《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》全書(shū)共四篇：導(dǎo)論篇、基礎(chǔ)篇、方法篇、應(yīng)用篇。其中導(dǎo)論篇（第1章）總體介紹藥物、藥物發(fā)現(xiàn)、藥物設(shè)計(jì)等基本概念，以及藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展歷程、主要特性；基礎(chǔ)篇（第2～5章）主要介紹藥物設(shè)計(jì)學(xué)的分子基礎(chǔ)、理論基礎(chǔ)、信息學(xué)基礎(chǔ)以及傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)知識(shí)；方法篇（第6～9章）主要介紹藥物靶標(biāo)識(shí)別和預(yù)測(cè)方法、計(jì)算機(jī)輔助先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)方法、計(jì)算機(jī)輔助先導(dǎo)化合物優(yōu)化方法、臨床前研究中的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)與毒性預(yù)測(cè)方法；應(yīng)用篇（第10章）則為讀者選取了幾個(gè)成功的藥物設(shè)計(jì)實(shí)例。本書(shū)從基本概念入手，兼顧基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能和應(yīng)用實(shí)例，整體內(nèi)容深入淺出，寫(xiě)作語(yǔ)言淺顯易懂，章節(jié)體系與其它同名教材有較大不同，在傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)突出計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)。
《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》可作為全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科生、研究生教材，也可供從事新藥研究和開(kāi)發(fā)的科研人員參考。
唐赟，華東理工大學(xué)，教授、博士生導(dǎo)師，長(zhǎng)期從事本科教學(xué)工作，自2006年開(kāi)始，一直負(fù)責(zé)主講藥學(xué)本科專(zhuān)業(yè)核心課程“藥物設(shè)計(jì)學(xué)”（32學(xué)時(shí)），該課程2007年入選華東理工大學(xué)精品課程，2010年入選上海市重點(diǎn)課程。同時(shí)自2006年開(kāi)始一直主講研究生專(zhuān)業(yè)課程“計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)”（32學(xué)時(shí)）。已發(fā)表教學(xué)研究論文10篇，主編教材1本、參編2本。2009年獲得上海市育才獎(jiǎng)，2010年獲得寶鋼教師獎(jiǎng)，2012年獲得校教育教學(xué)成果獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)、二等獎(jiǎng)各1項(xiàng)，2013年獲得上海市教學(xué)成果一等獎(jiǎng)（第四完成人），2015年獲得“天鼎-東岳”獎(jiǎng)教金特等獎(jiǎng)，2016年獲得校教書(shū)育人獎(jiǎng)。
科研方面：作者自1991年開(kāi)始，近三十年來(lái)一直從事計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)研究，承擔(dān)著國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)專(zhuān)項(xiàng)、863計(jì)劃、新藥創(chuàng)制科技重大專(zhuān)項(xiàng)等科研項(xiàng)目10余項(xiàng)，已在J. Med. Chem., Bioinformatics, Briefings in Bioinformatics, PLoS Comput. Biol., J. Chem. Inf. Model.等國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)期刊發(fā)表SCI收錄論文近200篇，申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利10項(xiàng)（其中授權(quán)4項(xiàng)），獲得計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)4項(xiàng)。2005年入選上海市首批“浦江人才計(jì)劃”，2008年入選教育部“新世紀(jì)人才支持計(jì)劃”。兼任上海市學(xué)位委員會(huì)學(xué)科評(píng)議組成員（藥學(xué)學(xué)科），上海市藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員，中國(guó)化學(xué)會(huì)計(jì)算機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員，中國(guó)毒理學(xué)會(huì)計(jì)算毒理專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員，上海市新藥設(shè)計(jì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)委員，《華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）》編委，美國(guó)化學(xué)會(huì)期刊J. Chem. Inf. Model.