《有機化學(xué)（第2版）（下冊）》在第一版的基礎(chǔ)上，做了必要的增刪、調(diào)整，為個別章次增加了思考題或習(xí)題、習(xí)題參考答案，盡集體創(chuàng)意之所能修訂而成。 《有機化學(xué)（第2版）（下冊）》共24章，由四篇——基礎(chǔ)篇、機理篇、合成篇和專論篇構(gòu)成，分上、下兩冊出版。下冊書后配有有機分子立體形象及重要的有機反應(yīng)機理的MCAI光盤。 《有機化學(xué)（第2版）（下冊）》可供高等師范院�；瘜W(xué)類專業(yè)用作教材，也可供其他各類院校有關(guān)專業(yè)選用。a
第一部分 基礎(chǔ)篇
第十二章 雜環(huán)化合物
第一節(jié) 五元雜環(huán)化合物
一、吡咯、呋喃與噻吩
二、含兩個雜原子的五元雜環(huán)
第二節(jié) 六元雜環(huán)化合物
一、吡啶
二、喹啉與異喹啉
三、嘧啶、嘌呤
第三節(jié) 生物堿
一、概述
二、重要的生物堿
習(xí)題
第十三章 天然有機化合物
第一節(jié) 糖類化合物
一、單糖
二、雙糖與多糖
三、幾種重要的低聚糖和糖類衍生物
第二節(jié) 脂類化合物
一、油脂
二、脂肪酸
三、蠟與高碳脂肪醇
四、肥皂與合成洗滌劑
五、磷酸甘油酯（或稱磷脂)
第三節(jié) 氨基酸與蛋白質(zhì)
一、氨基酸
二、肽
三、蛋白質(zhì)
第四節(jié) 核酸化學(xué)
一、核酸的概念
二、核酸的組成
三、核酸的結(jié)構(gòu)
四、核酸的性質(zhì)
五、核酸的生物學(xué)功能
六、基因組計劃簡介
習(xí)題
第十四章 周環(huán)反應(yīng)
第一節(jié) 電環(huán)化反應(yīng)
一、含4個π電子的體系
二、含4n+2個π電子的體系
第二節(jié) 環(huán)加成反應(yīng)
一、[2+2]環(huán)加成
二、[4+2]環(huán)加成
第三節(jié) σ遷移反應(yīng)
一、氫原子參加的[1，j]遷移
二、碳原子參加的[1，j]遷移
三、[3，3]遷移
習(xí)題
第十五章 合成高分子化合物
第一節(jié) 高分子化合物的基本概念
一、高分子化合物的含義
二、高分子化合物的結(jié)構(gòu)
三、高分子化合物的分類
四、高分子化合物的命名
第二節(jié) 高分子化合物的合成反應(yīng)
一、逐步聚合反應(yīng)
二、游離基聚合反應(yīng)
三、離子型聚合反應(yīng)
四、配位聚合
第三節(jié) 高分子化合物的結(jié)構(gòu)與物理性能
一、高分子化合物的聚集態(tài)和相態(tài)
二、線型非晶聚合物的物理狀態(tài)
三、結(jié)晶聚合物的物理狀態(tài)
四、“白色”污染與可降解塑料
習(xí)題
第二部分 機理篇
第十六章 親電反應(yīng)機理
第一節(jié) 碳碳重鍵的親電加成反應(yīng)
一、雙分子親電加成
二、親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)
三、親電加成反應(yīng)的活性
四、親電加成反應(yīng)的定向
第二節(jié) 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)
一、反應(yīng)機理
二、取代定位規(guī)則的理論解釋
第三節(jié) 親電重排反應(yīng)
一、法沃斯基重排
二、斯蒂文斯重排
三、維蒂希重排
四、弗瑞斯重排
第四節(jié) 脂肪族親電取代反應(yīng)
一、反應(yīng)機理
二、影響脂肪族親電取代反應(yīng)活性的因素
三、反應(yīng)的典型實例
習(xí)題
第十七章 親核反應(yīng)機理
第一節(jié) 碳碳雙鍵的親核加成反應(yīng)
一、碳碳雙鍵的親核加成
二、邁克爾加成
第二節(jié) 碳氧雙鍵的親核加成反應(yīng)
一、羰基的親核加成
二、影響羰基活性的主要因素
三、羰基加成的立體化學(xué)
