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制藥企業(yè)管理與GMP實(shí)務(wù)(段立華)

制藥企業(yè)管理與GMP實(shí)務(wù)(段立華)

定  價(jià):25 元

        

  • 作者:段立華,李洪 主編
  • 出版時(shí)間:2013/9/1
  • ISBN:9787122177193
  • 出 版 社:化學(xué)工業(yè)出版社
  • 中圖法分類:F407.763 
  • 頁碼:156
  • 紙張:
  • 版次:1
  • 開本:16開
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本書從藥品、非藥品識(shí)別出發(fā),全面闡述藥品質(zhì)量管理以及GMP在實(shí)際藥品生產(chǎn)過程中的具體應(yīng)用。全書按照2010版GMP要求和藥品生產(chǎn)工作過程共選取了12個(gè)項(xiàng)目。分別是識(shí)別藥品與非藥品;識(shí)別合格藥品與假劣藥;認(rèn)識(shí)藥品質(zhì)量管理;認(rèn)識(shí)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP);GMP之機(jī)構(gòu)人員實(shí)務(wù);GMP之廠房、設(shè)施、設(shè)備實(shí)務(wù);如何進(jìn)出生產(chǎn)車間;生產(chǎn)前的準(zhǔn)備與查證;如何填寫生產(chǎn)文件;如何清場(chǎng);如何取樣、檢驗(yàn);如何進(jìn)行驗(yàn)證。
本書可作為高職高專制藥技術(shù)類專業(yè)教材,也可供制藥企業(yè)生產(chǎn)、管理人員參考。
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