顧問(wèn)編委。主譯學(xué)術(shù)專(zhuān)著《藥物分子設(shè)計(jì)－從入門(mén)到精通》（當(dāng)代化學(xué)譯叢，華東理工大學(xué)出版社，2012年3月出版），參譯學(xué)術(shù)專(zhuān)著《實(shí)用藥物化學(xué)》（科學(xué)出版社，2012年4月出版）、《創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn) - 實(shí)踐、過(guò)程和展望》（華東理工大學(xué)出版社，2016年5月出版）。
緒論1
0.1藥物設(shè)計(jì)學(xué)的形成與發(fā)展1
0.2學(xué)習(xí)藥物設(shè)計(jì)學(xué)的意義2
0.3本書(shū)內(nèi)容簡(jiǎn)介3
思考題4
參考文獻(xiàn)4
第一篇導(dǎo)論篇
第1章藥物設(shè)計(jì)概述6
1.1什么是藥物？6
1.1.1藥物的基本概念6
1.1.2藥物的主要屬性8
1.1.3藥物的主要來(lái)源8
1.1.4藥物發(fā)現(xiàn)的歷史回顧9
1.2什么是藥物設(shè)計(jì)？10
1.2.1藥物設(shè)計(jì)的基本概念10
1.2.2藥物設(shè)計(jì)的主要特性12
1.2.3藥物設(shè)計(jì)的起源13
1.2.4藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展歷程16
1.3一個(gè)經(jīng)典的藥物設(shè)計(jì)實(shí)例18
1.3.1靶標(biāo)確定18
1.3.2先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)19
1.3.3靶標(biāo)結(jié)構(gòu)模型設(shè)想20
1.3.4先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化21
1.3.5卡托普利誕生的意義22
1.4藥物設(shè)計(jì)所需的知識(shí)、技能和條件23
本章小結(jié)24
思考題25
參考文獻(xiàn)25
拓展閱讀26
第二篇基礎(chǔ)篇
第2章藥物設(shè)計(jì)的分子基礎(chǔ)28
2.1概述28
2.2藥物分子結(jié)構(gòu)特征29
2.2.1手性30
2.2.2類(lèi)藥性32
2.2.3藥物分子結(jié)構(gòu)解析33
2.2.4配體效率35
2.3靶標(biāo)分子結(jié)構(gòu)特征36
2.3.1蛋白質(zhì)37
2.3.2糖46
2.3.3核酸47
2.4藥物-靶標(biāo)相互作用原理50
2.4.1藥物作用的分子藥理學(xué)基礎(chǔ)50
2.4.2藥物-靶標(biāo)相互作用模式50
2.4.3藥物-靶標(biāo)相互作用類(lèi)型51
本章小結(jié)52
思考題52
參考文獻(xiàn)52
拓展閱讀53
第3章藥物設(shè)計(jì)的理論基礎(chǔ)54
3.1概述54
3.2分子模擬基本知識(shí)55
3.2.1幾個(gè)常用名稱(chēng)56
3.2.2分子文件格式57
3.3量子力學(xué)60
3.3.1量子力學(xué)的起源60
3.3.2量子力學(xué)基本理論62
3.3.3量子力學(xué)計(jì)算方法64
3.3.4量子化學(xué)在藥物研究中的應(yīng)用66
3.4分子力學(xué)70
3.4.1分子力學(xué)力場(chǎng)70
3.4.2常用的分子力場(chǎng)72
3.4.3分子力學(xué)與量子力學(xué)比較74
3.5分子動(dòng)力學(xué)75
3.5.1分子動(dòng)力學(xué)基本原理76
3.5.2常用分子動(dòng)力學(xué)方法76
3.5.3分子動(dòng)力學(xué)模擬的應(yīng)用77
3.6結(jié)合自由能計(jì)算80
3.6.1自由能微擾和熱力學(xué)積分方法81
3.6.2基于經(jīng)驗(yàn)方程的結(jié)合自由能計(jì)算方法83
3.6.3基于分子動(dòng)力學(xué)采樣的自由能預(yù)測(cè)方法85
本章小結(jié)88
思考題88
參考文獻(xiàn)89
拓展閱讀90
第4章藥物設(shè)計(jì)的信息學(xué)基礎(chǔ)91
4.1概述91
4.2信息學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)93
4.2.1數(shù)據(jù)庫(kù)基礎(chǔ)93
4.2.2統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)95
4.3信息處理的基本方法97
4.3.1信息處理的一般流程97
4.3.2學(xué)習(xí)策略98
4.3.3統(tǒng)計(jì)分析方法99
4.3.4機(jī)器學(xué)習(xí)方法100