四、重要的親核加成反應(yīng)
第三節(jié) 親核取代反應(yīng)
一、親核取代反應(yīng)
二、影響親核取代反應(yīng)的因素
三、離子對理論和鄰基參與作用
四、芳香族化合物的親核取代反應(yīng)
第四節(jié) 親核重排反應(yīng)
一、分類
二、缺電子碳胳重排反應(yīng)
三、碳烯與氮烯的重排反應(yīng)
第五節(jié) 消除反應(yīng)
一、E1機理
二、E2機理
三、E1CB機理
四、消除反應(yīng)的取向
五、E2反應(yīng)的立體化學(xué)
六、其他消除反應(yīng)
習(xí)題
第十八章 游離基反應(yīng)機理
第一節(jié) 游離基
一、游離基的形成
二、游離基的分類
三、游離基的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
第二節(jié) 游離基加成反應(yīng)
一、鹵索與烯烴的加成
二、溴化氫與烯烴的加成
三、多鹵代烷與烯烴的加成
四、醛、硫醇與烯烴的加成
五、活性亞甲基化合物與烯烴的加成
六、烯烴的聚合
第三節(jié) 游離基取代反應(yīng)
一、烷烴的鹵化
二、烷烴的氯磺化
三、烯丙基及芐基衍生物的鹵化
四、岡伯格聯(lián)苯合成反應(yīng)
第四節(jié) 其他的游離基反應(yīng)
一、氧化反應(yīng)
二、重排反應(yīng)
第五節(jié) 游離基反應(yīng)的特點及規(guī)律
一、游離基反應(yīng)的特點
二、游離基反應(yīng)的規(guī)律
三、溶劑對游離基反應(yīng)活潑性的影響
習(xí)題
第三部分 合成篇
第四部分 專論篇
習(xí)題參考答案
高分子物質(zhì)廣泛存在于自然界中，人類的衣、食、住、行等都離不開高分子物質(zhì)。對人類極其重要的蛋白質(zhì)、核酸、多糖也可稱為生物高分子。19世紀中葉后，化學(xué)家利用高分子化學(xué)反應(yīng)開始對天然高分子進行改性，制得硝化纖維、醋酸纖維、硫化橡膠等。由于天然高分子物質(zhì)及其改性還不能滿足近代工業(yè)、交通、國防、農(nóng)業(yè)和人類日益增長的物質(zhì)生活需要，20世紀初，化學(xué)家開始研究開發(fā)合成高分子化合物并探索其重要用途，同時建立了高分子學(xué)科并發(fā)展了相關(guān)理論。
20世紀20年代，施陶丁格（Staudinger H）第一次提出了“大分子”的概念，認為高分子物質(zhì)都是由長鏈的大分子所組成。在此理論的指導(dǎo)下，以煤、石油、天然氣和農(nóng)副產(chǎn)品為原料的高分子合成迅速發(fā)展起來，聚氯乙烯、醇酸樹脂、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯等高分子產(chǎn)品相繼問世。20年代末卡羅瑟斯（carothersW H）對縮聚反應(yīng)作了系統(tǒng)研究，30年代弗洛里（Flory P J）總結(jié)出一系列縮聚反應(yīng)的規(guī)律，二人的研究工作為建立縮聚反應(yīng)理論奠定了重要的基礎(chǔ)，促使聚酯、聚酰胺（尼龍）等實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。隨著30～40年代鏈式聚合理論和共聚理論的建立，更多的高分子產(chǎn)品投入了工業(yè)生產(chǎn)，如丁苯橡膠、丁腈橡膠、丁基橡膠、高壓聚乙烯、聚氨酯、有機氟聚合物、有機硅聚合物和ABS共聚物等。50年代隨著齊格勒一納塔催化劑的出現(xiàn)和定向聚合理論的提出，在低壓或常壓下合成出了聚乙烯、聚丙烯，同時由于陰離子聚合、陽離子聚合和結(jié)晶高分子的有關(guān)理論的建立，大大促進了高分子化學(xué)和高分子材料工業(yè)的發(fā)展。
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