5 核心聚合酶的結(jié)構(gòu)與功能 170
7.3.6 RNA聚合酶全酶的結(jié)構(gòu)與功能 172
7.3.7 原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程 176
7.4 真核生物的RNA 聚合酶及其轉(zhuǎn)錄 182
7.4.1 真核生物基因轉(zhuǎn)錄的特點 182
7.4.2 真核生物基因轉(zhuǎn)錄的實驗系統(tǒng) 183
7.4.3 研究真核生物基因轉(zhuǎn)錄起點的技術(shù) 184
7.4.4 真核生物基因轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶 185
7.5 真核生物基因轉(zhuǎn)錄的啟動子 188
7.6 類型Ⅱ基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子 193
7.7 類型Ⅱ基因轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的裝配 199
7.8 類型Ⅰ和Ⅲ基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子 201
7.9 RNA轉(zhuǎn)錄的抑制 205
7.9.1 嘌呤和嘧啶類似物 206
7.9.2 DNA模板功能的抑制物 206
7.9.3 RNA聚合酶的抑制物 208
關(guān)鍵術(shù)語 208
思考題 208
第8章 RNA轉(zhuǎn)錄后的剪接與加工 209
8.1 原核生物RNA 的轉(zhuǎn)錄后加工 209
8.1.1 原核生物rRNA前體的加工 209
8.1.2 原核生物tRNA前體的加工 210
8.1.3 原核生物mRNA前體的加工 212
8.2 真核生物RNA的加工 213
8.2.1 真核生物tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工 213
8.2.2 真核生物rRNA前體的轉(zhuǎn)錄加工 215
8.2.3 細胞核mRNA前體剪接概述 216
8.2.4 細胞核mRNA前體剪接的機制 219
8.2.5 RNA的自我剪接 228
8.2.6 核酶 234
8.3 真核生物mRNA 前體的選擇性剪接 235
8.4 反式剪接 239
8.5 mRNA5端加帽 241
8.6 mRNA3端的多聚腺苷酸化 243
8.7 RNA的編輯 245
8.7.1 RNA編輯的機制 246
8.7.2 RNA編輯的類型 248
8.7.3 RNA編輯的生物學意義 249
8.8 RNA的再編碼 250
8.9 RNA干涉 251
8.9.1 RNA干涉概述 251
8.9.2 RNA干涉的分子機制 252
8.9.3 RNAi在異染色質(zhì)形成和基因沉默中的作用 254
8.9.4 短干涉RNA的擴增 255
8.9.5 RNA干涉的幾個重要特征 256
8.9.6 RNA干涉的生理意義 257
8.9.7 RNA干涉的應(yīng)用 257
關(guān)鍵術(shù)語 258
思考題 258
第9章 原核生物基因表達的精細調(diào)控 260
9.1 基因表達調(diào)控概述 260
9.2 原核基因表達調(diào)控的若干概念 261
9.2.1 細菌細胞對營養(yǎng)的適應(yīng) 261
9.2.2 順式作用元件和反式作用因子 262
9.2.3 結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因 262
9.2.4 操縱基因和阻遏蛋白 263
9.2.5 組成型蛋白和調(diào)節(jié)蛋白 263
9.2.6 操縱子 263
9.2.7 原核生物基因?qū)φ{(diào)控作用做出反應(yīng)的類型 264
9.2.8 小分子效應(yīng)物的作用 264
9.3 乳糖操縱子的調(diào)控 265
9.3.1 乳糖操縱子的負調(diào)控 265
9.3.2 乳糖操縱子的正調(diào)控 268
9.4 阿拉伯糖操縱子的調(diào)控 271
9.5 色氨酸操縱子的兩級調(diào)控 273
9.5.1 色氨酸操縱子的阻遏調(diào)控 273
9.5.2 色氨酸操縱子的衰減系統(tǒng) 274
9.6 受雙啟動子調(diào)控的半乳糖操縱子 278
9.7 細菌的應(yīng)急反應(yīng) 280
9.8 正調(diào)控系統(tǒng)和負調(diào)控系統(tǒng) 281
9.9 受多重啟動子調(diào)控的操縱子 284
9.10 重疊基因的調(diào)控作用 285
9.11 細菌中DNAG蛋白質(zhì)的相互作用 287
關(guān)鍵術(shù)語 289
思考題 289
第10章 真核生物的基因表達調(diào)控 290
10.1 真核基因表達調(diào)控的特點 290
10.2 真核細胞基因表達調(diào)控的不同層次 292
10.3 DNA染色體水平的調(diào)控 293
10.3.1 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)的調(diào)控 293
10.3.2 異染色質(zhì)化 294