4.3.5神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與深度學(xué)習(xí)104
4.3.6模型評(píng)價(jià)107
4.3.7模型構(gòu)建工具109
4.4化學(xué)信息處理111
4.4.1化學(xué)分子結(jié)構(gòu)表達(dá)112
4.4.2分子結(jié)構(gòu)的數(shù)學(xué)描述115
4.4.3分子相似性計(jì)算118
4.4.4預(yù)測(cè)模型構(gòu)建119
4.4.5虛擬化合物庫(kù)設(shè)計(jì)121
4.5生物信息處理123
4.5.1序列分析124
4.5.2蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)125
4.5.3同源模建127
4.5.4序列比對(duì)和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的在線(xiàn)資源和工具128
本章小結(jié)129
思考題129
參考文獻(xiàn)130
拓展閱讀131
第5章傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)方法132
5.1概述132
5.2先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)133
5.2.1基于天然產(chǎn)物活性成分發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物133
5.2.2基于內(nèi)源性生物活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物134
5.2.3基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物135
5.2.4基于藥物的代謝作用發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物136
5.2.5化合物庫(kù)篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物136
5.2.6其它途徑137
5.3先導(dǎo)化合物優(yōu)化原則137
5.4生物電子等排原理138
5.4.1“生物電子等排體”的由來(lái)138
5.4.2生物電子等排體的類(lèi)型139
5.4.3生物電子等排原理的應(yīng)用140
5.5前藥原理142
5.5.1前藥的定義及基本特征142
5.5.2前藥設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮的問(wèn)題143
5.5.3前藥原理的應(yīng)用144
5.6拼合原理146
5.7其它先導(dǎo)化合物優(yōu)化方法147
本章小結(jié)149
思考題149
參考文獻(xiàn)149
拓展閱讀150
第三篇方法篇
第6章藥物靶標(biāo)識(shí)別與預(yù)測(cè)152
6.1概述152
6.2靶標(biāo)識(shí)別與確證153
6.3網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與靶標(biāo)預(yù)測(cè)154
6.4基于結(jié)構(gòu)的靶標(biāo)預(yù)測(cè)157
6.4.1反向分子對(duì)接158
6.4.2反向藥效團(tuán)匹配159
6.5基于配體的靶標(biāo)預(yù)測(cè)160
6.5.1相似性搜索160
6.5.2機(jī)器學(xué)習(xí)162
6.6基于網(wǎng)絡(luò)的靶標(biāo)預(yù)測(cè)164
6.6.1基于網(wǎng)絡(luò)推理方法164
6.6.2藥物子結(jié)構(gòu)驅(qū)動(dòng)的網(wǎng)絡(luò)推理算法168
6.6.3基于隨機(jī)游走方法170
6.6.4基于基因表達(dá)譜方法171
6.7靶標(biāo)預(yù)測(cè)方法的應(yīng)用172
6.7.1藥物重定位173
6.7.2活性化合物的潛在靶標(biāo)預(yù)測(cè)177
6.8靶標(biāo)預(yù)測(cè)的在線(xiàn)資源和工具180
本章小結(jié)182
思考題183
參考文獻(xiàn)183
拓展閱讀186
第7章計(jì)算機(jī)輔助先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)187
7.1合理藥物設(shè)計(jì)概述187
7.2分子對(duì)接189
7.2.1分子對(duì)接基本概念189
7.2.2分子對(duì)接的一般流程190
7.2.3配體構(gòu)象搜索方法191
7.2.4受體柔性處理方法193
7.2.5打分函數(shù)194
7.2.6分子對(duì)接工具197
7.2.7分子對(duì)接的應(yīng)用198
7.3藥效團(tuán)模建199
7.3.1藥效團(tuán)基本概念199
7.3.2藥效團(tuán)特征199
7.3.3藥效團(tuán)模型的構(gòu)建201
7.3.4藥效團(tuán)模型的應(yīng)用202
7.4虛擬篩選203
7.4.1虛擬篩選概念203
7.4.2基于結(jié)構(gòu)的虛擬篩選204
7.4.3基于配體的虛擬篩選206
7.4.4虛擬篩選的應(yīng)用210
7.5全新藥物設(shè)計(jì)211
