2012年中國(guó)農(nóng)藥發(fā)展報(bào)告
定 價(jià):120 元
- 作者:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所 主編
- 出版時(shí)間:2013/6/1
- ISBN:9787109180109
- 出 版 社:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社
- 中圖法分類:TQ45
- 頁(yè)碼:100
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開(kāi)本:大16開(kāi)
《2012年中國(guó)農(nóng)藥發(fā)展報(bào)告》由四部分組成,第一部分為概述;第二部分為基礎(chǔ)篇,從農(nóng)藥登記管理、生產(chǎn)管理、使用管理、市場(chǎng)監(jiān)管和法規(guī)體系等方面,從發(fā)展歷程、現(xiàn)狀、成效、面臨的挑戰(zhàn)與方向進(jìn)行了系統(tǒng)闡述;第三部分為專題篇,分別總結(jié)了農(nóng)藥科研創(chuàng)新、國(guó)際貿(mào)易、企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力、生物農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥和農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系6個(gè)專題的情況;第四部分為國(guó)際篇,分別介紹了農(nóng)藥管理國(guó)際公約及我國(guó)履約情況,國(guó)際農(nóng)藥管理發(fā)展特點(diǎn)及對(duì)我國(guó)農(nóng)藥管理的啟示,良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范發(fā)展歷程、意義和進(jìn)展,國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)職責(zé)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定程序和我國(guó)的貢獻(xiàn),國(guó)際組織在農(nóng)藥管理中的作用和部分國(guó)家農(nóng)藥管理模式。
概述
基礎(chǔ)篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國(guó)農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管發(fā)展歷程
前言
概述
基礎(chǔ)篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國(guó)農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第四章 農(nóng)藥使用管理
一、農(nóng)藥使用的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥使用管理的舉措和成效
三、農(nóng)藥使用的現(xiàn)狀
四、農(nóng)藥使用面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第五章 農(nóng)藥管理法制體系
一、農(nóng)藥管理法制化的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥管理法制建設(shè)現(xiàn)狀
三、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
專題篇
第一章 農(nóng)藥科研創(chuàng)新
一、農(nóng)藥科研創(chuàng)新的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥品種創(chuàng)新和新技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥創(chuàng)新管理的舉措和成效
四、農(nóng)藥專利為科研創(chuàng)新提供了基礎(chǔ)力量
五、農(nóng)藥科技創(chuàng)新面臨的挑戰(zhàn)及發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易
一、我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易現(xiàn)狀和特點(diǎn)
三、我國(guó)農(nóng)藥進(jìn)出口管理的措施與成效
四、我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
一、發(fā)展歷程及現(xiàn)狀
二、企業(yè)案例及經(jīng)驗(yàn)
三、面臨的問(wèn)題和今后發(fā)展方向
第四章 生物農(nóng)藥發(fā)展
一、生物農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、生物農(nóng)藥發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)
三、生物農(nóng)藥發(fā)展的建議與展望
第五章 衛(wèi)生用農(nóng)藥發(fā)展
一、衛(wèi)生用農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、衛(wèi)生用農(nóng)藥現(xiàn)狀
三、衛(wèi)生用農(nóng)藥管理動(dòng)態(tài)
四、衛(wèi)生用農(nóng)藥面臨挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第六章 農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系
一、農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制定工作發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系取得成效及發(fā)展趨勢(shì)
三、面臨的挑戰(zhàn)及建議
國(guó)際篇
第一章 國(guó)際農(nóng)藥管理的趨勢(shì)與啟示
一、國(guó)際農(nóng)藥管理發(fā)展的主要特點(diǎn)
二、對(duì)我國(guó)農(nóng)藥管理的幾點(diǎn)啟示
第二章 農(nóng)藥國(guó)際公約
一、鹿特丹公約
二、斯德哥爾摩公約
第三章 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范
一、良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范發(fā)展歷程
二、互認(rèn)體系和相互認(rèn)可(MAD)
三、世界各國(guó)GLP管理模式
四、我國(guó)實(shí)施GLP管理、加入OECD/MAD的重要意義
五、我國(guó)化學(xué)品及農(nóng)藥GLP建設(shè)進(jìn)展情況
第四章 國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)(CCPR)