10.3.3 組蛋白對基因活性的影響 294
10.3.4 組蛋白的乙;-去乙; 295
10.3.5 活性染色質(zhì)對DNase的敏感性 297
10.3.6 非組蛋白 298
10.3.7 核基質(zhì)與基因活化 300
10.3.8 基因的丟失 301
10.3.9 基因的擴增 301
10.3.10 染色體基因的重排 302
10.4 DNA序列水平上的調(diào)控 305
10.4.1 DNA甲基化 305
10.4.2 DNA甲基化與轉(zhuǎn)錄抑制 306
10.4.3 甲基化影響DNA與蛋白質(zhì)的相互作用 306
10.5 真核生物基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控 307
10.5.1 真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的區(qū)別 307
10.5.2 真核生物基因基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié) 308
10.5.3 真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的順式作用元件 309
10.6 真核基因表達的轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控 318
10.6.1 酪蛋白mRNA的穩(wěn)定性 318
10.6.2 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA的穩(wěn)定性 318
10.7 轉(zhuǎn)錄因子對基因表達的調(diào)控 319
10.7.1 細胞對轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控 319
10.7.2 轉(zhuǎn)錄激活因子的類型與結(jié)構(gòu) 324
10.7.3 轉(zhuǎn)錄激活因子結(jié)合DNA的結(jié)構(gòu)基序 327
10.7.4 調(diào)控蛋白對特異DNA序列的識別 333
關(guān)鍵術(shù)語 334
思考題 334
主要參考文獻 335
索引 337
本章導(dǎo)讀:本章主要講述了分子生物學的概念、分子生物學研究的主要內(nèi)容、
分子生物學與生物化學之間的關(guān)系、分子生物學發(fā)展的歷程,以及21世紀分子生物
學發(fā)展的主要趨勢.
.重要知識點:分子生物學的狹義概念、分子生物學研究內(nèi)容的5個方面、分
子生物學發(fā)展歷程的4個階段.
.學習重點:在每個重要知識點后的小結(jié)框是學習重點.
1..1 分子生物學的概念
分子生物學(molecularbiology)是研究核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能,并從分子水平上闡述這些大分子之間相互作用的關(guān)系及其基因表達調(diào)控機制的科學,是人類從分子水平上真正揭開生物世界的奧秘,由被動地適應(yīng)自然界轉(zhuǎn)向主動地改造和重組自然界的基礎(chǔ)學科.
..
人類對生物學的研究經(jīng)歷了相當漫長的歷程.最早從研究動物和植物的形態(tài)解剖和分類開始,到以后對細胞學、遺傳學、微生物學、生理學及生物化學的研究,逐步進入了細胞水平.20世紀50年代以來,以生物大分子為研究目標的分子生物學開始逐步形成獨立的學科,并迅速成為現(xiàn)代生物學領(lǐng)域中最具活力的學科.隨著相關(guān)學科的不斷發(fā)展,生物學與其他學科之間的相互滲透越來越深入,物理學、化學及電子計算機的理論、術(shù)語和方法不斷地用于生物學的研究.目前,科學家已經(jīng)建立了一整套分子生物學研究的方法、系統(tǒng)和一般的邏輯推理原則,以及數(shù)目十分龐大的分子生物信息數(shù)據(jù)庫等,使分子生物學的研究迅速地向縱深發(fā)展.
廣義上講的分子生物學包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究,以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學規(guī)律.例如,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、運動和功能,酶的作用機制和動力學,膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能和跨膜運輸,等等.從這個視角看,分子生物學幾乎包括了生物學領(lǐng)域的很多方面,但實際上這些內(nèi)容隨著其研究的深入已逐步發(fā)展形成了各自獨立的學科.由此通常采用狹義的概念,將分子生物學的定義偏重于核酸(基因)的分子生物學范疇,主要研究基因或DNA結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達和調(diào)節(jié)控制等的分子過程,其中也涉及與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究