《有機(jī)合成原理與工藝》從有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識入手，系統(tǒng)介紹了有機(jī)合成的相關(guān)機(jī)理，并將有機(jī)合成理論與實(shí)踐相結(jié)合，系統(tǒng)性較強(qiáng)，便于學(xué)生自學(xué)和“學(xué)習(xí)共同體”課堂教學(xué)改革的試行。全書共分9章，內(nèi)容包括：有機(jī)合成的歷史、有機(jī)合成基礎(chǔ)知識、碳-碳單鍵的形成、碳碳雙鍵的形成、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、雜環(huán)的形成和有機(jī)合成設(shè)計(jì)。
本書既可作為高等院�；瘜W(xué)、化工、制藥等專業(yè)有機(jī)合成教學(xué)用書，也可作為從事相關(guān)科學(xué)研究的人員參考用書或自學(xué)用書。
適讀人群 ：本書既可作為高等院�；瘜W(xué)、化工、制藥等專業(yè)有機(jī)合成教學(xué)用書，也可作為從事相關(guān)科學(xué)研究的人員參考用書或自學(xué)用書。
《有機(jī)合成原理與工藝》的編寫首先從有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識入手，系統(tǒng)介紹有機(jī)合成的相關(guān)機(jī)理，然后通過重排反應(yīng)對合成機(jī)理深化學(xué)習(xí)，并且在有機(jī)合成設(shè)計(jì)的逆向切斷法中以案例的形式通過機(jī)理分析切斷方式，深入探討有機(jī)合成機(jī)理在分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。整本教材以有機(jī)合成機(jī)理為主線，并將有機(jī)合成理論和實(shí)踐相結(jié)合，教材的統(tǒng)一性較強(qiáng)，便于學(xué)生自學(xué)和“學(xué)習(xí)共同體”課堂教學(xué)改革的試行。
本書是為化工、制藥、應(yīng)化等專業(yè)學(xué)生編著的有機(jī)合成專業(yè)課教材。本教材在編寫上采用構(gòu)建“學(xué)習(xí)共同體”的教學(xué)模式，闡述現(xiàn)代有機(jī)合成的新方法和新技術(shù)。以有機(jī)化學(xué)最基本的合成機(jī)理為基礎(chǔ)，使學(xué)生學(xué)習(xí)的主線更明確，將有機(jī)化學(xué)的電子效應(yīng)應(yīng)用于有機(jī)合成的逆向切斷等方法中。本教材吸收了本領(lǐng)域的最新研究成果，以最新的實(shí)例簡要介紹本學(xué)科的發(fā)展趨勢。同時(shí)也參考了有機(jī)合成方面國外經(jīng)典的書籍，如Warren S編寫的Organic Synthesis：The Disconnection Approach和Designing Organic Syntheses：A Programmed Introduction to the Synthon Approach、March J編寫的March’s Advanced Organic Chemistry和Carey F A編寫的Advanced Organic Chemistry等書籍。
本教材的編寫首先從有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識入手，系統(tǒng)介紹有機(jī)合成的相關(guān)機(jī)理，然后通過重排反應(yīng)對合成機(jī)理深化學(xué)習(xí)，并且在有機(jī)合成設(shè)計(jì)的逆向切斷法中以案例的形式通過機(jī)理分析切斷方式，深入探討有機(jī)合成機(jī)理在分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。整本教材以有機(jī)合成機(jī)理為主線，并將有機(jī)合成理論和實(shí)踐相結(jié)合，教材的系統(tǒng)性較強(qiáng)，便于學(xué)生自學(xué)和“學(xué)習(xí)共同體”課堂教學(xué)改革的試行。 本書編寫人員：吳建一，繆程平，宗乾收，劉丹。全書由吳建一統(tǒng)稿。 特別感謝浙江省教育廳省級精品課建設(shè)項(xiàng)目、浙江省2013年高等教育課堂教學(xué)改革項(xiàng)目（kg2013295）和嘉興學(xué)院2013年重點(diǎn)教材建設(shè)項(xiàng)目的大力支持。本書編寫中得到作者課題組研究生的大力支持和熱情幫助，在此一并表示感謝。
作者 2015年5月于嘉興
