無機(jī)及分析化學(xué)(張長(zhǎng)水)
定 價(jià):58 元
- 作者:張長(zhǎng)水、臺(tái)玉萍 主編
- 出版時(shí)間:2022/9/1
- ISBN:9787122414311
- 出 版 社:化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類:O61
- 頁碼:371
- 紙張:
- 版次:01
- 開本:16開
《無機(jī)及分析化學(xué)》堅(jiān)持“基礎(chǔ)和創(chuàng)新”的基本原則,以化學(xué)熱力學(xué)和物質(zhì)結(jié)構(gòu)等基本化學(xué)原理為主線,將分析化學(xué)的四大滴定與無機(jī)化學(xué)的四大平衡融合到一起,做到兩門課的有機(jī)統(tǒng)一。全書共分十三章,包括溶液和膠體溶液、熱力學(xué)基礎(chǔ)和化學(xué)平衡、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、四大平衡及滴定分析、元素性質(zhì)選述、吸光光度分析和電勢(shì)分析、生活中的化學(xué)等內(nèi)容。
《無機(jī)及分析化學(xué)》可作為高等院校大生命類專業(yè)如農(nóng)林、醫(yī)學(xué)、生物、食品等本科生的教材,也可供相近專業(yè)及工程人員參考使用。
張長(zhǎng)水,河南科技大學(xué)化工與制藥學(xué)院,副教授,公共化學(xué)教研室主任,1986年畢業(yè)于河南師范大學(xué)化學(xué)系,獲學(xué)士學(xué)位,2008年獲鄭州大學(xué)有機(jī)化學(xué)碩士學(xué)位,現(xiàn)任河南科技大學(xué)化工與制藥學(xué)院副教授,公共化學(xué)教研室主任。在國內(nèi)外期刊發(fā)表論文20余篇,河南科技大學(xué)優(yōu) 秀教師稱號(hào)。
第1章溶液和膠體溶液1
1.1溶液1
1.1.1分散系1
1.1.2溶液的組成標(biāo)度2
1.2稀溶液的依數(shù)性4
1.2.1溶液的蒸氣壓下降4
1.2.2溶液的沸點(diǎn)升高6
1.2.3溶液的凝固點(diǎn)降低7
1.2.4溶液的滲透壓9
1.3電解質(zhì)溶液15
1.3.1離子相互作用理論15
1.3.2離子的活度和活度系數(shù)16
1.3.3離子強(qiáng)度16
1.4膠體溶液17
1.4.1表面吸附17
1.4.2溶膠19
1.4.3高分子化合物溶液24
1.5表面活性劑和乳濁液26
1.5.1表面活性物質(zhì)26
1.5.2乳濁液26
【知識(shí)拓展】納米技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用27
本章小結(jié)29
習(xí)題30
第2章化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)33
2.1熱力學(xué)基本概念33
2.1.1系統(tǒng)與環(huán)境33
2.1.2狀態(tài)與狀態(tài)函數(shù)33
2.1.3過程與途徑34
2.1.4熱和功35
2.1.5熱力學(xué)第一定律35
2.1.6反應(yīng)進(jìn)度36
2.2化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)37
2.2.1化學(xué)反應(yīng)熱37
2.2.2熱化學(xué)方程式38
2.2.3反應(yīng)熱的計(jì)算39
2.3化學(xué)反應(yīng)的方向44
2.3.1自發(fā)過程44
2.3.2熵和熵變45
2.3.3化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)46
【知識(shí)拓展】石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱力學(xué)分析50
本章小結(jié)52
習(xí)題53
第3章化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡56
3.1化學(xué)反應(yīng)速率56
3.1.1化學(xué)反應(yīng)速率的表示方法56
3.1.2化學(xué)反應(yīng)歷程57
3.1.3速率方程58
3.1.4反應(yīng)級(jí)數(shù)58
3.1.5化學(xué)反應(yīng)速率理論59
3.2影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素61
3.2.1濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響61
3.2.2溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響61
3.2.3催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響62
3.3化學(xué)平衡64
3.3.1可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡64