一、國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)概況和職責(zé)
二、國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制定程序
三、國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)特點(diǎn)
四、我國(guó)主持CCPR主席國(guó)工作取得的成效
第五章 國(guó)際農(nóng)藥管理模式
一、國(guó)際組織在農(nóng)藥管理中的作用
二、部分國(guó)家農(nóng)藥管理模式
前言
概述
基礎(chǔ)篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國(guó)農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管發(fā)展歷程
前言
概述
基礎(chǔ)篇
第一章 農(nóng)藥登記管理
一、我國(guó)農(nóng)藥登記管理制度的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥登記管理現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥登記管理的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理
一、農(nóng)藥生產(chǎn)的發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理的舉措和成效
四、面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管
一、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)管的舉措與成效
四、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
第四章 農(nóng)藥使用管理
一、農(nóng)藥使用的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥使用管理的舉措和成效
三、農(nóng)藥使用的現(xiàn)狀
四、農(nóng)藥使用面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第五章 農(nóng)藥管理法制體系
一、農(nóng)藥管理法制化的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥管理法制建設(shè)現(xiàn)狀
三、面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展方向
專題篇
第一章 農(nóng)藥科研創(chuàng)新
一、農(nóng)藥科研創(chuàng)新的發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥品種創(chuàng)新和新技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)狀
三、農(nóng)藥創(chuàng)新管理的舉措和成效
四、農(nóng)藥專利為科研創(chuàng)新提供了基礎(chǔ)力量
五、農(nóng)藥科技創(chuàng)新面臨的挑戰(zhàn)及發(fā)展方向
第二章 農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易
一、我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易發(fā)展歷程
二、我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易現(xiàn)狀和特點(diǎn)
三、我國(guó)農(nóng)藥進(jìn)出口管理的措施與成效
四、我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第三章 農(nóng)藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
一、發(fā)展歷程及現(xiàn)狀
二、企業(yè)案例及經(jīng)驗(yàn)
三、面臨的問(wèn)題和今后發(fā)展方向
第四章 生物農(nóng)藥發(fā)展
一、生物農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、生物農(nóng)藥發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)
三、生物農(nóng)藥發(fā)展的建議與展望
第五章 衛(wèi)生用農(nóng)藥發(fā)展
一、衛(wèi)生用農(nóng)藥的發(fā)展歷程
二、衛(wèi)生用農(nóng)藥現(xiàn)狀
三、衛(wèi)生用農(nóng)藥管理動(dòng)態(tài)
四、衛(wèi)生用農(nóng)藥面臨挑戰(zhàn)和發(fā)展方向
第六章 農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系
一、農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制定工作發(fā)展歷程
二、農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系取得成效及發(fā)展趨勢(shì)
三、面臨的挑戰(zhàn)及建議
國(guó)際篇
第一章 國(guó)際農(nóng)藥管理的趨勢(shì)與啟示
一、國(guó)際農(nóng)藥管理發(fā)展的主要特點(diǎn)
二、對(duì)我國(guó)農(nóng)藥管理的幾點(diǎn)啟示
第二章 農(nóng)藥國(guó)際公約
一、鹿特丹公約
二、斯德哥爾摩公約
第三章 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范
一、良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范發(fā)展歷程
二、互認(rèn)體系和相互認(rèn)可(MAD)
三、世界各國(guó)GLP管理模式
四、我國(guó)實(shí)施GLP管理、加入OECD/MAD的重要意義
五、我國(guó)化學(xué)品及農(nóng)藥GLP建設(shè)進(jìn)展情況
第四章 國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)(CCPR)
一、國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)概況和職責(zé)
二、國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制定程序
三、國(guó)際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(huì)特點(diǎn)
四、我國(guó)主持CCPR主席國(guó)工作取得的成效
第五章 國(guó)際農(nóng)藥管理模式
一、國(guó)際組織在農(nóng)藥管理中的作用
二、部分國(guó)家農(nóng)藥管理模式