吳建一，嘉興學(xué)院，嘉興學(xué)院生化學(xué)院教授常州大學(xué)碩士生導(dǎo)師，主持省自然科學(xué)基金No：Y406470；第二單位負(fù)責(zé)人主持省科技廳重大專項(xiàng)，No2006C11049：省科技廳No2004C31047：和浙江省芳烴磺酸工程技術(shù)中心；嘉興市清潔工藝重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；和2項(xiàng)市級項(xiàng)目；十多項(xiàng)企業(yè)合作項(xiàng)目；與企業(yè)合作成立二個(gè)聯(lián)合研發(fā)中心。參與企業(yè)共同承擔(dān)省重大專項(xiàng)（廳市會(huì)商項(xiàng)目）1項(xiàng)發(fā)表論文40多篇，SCI收錄20多篇，授權(quán)發(fā)明專利11項(xiàng)。獲浙江省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)1項(xiàng)；市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，學(xué)�？萍歼M(jìn)步獎(jiǎng)；首屆陳省身獎(jiǎng)。
第1章有機(jī)合成的歷史/1
1．1基本概念1
1．2歷史沿革1
1．2．1有機(jī)合成的起源1
1．2．2天然產(chǎn)物的人工合成2
1．2．3結(jié)構(gòu)理論的發(fā)展2
參考文獻(xiàn)4
第2章有機(jī)合成基礎(chǔ)知識/5
2．1電子效應(yīng)5
2．1．1誘導(dǎo)效應(yīng)5
2．1．2共軛效應(yīng)6
2．1．3化學(xué)鍵的斷裂方式6
2．2親電加成6
2．2．1不對稱試劑的親電加成機(jī)理與實(shí)例7
2．2．2對稱試劑的親電加成機(jī)理與實(shí)例7
2．2．3碳正離子的穩(wěn)定性和親電加成活性8
2．3親電取代9
2．3．1親電取代反應(yīng)定位規(guī)則10
2．3．2親電取代反應(yīng)活性影響因素11
2．4親核取代11
2．4．1氧親核試劑的親核取代反應(yīng)實(shí)例13
2．4．2氮親核試劑的親核取代反應(yīng)實(shí)例14
2．4．3碳親核試劑的親核取代反應(yīng)實(shí)例15
2．5親核加成16
2．5．1醛、酮親核加成的機(jī)理16
2．5．2氮親核試劑的親核加成反應(yīng)實(shí)例17
2．5．3氧、硫親核試劑的親核加成反應(yīng)實(shí)例17
2．5．4碳負(fù)離子親核試劑的親核加成反應(yīng)實(shí)例18
2．5．5羰基親核加成反應(yīng)活性的比較20
思考題20
習(xí)題21
參考文獻(xiàn)22
第3章碳-碳單鍵的形成/23
3．1碳負(fù)離子的形成23
3．2活性亞甲基化合物的烷基化反應(yīng)25
3．3弱酸性的亞甲基化合物的烷基化反應(yīng)30
3．4烯胺及其相關(guān)反應(yīng)31
3．5極性轉(zhuǎn)換在碳-碳單鍵合成中的應(yīng)用33
3．6醇醛縮合反應(yīng)35
思考題37
習(xí)題38
參考文獻(xiàn)39
第4章碳-碳雙鍵的形成/40
4．1β-消除反應(yīng)40
4．2魏悌息反應(yīng)及其相關(guān)反應(yīng)44
4．3脫羧反應(yīng)制備烯烴46
4．4縮合反應(yīng)合成碳-碳雙鍵47
思考題48
習(xí)題48
參考文獻(xiàn)49
第5章氧化反應(yīng)/50
5．1烷烴的氧化反應(yīng)50
5．1．1芳甲烷的氧化反應(yīng)51
5．1．2羰基α位活性烷基的氧化反應(yīng)52
5．1．3烯丙位烷基的氧化反應(yīng)53
5．2醇的氧化反應(yīng)53
5．2．1氧化伯醇、仲醇為醛和酮54
5．2．2氧化醇為羧酸57
5．2．3二元醇的氧化反應(yīng)58
5．3醛和酮的氧化反應(yīng)59
5．3．1醛的氧化反應(yīng)60
5．3．2酮的氧化反應(yīng)60
5．4碳-碳雙鍵的氧化反應(yīng)61
5．4．1環(huán)氧化61
5．4．2氧化為鄰二醇64
5．4．3氧化斷裂67
5．5芳烴的氧化反應(yīng)68
5．5．1氧化開環(huán)68
5．5．2氧化為醌68
5．5．3酚、N-烷基取代芳胺的羥基化69
5．6脫氫反應(yīng)70
5．6．1羰基的α，β-脫氫反應(yīng)70
5．6．2脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)71
5．7胺的氧化反應(yīng)71
5．8其他氧化反應(yīng)72
5．8．1鹵化物的氧化反應(yīng)72
5．8．2磺酸酯的氧化反應(yīng)73
5．8．3硫醇(酚)和硫醚的氧化反應(yīng)74
5．9合成工藝實(shí)例――鄰硝基對甲砜基苯甲酸的電合成74
思考題75
習(xí)題75
參考文獻(xiàn)77
第6章還原反應(yīng)/78
