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藥物質(zhì)量控制與檢測(cè)技術(shù) 
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《藥物質(zhì)量控制與檢測(cè)技術(shù)》從職業(yè)崗位需求出發(fā)，圍繞藥物制劑生產(chǎn)鏈將藥品質(zhì)量控制重心前移至生產(chǎn)過程中，通過強(qiáng)化藥品生產(chǎn)過程控制來保證藥品質(zhì)量，構(gòu)建“原料藥入廠檢驗(yàn)—制劑生產(chǎn)過程監(jiān)控--成品檢驗(yàn)”的一體化符合生產(chǎn)崗位群特點(diǎn)的教材體系。教材內(nèi)容緊跟我國(guó)新版《中國(guó)藥典》、《GMP》與《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等新的標(biāo)準(zhǔn)、新要求，融合了《藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》國(guó)家精品課程及國(guó)家教學(xué)資源庫的建設(shè)成果， 有配套的數(shù)字化教學(xué)資源。教材即可作為高職高專藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)、化學(xué)制藥技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥學(xué)等專業(yè)的藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)課程講授教材，也可作為醫(yī)藥行業(yè)的職業(yè)培訓(xùn)教材或藥物檢驗(yàn)初級(jí)、中級(jí)、高級(jí)工考試培訓(xùn)教材，同時(shí)對(duì)廣大藥品檢驗(yàn)工作者以及獸藥、化妝品及食品等行業(yè)的檢驗(yàn)工作者也將起到一定的參考作用。
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