《常用藥物使用方法速查手冊(cè)》以人力資源社會(huì)保障部《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2017年版）》為基礎(chǔ)，共分19章，簡(jiǎn)要介紹醫(yī)保常用藥物的主要作用，重點(diǎn)介紹各品種的使用方法和需要關(guān)注的用藥安全問(wèn)題，還在重要提醒、容易出現(xiàn)差錯(cuò)處插入簡(jiǎn)筆畫(huà)，以提醒讀者注意。《常用藥物使用方法速查手冊(cè)》適合基層醫(yī)務(wù)工作者、患

《新藥非臨床研究與開(kāi)發(fā)》系根據(jù)作者長(zhǎng)期積累總結(jié)的教學(xué)與藥物開(kāi)發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)撰寫而成。該書(shū)重點(diǎn)介紹包括政策法規(guī)、試驗(yàn)內(nèi)容、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)方法等藥物非臨床研究的內(nèi)容，體現(xiàn)了多學(xué)科交叉的藥物研發(fā)特點(diǎn)，有實(shí)踐指導(dǎo)意義，有助于讀者形成新藥臨床前研發(fā)的整體思路�！缎滤幏桥R床研究與開(kāi)發(fā)》可以作為藥學(xué)類專業(yè)研究生、本科生的必備教材，也可以

全書(shū)共分兩部分,臨床用藥、兒科常見(jiàn)疾病診療。內(nèi)容包括:藥物的不食反應(yīng);抗微生物藥;合理用藥;呼吸系統(tǒng)用藥;消化系統(tǒng)用藥;內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥;心血管系統(tǒng)用藥等。

本書(shū)是相關(guān)行業(yè)的專利分析報(bào)告。報(bào)告從該行業(yè)的專利（國(guó)內(nèi)、國(guó)外）申請(qǐng)、授權(quán)、申請(qǐng)人的已有專利狀態(tài)、其他先進(jìn)國(guó)家的專利狀況、同領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)的專利壁壘等方面入手，充分結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)，展開(kāi)分析，并得出分析結(jié)果。本書(shū)是了解該行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀并預(yù)測(cè)未來(lái)走向，幫助企業(yè)做好專利預(yù)警的必備工具書(shū)。

本書(shū)收錄了大部分內(nèi)科方面的藥物資料及少數(shù)其他科藥物資料。主要藥物信息包括商品名、規(guī)格、價(jià)格、用法用量、使用技巧、是否醫(yī)保等，并對(duì)藥品進(jìn)行妊娠分類和精神麻醉藥品分類。本書(shū)定位就是除聽(tīng)診器之外，臨床醫(yī)生特別是新醫(yī)生、實(shí)習(xí)醫(yī)生、基層醫(yī)生、醫(yī)學(xué)生的必須|“裝備”。

本次發(fā)布的常規(guī)準(zhǔn)入部分共2643個(gè)藥品，包括西藥1322個(gè)、中成藥1321個(gè)（含民族藥93個(gè)）；中藥飲片采用準(zhǔn)入法管理，共納入892個(gè)。常規(guī)準(zhǔn)入的藥品，中西藥基本平衡，甲類藥品數(shù)量適當(dāng)增加。目錄中收載甲類藥品640個(gè)，較2017年增加46個(gè)，其中西藥398個(gè)，中成藥242個(gè)。在調(diào)出的藥品方面，主要是被國(guó)家藥監(jiān)部門撤銷文

對(duì)兒童進(jìn)行預(yù)防接種，可以有效提高兒童自身對(duì)疾病的抵抗能力，從而避免各種傳染病的發(fā)生，最終保證兒童健康成長(zhǎng)�！兑呙绯ＷR(shí)百問(wèn)百答》從不同角度，以問(wèn)答形式，通過(guò)疫苗的基礎(chǔ)知識(shí)、關(guān)于接種疫苗的常見(jiàn)問(wèn)題、預(yù)防接種的相關(guān)法律與規(guī)章、常見(jiàn)疫苗的免疫預(yù)防四個(gè)方面進(jìn)行介紹，對(duì)100個(gè)預(yù)防接種中常見(jiàn)的問(wèn)題進(jìn)行解答，內(nèi)容簡(jiǎn)潔明了。希望《疫苗

全球新藥研發(fā)和制藥行業(yè)在度過(guò)了20世紀(jì)60～90年代的黃金期后出現(xiàn)了停滯。雖然FDA批準(zhǔn)的生物藥物近兩年明顯增加，然而新藥研發(fā)仍缺乏強(qiáng)勁動(dòng)力，無(wú)法滿足社會(huì)需要。針對(duì)這一困境，本書(shū)匯集各方面專家對(duì)新藥研發(fā)近20年的歷史進(jìn)行回顧，針對(duì)臨床、市場(chǎng)、法律法規(guī)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、政府和藥企的組織架構(gòu)及角色變遷，直至專業(yè)技術(shù)平臺(tái)的各種方法

《藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施叢書(shū)：感染性疾病藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施》系統(tǒng)介紹了抗病毒及抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)研究中的熱點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題，追蹤和呈現(xiàn)國(guó)內(nèi)外新進(jìn)展，為規(guī)范和優(yōu)化我國(guó)抗病毒藥物及抗結(jié)核藥物新藥臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)與臨床評(píng)估提出建議和指導(dǎo)，可供廣大相關(guān)領(lǐng)域臨床工作者、申辦方及管理部門的有關(guān)人員在工作中參考�！端�

本書(shū)介紹了常見(jiàn)疾病的癥狀、檢驗(yàn)、檢查和用藥及藥物相關(guān)問(wèn)題，著重剖析了臨床藥學(xué)實(shí)踐的藥物監(jiān)測(cè)、不同劑型藥物的用法和注意事項(xiàng)、臨床藥學(xué)技能等知識(shí)點(diǎn)，并添加了人文關(guān)懷內(nèi)容，詮釋了對(duì)患者進(jìn)行人文關(guān)懷的方方面面。