6．1化學(xué)還原反應(yīng)78
6．1．1金屬還原劑79
6．1．2用含硫化合物作還原劑84
6．1．3金屬氫化物還原劑86
6．1．4硼烷還原劑89
6．1．5水合肼作還原劑90
6．1．6烷氧基鋁作還原劑90
6．1．7電解還原法91
6．2催化氫化91
6．2．1非均相催化氫化92
6．2．2均相催化氫化94
6．2．3氫解95
思考題96
習(xí)題96
參考文獻(xiàn)97
第7章重排反應(yīng)/99
7．1基本概念99
7．2親核重排100
7．2．1頻哪醇(pinacol)重排100
7．2．2類頻哪醇(semipinacol)重排101
7．2．3蒂芬歐-捷姆揚(yáng)諾夫(Tiffeneau-Demjanov)環(huán)擴(kuò)大反應(yīng)102
7．2．4貝克曼(Beckmann)重排103
7．2．5貝耶爾-維勒格(Baeyer-Villiger)氧化重排104
7．2．6瓦格內(nèi)爾-梅爾外因(Wagner-Meerwein)重排105
7．2．7苯偶酰-二苯乙醇酸型(Benzil)重排106
7．3親電重排106
7．3．1班伯格(Bamberger)重排107
7．3．2法沃斯基(Favorskii)重排108
7．3．3弗里斯(Fries)重排108
7．3．4馬狄斯(Martius)重排109
7．3．5奧頓(Orton)重排110
7．3．6聯(lián)苯胺重排111
7．3．7斯蒂文(Stevens)重排112
7．3．8薩姆勒特-霍瑟(Sommelet-Hauser)苯甲基季銨鹽重排113
7．3．9魏悌息(Wittig)醚重排115
7．4自由基重排115
7．4．1霍夫曼(Hofmann)重排(降解)115
7．4．2烏爾夫(Wolff)重排116
7．4．3庫爾提斯(Curtius)重排117
7．4．4羅森(Lossen)重排117
7．4．5施密特(Schmidt)重排118
7．5協(xié)同重排118
7．5．1克萊森(Claisen)重排119
7．5．2庫伯（Cope）重排121
思考題122
習(xí)題122
參考文獻(xiàn)124
第8章雜環(huán)的形成/125
8．1雜環(huán)成環(huán)反應(yīng)類型125
8．2五元雜環(huán)化合物的成環(huán)126
8．2．1含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)化合物的成環(huán)126
8．2．2含二個(gè)雜原子的五元雜環(huán)化合物的成環(huán)127
8．3六元雜環(huán)化合物的成環(huán)128
8．3．1含一個(gè)雜原子的六元雜環(huán)化合物的成環(huán)128
8．3．2含二個(gè)雜原子的六元雜環(huán)化合物的成環(huán)129
8．4苯并雜環(huán)化合物的形成129
8．4．1苯并五元環(huán)化合物的形成129
8．4．2苯并六元環(huán)化合物的形成130
思考題130
習(xí)題131
參考文獻(xiàn)131
第9章有機(jī)合成設(shè)計(jì)/133
9．1概述133
9．1．1“分子拆開”的原理和方法134
9．1．2“分子拆開”應(yīng)遵循的原則134
9．1．3“分子拆開”的一般方法137
9．21，3-二氧化的化合物的拆開138
9．2．1β-羥基羰基化合物的拆開138
9．2．2α，β-不飽和羰基化合物的拆開141
9．2．31，3-二羰基化合物的拆開145
9．31，5-二羰基化合物的拆開151
9．3．11，5-二羰基化合物的合成――邁克爾加成151
9．3．21，5-二碳基化合物的拆開152
9．3．3邁克爾反應(yīng)及其應(yīng)用154
9．41，2-二氧化的化合物的拆開155
9．4．1鄰位二醇的拆開155
9．4．2α-羥基腈，α-羥基酸，α-羥基炔的拆開155
9．4．3α-羰基酸的合成與拆開157
9．4．4α-羥基酮的拆開159
9．51，4-二羰基化合物和1，6-二羰基化合物的拆開160
9．5．11，4-二羰基化合物的拆開160
9．5．21，6-二羰基化合物的拆開163
9．6分子拆開法的總結(jié)165
9．6．1應(yīng)具備的基礎(chǔ)知識165
9．6．2設(shè)計(jì)合成路線的例行程序165
9．7用于合成路線設(shè)計(jì)的重要參考附表166
9．8合成工藝實(shí)例171
9．8．1基于龍腦的新型手性離子液體的合成工藝171
9．8．2離子液體介質(zhì)中多取代芳醚的合成工藝174
9．8．3離子液體中抗腫瘤藥物吉非替尼的合成工藝176
9．8．42-（3-羥基-1-金剛烷）-2-氧代乙酸的合成工藝177
9．8．5王漿酸的合成工藝177
思考題179
習(xí)題179
參考文獻(xiàn)180
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