3.3.2標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)65
3.3.3有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)算66
3.3.4化學(xué)反應(yīng)等溫方程式67
3.4化學(xué)平衡的移動(dòng)68
3.4.1濃度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響69
3.4.2壓力對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響70
3.4.3溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響71
3.4.4呂·查德理原理72
【知識(shí)拓展】化學(xué)動(dòng)力學(xué)的發(fā)展歷程與諾貝爾獎(jiǎng)72
本章小結(jié)74
習(xí)題75
第4章物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)77
4.1核外電子運(yùn)動(dòng)的特性77
4.1.1氫原子光譜和玻爾理論77
4.1.2微觀粒子的波粒二象性78
4.2核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的近代描述78
4.2.1波函數(shù)和原子軌道78
4.2.2電子云79
4.2.3四個(gè)量子數(shù)81
4.3原子核外電子結(jié)構(gòu)82
4.3.1原子軌道的能級(jí)82
4.3.2核外電子分布原理84
4.3.3核外電子分布式和價(jià)層電子分布式84
4.4原子電子層結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系87
4.4.1原子的電子層結(jié)構(gòu)與周期數(shù)88
4.4.2原子的電子層結(jié)構(gòu)與族數(shù)88
4.4.3原子的電子層結(jié)構(gòu)與元素分區(qū)88
4.5原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的關(guān)系88
4.5.1原子半徑89
4.5.2電離能和電子親和能90
4.5.3元素的金屬性、非金屬性與電負(fù)性91
4.6化學(xué)鍵92
4.6.1離子鍵92
4.6.2共價(jià)鍵94
4.6.3雜化軌道和分子結(jié)構(gòu)96
4.7分子間力與氫鍵99
4.7.1分子的極性和分子的極化99
4.7.2分子間力100
4.7.3氫鍵101
4.7.4分子間作用力對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響102
4.8晶體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介103
4.8.1晶體的特征103
4.8.2晶體的基本類型104
【知識(shí)拓展】愛因斯坦與量子力學(xué)106
本章小結(jié)108
習(xí)題108
第5章分析化學(xué)概論111
5.1分析化學(xué)的任務(wù)和方法111
5.1.1分析化學(xué)的任務(wù)和作用111
5.1.2分析方法的分類111
5.1.3分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)113
5.2定量分析方法的一般程序114
5.2.1試樣的采集與制備114
5.2.2試樣的預(yù)處理115
5.2.3分析方法的選擇和樣品的測(cè)定115
5.2.4分析結(jié)果的計(jì)算和處理115
5.3定量分析中的誤差115
5.3.1誤差分類115
5.3.2誤差的表示方法116
5.3.3提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法119
5.4有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則120
5.4.1有效數(shù)字120
5.4.2有效數(shù)字的修約規(guī)則121
5.4.3有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則121
5.5有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理122
5.5.1置信區(qū)間和置信概率122
5.5.2可疑值的取舍123
5.5.3顯著性差異檢驗(yàn)125
5.6滴定分析法概述128
5.6.1滴定分析法的特點(diǎn)128
5.6.2滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求128
5.6.3滴定方式129
5.6.4基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液130
5.6.5滴定分析中的計(jì)算131