7.5.1全新設(shè)計(jì)的基本概念211
7.5.2全新設(shè)計(jì)的一般流程212
7.5.3全新藥物設(shè)計(jì)的應(yīng)用216
7.6應(yīng)用實(shí)例217
7.6.1研究背景217
7.6.2基于結(jié)構(gòu)虛擬篩選發(fā)現(xiàn)ERβ選擇性配體218
7.6.3基于活性化合物的相似性搜索221
7.6.4ER配體藥效團(tuán)模型構(gòu)建222
7.6.5采用組合虛擬篩選策略發(fā)現(xiàn)新型選擇性ERβ配體223
7.6.6研究小結(jié)227
本章小結(jié)227
思考題228
參考文獻(xiàn)228
拓展閱讀230
第8章計(jì)算機(jī)輔助先導(dǎo)化合物優(yōu)化231
8.1概述231
8.2經(jīng)典QSAR方法232
8.2.1QSAR基本概念232
8.2.2QSAR發(fā)展簡(jiǎn)史233
8.2.3QSAR的三個(gè)支柱235
8.2.4QSAR模型構(gòu)建步驟239
8.2.5QSAR建模的注意事項(xiàng)240
8.2.6QSAR應(yīng)用241
8.2.7相關(guān)軟件和網(wǎng)絡(luò)資源242
8.33D-QSAR方法242
8.3.1CoMFA方法243
8.3.2CoMSIA方法244
8.3.3基于靶標(biāo)結(jié)構(gòu)的3D-QSAR方法245
8.3.43D-QSAR應(yīng)用實(shí)例245
8.4基于結(jié)構(gòu)的先導(dǎo)化合物優(yōu)化252
8.4.1分子模擬技術(shù)的應(yīng)用252
8.4.2基團(tuán)變換策略253
8.4.3合環(huán)開(kāi)環(huán)策略255
8.4.4鄰位修飾策略257
8.4.5肽鍵變換策略258
8.5骨架躍遷259
8.5.1骨架的定義259
8.5.2骨架躍遷的起源和發(fā)展259
8.5.3骨架相似性的量度261
8.5.4骨架躍遷的方法分類(lèi)261
8.5.5骨架躍遷的應(yīng)用266
8.6基于性質(zhì)的先導(dǎo)化合物優(yōu)化266
8.6.1分子骨架庫(kù)構(gòu)建266
8.6.2骨架指紋的定義268
8.6.3骨架躍遷的程序?qū)崿F(xiàn)269
8.6.4ADMET性質(zhì)優(yōu)化案例271
本章小結(jié)273
思考題274
參考文獻(xiàn)274
拓展閱讀276
第9章藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)與毒性預(yù)測(cè)277
9.1概述277
9.2藥物的體內(nèi)過(guò)程278
9.3ADMET預(yù)測(cè)的一般流程280
9.4藥物理化性質(zhì)預(yù)測(cè)281
9.4.1脂溶性282
9.4.2水溶性283
9.4.3pKa值285
9.5藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)預(yù)測(cè)287
9.5.1吸收287
9.5.2分布291
9.5.3代謝298
9.6藥物毒性預(yù)測(cè)306
9.6.1藥物毒理學(xué)簡(jiǎn)介306
9.6.2計(jì)算毒理學(xué)的出現(xiàn)和發(fā)展307
9.6.3毒性預(yù)測(cè)模型308
9.6.4警示子結(jié)構(gòu)識(shí)別314
9.7相關(guān)軟件和網(wǎng)絡(luò)資源317
本章小結(jié)320
思考題320
參考文獻(xiàn)320
拓展閱讀325
第四篇應(yīng)用篇
第10章藥物設(shè)計(jì)應(yīng)用實(shí)例328
10.1概述328
10.1.1基于配體藥物設(shè)計(jì)的成功實(shí)例329
10.1.2基于結(jié)構(gòu)藥物設(shè)計(jì)的成功實(shí)例330
10.2靶向神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物設(shè)計(jì)332
10.2.1酶抑制劑設(shè)計(jì)概述332
10.2.2流感與神經(jīng)氨酸酶332
10.2.3扎那米韋的設(shè)計(jì)334
10.2.4奧司他韋的設(shè)計(jì)335
10.2.5案例啟示336
10.3靶向μ阿片受體的新型鎮(zhèn)痛藥物設(shè)計(jì)337
10.3.1GPCR配體設(shè)計(jì)337
10.3.2鎮(zhèn)痛藥與阿片受體338
10.3.3新型鎮(zhèn)痛藥的設(shè)計(jì)過(guò)程339
10.3.4案例啟示341
10.4靶向MDM2-p53相互作用界面的抗腫瘤藥物設(shè)計(jì)341
10.4.1蛋白-蛋白相互作用341
10.4.2腫瘤與MDM2-p53相互作用342
10.4.3MDM2抑制劑的發(fā)現(xiàn)歷程344
10.4.4案例啟示346
10.5靶向雄激素受體-DNA相互作用界面的抗腫瘤藥物設(shè)計(jì)346
10.5.1蛋白質(zhì)-DNA相互作用346
10.5.2雄激素受體與前列腺癌346
10.5.3虛擬篩選獲得苗頭化合物347
10.5.4CADD輔助先導(dǎo)化合物優(yōu)化348
10.5.5案例啟示348
本章小結(jié)349
思考題349
參考文獻(xiàn)349
拓展閱讀351
中文索引/ 352
英文索引/ 357
書(shū)單推薦
