鑒于近兩年我國新藥注冊政策頻出，變動較大，業(yè)界急需一本綜合性的政策解讀書籍。中國新藥雜志與藥審中心長期合作，2015年底曾經(jīng)出版了一本內(nèi)部刊物《新藥申報與審評技術(shù)（2014-2015）》，目前已經(jīng)銷售完畢，初步確定市場對此書有需求。2018年繼續(xù)出版此書，書名改為《中國新藥注冊與審評技術(shù)雙年鑒（2016-2017）》，

國內(nèi)第一本監(jiān)管科學(xué)著作，對監(jiān)管科學(xué)的起源、學(xué)科界定、監(jiān)管科學(xué)在美國的發(fā)展，監(jiān)管戰(zhàn)略以及監(jiān)管科學(xué)工具、標準和方法進行了系統(tǒng)的深入的研究和分析，理論與實踐相結(jié)合，結(jié)合大量案例，把美國監(jiān)管科學(xué)引領(lǐng)藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展、滿足公眾健康需求的全景描繪。書的主要特點有：①前沿性；國內(nèi)第一本；②理論突破，對美國監(jiān)管科學(xué)的底層理論、邏輯、戰(zhàn)略構(gòu)

為加深研究者對新版GCP內(nèi)容、臨床試驗技術(shù)實踐及實施過程關(guān)鍵環(huán)節(jié)的理解，對臨床試驗相關(guān)人員實施臨床試驗及機構(gòu)備案準備提供技術(shù)指導(dǎo)，編者在系統(tǒng)解讀新版GCP各章節(jié)、充分領(lǐng)會其精髓的基礎(chǔ)上，結(jié)合機構(gòu)臨床試驗實施過程中的經(jīng)驗與心得，編制《新版GCP法規(guī)和技術(shù)培訓(xùn)考核實用題典》一書。全書分為三個部分：第一部分為新版GCP知識問

藥事管理學(xué)作為一門應(yīng)用學(xué)科，是藥學(xué)科學(xué)與社會科學(xué)相互交叉、滲透而形成的交叉學(xué)科，它運用管理學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、社會學(xué)等學(xué)科的原理和方法研究藥學(xué)事業(yè)各種實踐活動及其基本規(guī)律。通過本課程的學(xué)習(xí)，學(xué)生可以了解藥事活動的主要環(huán)節(jié)、內(nèi)容及其基本規(guī)律，掌握我國藥品管理的法律、法規(guī)和基本政策，熟悉藥事管理的體制及組織機構(gòu)，具備藥品研制

本規(guī)范整理匯編了藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則和基本技術(shù)要求，藥品和疫苗追溯的基本數(shù)據(jù)集和數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、消費者查詢等基本數(shù)據(jù)集，以及對藥品追溯標準規(guī)范的解讀。以統(tǒng)一大家對有關(guān)政策法規(guī)標準的理解，方便大家查閱藥品電子追溯體系建設(shè)相關(guān)法規(guī)、標準、技術(shù)資料。

《港澳藥事法規(guī)》對中國香港、澳門特別行政區(qū)現(xiàn)行的藥事法規(guī)進行了系統(tǒng)講解，涉及藥事監(jiān)管機構(gòu)、藥劑師管理、藥品注冊管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、藥品廣告管理、特殊藥品管理、中藥管理等方面�！陡郯乃幨路ㄒ�(guī)》可供藥學(xué)類專業(yè)本�？茖W(xué)生和研究生學(xué)習(xí)和了解香港、澳門特別行政區(qū)現(xiàn)行的藥事管理與法規(guī)，也可供內(nèi)地藥品

本叢書主要是為參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生收集整理的題庫。整個系列由七本書構(gòu)成，其中《藥學(xué)專業(yè)知識一核心題庫1500題》由專業(yè)老師嚴格按照新版藥學(xué)考試大綱和指南進行題目的原創(chuàng)與整合，突出以考定學(xué)的特色編寫理念，仔細甄選后進行匯編。內(nèi)容包括題目、答案解析兩部分。為了達到鞏固復(fù)習(xí)效果、記憶所學(xué)知識的目的，題目配有精細解析，便

本書是“藥品監(jiān)管人員教育培訓(xùn)規(guī)劃教材”之一，同時也是“職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員培訓(xùn)教材”。系根據(jù)2019年新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，由國家藥品監(jiān)督管理局不錯研修學(xué)院組織專家和學(xué)者，為提高藥品監(jiān)管人員的監(jiān)督管理技能而編寫。本教材包含九章內(nèi)容：藥品行政許可、藥品行政處罰、藥品抽檢、藥品廣告監(jiān)管、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管、

制藥企業(yè)從事藥品上市后研究，是啟動和搭乘了藥物發(fā)展的快車。藥物上市，恰如嬰兒初生，此時才被賦予社會屬性。從此藥物再也不只是一個物品，而開始成為一名戰(zhàn)勝病魔的戰(zhàn)士。在基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)體系中，藥品上市后臨床研究承擔(dān)著回答藥品社會屬性中重大問題的主要責(zé)任，這些重大問題包括藥品的有效性、安全性，患者的依從性、經(jīng)濟性，

《2020執(zhí)業(yè)藥師考試通關(guān)特訓(xùn)1200題藥事管理與法規(guī)》是“國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試通關(guān)特訓(xùn)1200題”系列之一，由具有豐富考前輔導(dǎo)經(jīng)驗的專家、講師以新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南為依據(jù)，在研習(xí)了往年考試真題和考試命題趨勢的基礎(chǔ)上編創(chuàng)而成。書中試題高度仿真，考點覆蓋全面，針對性強，題題解析，精煉透徹，答疑解惑，