【知識(shí)拓展】分析化學(xué)助力中醫(yī)藥資源開發(fā)134
本章小結(jié)135
習(xí)題136
第6章酸堿平衡及酸堿滴定139
6.1酸堿質(zhì)子理論139
6.1.1質(zhì)子酸堿的概念和酸堿反應(yīng)139
6.1.2酸堿的解離及相對(duì)強(qiáng)弱140
6.2酸堿水溶液酸度的計(jì)算143
6.2.1質(zhì)子條件式143
6.2.2酸度對(duì)弱酸(堿)各型體分布的影響145
6.2.3酸堿水溶液酸度的計(jì)算148
6.3酸堿平衡的移動(dòng)153
6.3.1稀釋定律153
6.3.2同離子效應(yīng)與鹽效應(yīng)153
6.4緩沖溶液155
6.4.1緩沖溶液的緩沖原理155
6.4.2緩沖溶液pH值的計(jì)算155
6.4.3緩沖溶液的緩沖能力156
6.4.4緩沖溶液的配制及應(yīng)用157
6.5酸堿指示劑159
6.5.1酸堿指示劑的變色原理159
6.5.2指示劑的變色范圍160
6.5.3混合指示劑161
6.6酸堿滴定基本原理162
6.6.1強(qiáng)堿(酸)滴定強(qiáng)酸(堿)162
6.6.2一元弱酸(堿)的滴定164
6.6.3多元弱酸堿的滴定168
6.7酸堿滴定法的應(yīng)用170
6.7.1酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定170
6.7.2CO2對(duì)酸堿滴定的影響171
6.7.3酸堿滴定應(yīng)用實(shí)例172
【知識(shí)拓展】酸雨的形成、危害及防治174
本章小結(jié)175
習(xí)題176
第7章沉淀溶解平衡及沉淀滴定179
7.1難溶電解質(zhì)的溶解平衡179
7.1.1溶度積常數(shù)179
7.1.2溶度積常數(shù)與溶解度的關(guān)系180
7.1.3沉淀溶解平衡的移動(dòng)181
7.2溶度積原理及應(yīng)用181
7.2.1溶度積原理181
7.2.2沉淀的生成182
7.2.3分步沉淀183
7.2.4沉淀的溶解184
7.2.5沉淀的轉(zhuǎn)化187
7.3沉淀滴定法188
7.3.1莫爾法188
7.3.2佛爾哈德法190
7.3.3法揚(yáng)司法191
7.4銀量法的應(yīng)用192
7.4.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定192
7.4.2應(yīng)用實(shí)例192
7.5重量分析法193
7.5.1重量分析法的分類和特點(diǎn)193
7.5.2重量分析的一般步驟193
7.5.3重量分析的條件194
7.5.4沉淀純度及提高沉淀純度的措施194
7.5.5沉淀?xiàng)l件的選擇195
7.5.6沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒196
7.5.7重量分析的計(jì)算197
【知識(shí)拓展】結(jié)石的“前世今生”與沉淀溶解平衡197
本章小結(jié)199
習(xí)題199
第8章配位化合物與配位滴定202
8.1配位化合物202
8.1.1配位化合物的組成203
8.1.2配位化合物的命名204
8.1.3螯合物205
8.1.4配合物在生物、醫(yī)藥等方面的應(yīng)用205
8.2配位化合物的價(jià)鍵理論206
8.2.1價(jià)鍵理論的基本要點(diǎn)206
8.2.2配位化合物的空間結(jié)構(gòu)206
8.3配位平衡210
8.3.1配位平衡常數(shù)210
8.3.2影響配位平衡的因素211
8.4配位滴定法215
8.4.1EDTA的性質(zhì)及EDTA配合物的特點(diǎn)215
8.4.2配位反應(yīng)的副反應(yīng)及條件穩(wěn)定常數(shù)217
8.4.3配位滴定曲線221
8.4.4金屬指示劑224
8.4.5提高配位滴定選擇性的途徑226
8.5配位滴定的方式和應(yīng)用228
8.5.1配位滴定的方式228
8.5.2配位滴定法的應(yīng)用229
【知識(shí)拓展】抗癌配合物——順鉑230
本章小結(jié)231
習(xí)題231
第9章氧化還原反應(yīng)及氧化還原滴定235
9.1氧化還原反應(yīng)基本知識(shí)235
9.1.1氧化數(shù)235
9.1.2氧化還原反應(yīng)與氧化還原電對(duì)235
9.1.3氧化還原反應(yīng)方程式的配平237
9.2原電池與電極電勢(shì)240
9.2.1原電池240
9.2.2電極電勢(shì)241
9.2.3影響電極電勢(shì)的因素244
9.3電極電勢(shì)的應(yīng)用247
9.3.1比較氧化劑、還原劑的相對(duì)強(qiáng)弱247
9.3.2判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向248
9.3.3判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度249
9.3.4選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎┗蜻原劑251
