本教材系統(tǒng)地講述生物制藥工藝過程中的典型生物藥物分離技術(shù)。內(nèi)容選擇上，以“必需”“夠用”為原則。知識學(xué)習(xí)與技能訓(xùn)練同步開展，既鍛煉技能，又傳授理論知識和方法。本著“立足應(yīng)用、強(qiáng)化能力、注重實(shí)踐”的職教理念，立足于工作能力的培養(yǎng)，打破傳統(tǒng)學(xué)科教學(xué)模式，在深入行業(yè)調(diào)查的基礎(chǔ)上，選擇生產(chǎn)過程典型工作技能為培養(yǎng)重點(diǎn)，按照生產(chǎn)流

主要內(nèi)容大致分為三部分，第一部分主要簡述作為制藥技術(shù)（經(jīng)理）人員要具備哪些基本知識技能和管理知識儲備；第二部分著重描述制藥企業(yè)各部門的設(shè)置、功能職責(zé)、行業(yè)規(guī)范要求、所達(dá)目的等現(xiàn)況企業(yè)；第三部分就制藥過程所涉及到的（教科書未曾接觸提及到的）技術(shù)操作、企業(yè)管理、各個生產(chǎn)管理監(jiān)控點(diǎn)（崗位操作法）等工藝過程中易出現(xiàn)的問題進(jìn)行逐

"本書根據(jù)藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級標(biāo)準(zhǔn)（中級），以藥物制劑生產(chǎn)過程各崗位所需要的知識和技能為依據(jù)，以生產(chǎn)流程為主線，主要介紹常見的固體制劑、半固體制劑、液體制劑、氣體制劑和無菌制劑的概念、特點(diǎn)、工藝流程、制備方法、制劑設(shè)備操作與維護(hù)等內(nèi)容，同時融入職業(yè)道德、安全生產(chǎn)、生產(chǎn)管理和相關(guān)法律法規(guī)等。同時，本書依托國家職業(yè)教育

《藥物全生命周期中的患者參與：以患者為中心的行業(yè)實(shí)踐》本書從構(gòu)思、約稿到成書歷經(jīng)一年多的時間，作為主編有機(jī)會縱觀行業(yè)內(nèi)患者參與的現(xiàn)狀，看到了制藥企業(yè)和患者群體在實(shí)踐中收獲的成果和啟發(fā)，也看到了患者參與所面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。 在制藥行業(yè)從業(yè)的20年時間里，我的很多工作都與患者直接相關(guān)。從2003年開展移植受者

《化學(xué)制藥工藝與反應(yīng)器》一書是按照制藥技術(shù)類專業(yè)的課程基本要求編寫的。全書共分八章，系統(tǒng)介紹了化學(xué)制藥的基本內(nèi)容、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝，以及制藥反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識。在闡述制藥基本理論知識的同時，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例，選擇氯霉素、維生素C、半合成青霉素等典型藥物，對其生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行了具體討論，加深對工藝路線及生產(chǎn)原理的理解

本書系統(tǒng)介紹了生物制藥領(lǐng)域的基礎(chǔ)專業(yè)知識，包括生物制藥的定義、產(chǎn)品技術(shù)、生產(chǎn)工藝、生物技術(shù)、產(chǎn)品形式及包裝、新藥申請介紹、藥品制造規(guī)范等內(nèi)容，同時具體介紹了生物制藥研發(fā)的具體流程。本書的選文反映了生物制藥專業(yè)英語的特點(diǎn)和表達(dá)方式，適應(yīng)醫(yī)藥領(lǐng)域教學(xué)的需求，可作為各高校醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)參考教材。

全書共分9章，詳細(xì)介紹了制藥工程專業(yè)實(shí)習(xí)所涉及的一些基本知識和考核要求、金工實(shí)習(xí)的主要任務(wù)、制藥企業(yè)基本操作技能、制藥典型單元操作及流程、制藥常用設(shè)備及其原理、制藥工程工藝管線及設(shè)計(jì)，并選擇磺胺間甲氧嘧啶、谷維素片和六味地黃丸3個具有代表性的原料藥和藥物產(chǎn)品的生產(chǎn)作為典型實(shí)例，系統(tǒng)介紹其基本性質(zhì)、質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)原理、工

本次編寫將依據(jù)2012年版《全國普通高等學(xué)校本科專業(yè)目錄》的要求，在專業(yè)定位、體系建設(shè)、內(nèi)容安排上，遵循人才發(fā)展規(guī)律，在保持和發(fā)揮中藥特色優(yōu)勢的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論的融入，秉承精化基礎(chǔ)理論、優(yōu)化專業(yè)知識、強(qiáng)化實(shí)踐能力、深化素質(zhì)教育、突出專業(yè)特色的原則來構(gòu)建教材體系，以促進(jìn)中藥理論和實(shí)踐的整體發(fā)展，滿足培養(yǎng)特

《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中明確要求，應(yīng)大力提高藥品包裝材料（簡稱藥包材）原材料的質(zhì)量水平，開發(fā)新型包裝系統(tǒng)及給藥裝置�！端幤钒�裝材》共十一章，系統(tǒng)梳理了藥包材行業(yè)的發(fā)展脈絡(luò)；藥包材研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)檢測等環(huán)節(jié)中的技術(shù)難點(diǎn)；藥包材行業(yè)發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，匯集了近年來的行業(yè)發(fā)展、政策法規(guī)和科研成果，展現(xiàn)了我國藥包材制造領(lǐng)

第三方審計(jì)是政府首次嘗試用于醫(yī)藥行業(yè)管理的創(chuàng)新監(jiān)管模式。用專業(yè)的視角、客觀的評判、獨(dú)立于監(jiān)管與被監(jiān)管的身份，參與社會共治和政府監(jiān)管活動中，能夠更有效地幫助企業(yè)解決存在的合規(guī)缺陷，降低政府監(jiān)管風(fēng)險，提高企業(yè)日常運(yùn)營的規(guī)范性。做好政府的助手，協(xié)助政府提高監(jiān)管效能。通過引入第三方技術(shù)力量，實(shí)現(xiàn)了風(fēng)險隱患檢查方式由單一的政府檢