9.3.5元素電勢(shì)圖及其應(yīng)用251
9.4氧化還原滴定法253
9.4.1條件電極電勢(shì)253
9.4.2氧化還原滴定曲線254
9.4.3氧化還原滴定指示劑257
9.4.4常用的氧化還原滴定法258
【知識(shí)拓展】電池的發(fā)展歷史265
本章小結(jié)267
習(xí)題267
第10章元素性質(zhì)選述270
10.1s區(qū)元素270
10.1.1s區(qū)元素概述270
10.1.2單質(zhì)的性質(zhì)270
10.1.3氧化物和氫氧化物271
10.1.4鹽類271
10.2p區(qū)元素272
10.2.1鹵族元素273
10.2.2氧族元素274
10.2.3氮族元素277
10.2.4碳族元素280
10.2.5硼族元素282
10.3ds區(qū)元素283
10.3.1ds區(qū)元素單質(zhì)的性質(zhì)284
10.3.2ds區(qū)元素重要化合物的性質(zhì)285
10.4d區(qū)元素287
10.4.1d區(qū)元素概述287
10.4.2鈦、釩、鉻、錳289
10.4.3鐵、鈷、鎳292
10.5生命元素簡(jiǎn)介295
10.5.1必需元素295
10.5.2有毒元素299
【知識(shí)拓展】神奇的硒元素300
本章小結(jié)301
習(xí)題302
第11章吸光光度法303
11.1物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收303
11.1.1光的基本性質(zhì)303
11.1.2物質(zhì)的顏色與光的關(guān)系303
11.1.3吸光光度法的特點(diǎn)304
11.2光吸收基本定律304
11.2.1朗伯-比爾定律304
11.2.2吸收曲線306
11.2.3偏離朗伯-比爾定律的原因307
11.3比色法和分光光度法及其儀器308
11.3.1目視比色法308
11.3.2分光光度法308
11.4顯色反應(yīng)與測(cè)量條件的選擇311
11.4.1對(duì)顯色反應(yīng)的要求311
11.4.2顯色劑312
11.4.3顯色反應(yīng)條件的選擇313
11.4.4分光光度法分析條件的選擇315
11.5分光光度法的應(yīng)用317
11.5.1單組分含量的測(cè)定317
11.5.2多組分含量的測(cè)定317
11.5.3高含量組分的測(cè)定318
11.5.4光度滴定法319
11.5.5酸堿解離常數(shù)的測(cè)定320
11.5.6配合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定321
11.5.7雙波長(zhǎng)分光光度法322
【知識(shí)拓展】光譜分析法的建立323
本章小結(jié)325
習(xí)題325
第12章電勢(shì)分析法327
12.1電勢(shì)分析法概述327
12.1.1電勢(shì)分析法的基本原理327
12.1.2電勢(shì)分析法的分類和特點(diǎn)327
12.1.3電勢(shì)分析中常用電極328
12.1.4離子選擇性電極的選擇性333
12.2電勢(shì)分析法的應(yīng)用333
12.2.1直接電勢(shì)法333
12.2.2電勢(shì)滴定法336
【知識(shí)拓展】The Founder of Electrochemistry——Michael Faraday339
本章小結(jié)340
習(xí)題340
第13章生活中的化學(xué)342
13.1顏色與化學(xué)342
13.1.1生命的熱情——紅色342
13.1.2溫暖的顏色——黃色343
13.1.3千里江山——綠色345
13.1.4海天一色——藍(lán)色346
13.1.5從高貴到平凡的蛻變——紫色347
13.2味道與化學(xué)348
13.2.1清爽的味道——有點(diǎn)酸348
13.2.2幸福的味道——有點(diǎn)甜349
13.2.3健康的味道——有點(diǎn)苦350
13.2.4火熱的滋味——有點(diǎn)辣351
13.2.5歷史的味道——有點(diǎn)咸352
13.2.6美妙的滋味——有點(diǎn)鮮353
附錄355
附錄一常見物理常數(shù)355
附錄二物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓(298.15K)355
附錄三一些物質(zhì)的ΔfHm、ΔfGm和Sm(298.15K)356
附錄四常見弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)(298.15K)360
附錄五溶度積常數(shù)(298.15K)362
附錄六電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)(298.15K)363
附錄七條件電極電勢(shì)365
附錄八配離子的標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定常數(shù)(298.15K)366
附錄九化合物的分子量367
附錄十國際單位制369
附錄十一希臘字母表370
參考文獻(xiàn)371