本教材結(jié)合企業(yè)行業(yè)崗位職業(yè)能力要求，以《中國(guó)藥典》2015年版為依據(jù)，在國(guó)家“十二五”職業(yè)教育規(guī)劃教材《藥物分析與質(zhì)量控制》的基礎(chǔ)上進(jìn)行編寫。通過(guò)代表性藥物的分析方法和技術(shù)，闡述了原輔料和制劑的鑒別、檢查及含量測(cè)定等藥品質(zhì)量檢驗(yàn)內(nèi)容。既有線下檢驗(yàn)方法、測(cè)定原理、實(shí)驗(yàn)操作、注意事項(xiàng)等的紙質(zhì)教材，又有線上的教學(xué)說(shuō)明視頻、案

本書主要內(nèi)容覆蓋妊娠合并糖尿病、妊娠期高血壓疾病、妊娠合并甲狀腺功能障礙、早產(chǎn)、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥、妊娠劇吐、卵巢過(guò)度刺激綜合征、盆腔炎性疾病、子宮內(nèi)膜異位癥、異位妊娠、子宮頸腫瘤、妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病和卵巢上皮性腫瘤13種婦產(chǎn)科疾病。各章節(jié)深入淺出地介紹疾病臨床基礎(chǔ)知識(shí),通過(guò)重點(diǎn)闡述典型藥物治療案例的方式,評(píng)述藥學(xué)監(jiān)護(hù)

本書介紹了天然藥物相關(guān)的液相色譜、質(zhì)譜，以及液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)。內(nèi)容涵蓋液相色譜對(duì)天然藥物化學(xué)成分的定性、定量研究，質(zhì)譜在中藥炮制、中藥提取物制備方法研究、天然植物藥間相互作用研究中的應(yīng)用，液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在中藥質(zhì)量控制、藥代動(dòng)力學(xué)、中藥復(fù)方代謝組學(xué)、中藥化學(xué)成分體外代謝、中藥化學(xué)成分體外吸收、中藥配伍研究中的應(yīng)用。本書可供液相

藥品是一種特殊的商品，其特殊在于與百姓的生命健康息息相關(guān)。為此，各國(guó)都將藥品納入了嚴(yán)格的行政監(jiān)管范圍，以立法建立各項(xiàng)制度，通過(guò)市場(chǎng)和行政措施多方面來(lái)平衡鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新和降低藥品價(jià)格，保證藥品的可及性。本書立足于促進(jìn)我國(guó)藥品專利相關(guān)法律的完善，詳細(xì)分析了專利鏈接制度所涵蓋的專利挑戰(zhàn)、橙皮書、專利期延長(zhǎng)、市場(chǎng)獨(dú)占期等內(nèi)容，同

本書對(duì)接國(guó)家教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)職業(yè)崗位需求，以提高病人生活質(zhì)量為目的,以合理藥物治療為中心，詳細(xì)介紹了藥學(xué)服務(wù)與咨詢、常見疾病的用藥指導(dǎo)、特殊人群的用藥指導(dǎo)及處方調(diào)配與處方分析。強(qiáng)調(diào)實(shí)用性、適用性和開放性，突出應(yīng)用能力的培養(yǎng)。本書對(duì)知識(shí)難點(diǎn)和重點(diǎn)進(jìn)行多樣化的微課制作，通過(guò)掃描教材上相應(yīng)處的二維碼獲得相關(guān)的教學(xué)資源。配套多種

本書是中職藥劑專業(yè)學(xué)生參加高職考試的復(fù)習(xí)資料，本著“以考生為本、立足教材、緊扣考點(diǎn)”的原則，主要以重慶市2020年高職考試藥劑專業(yè)考試大綱要求進(jìn)行章節(jié)編排，每個(gè)章節(jié)包括大綱要求、知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)和模擬練習(xí)三部分。同時(shí)，對(duì)于本課程確實(shí)重要但考綱未要求部分我們進(jìn)行了適當(dāng)拾遺。本書是在分析2020年高職考試大綱和歷年高職考試真題的

全書共分16章，包括緒論，烷烴，烯烴和二烯烴，炔烴，芳香烴，脂環(huán)烴，鹵代烴，醇、酚、醚，醛和酮，羧酸及其衍生物，含氮有機(jī)化合物，甾體化合物，雜環(huán)化合物和生物堿，旋光異構(gòu)，糖類和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)。

本書共45章，包括緒言和各系統(tǒng)藥物，主要介紹藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)，以《國(guó)家基本藥物目錄》藥物為重點(diǎn)，介紹其體內(nèi)過(guò)程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

本書共19章，內(nèi)容包括：藥物警戒系統(tǒng)及其質(zhì)量體系、藥物警戒系統(tǒng)主文件、藥物警戒稽查、藥物警戒審計(jì)、風(fēng)險(xiǎn)管理體系、定期安全性更新報(bào)告、上市后安全性研究、信號(hào)管理等。

本書主要介紹新藥研發(fā)的途徑、方法、發(fā)展歷程、成功與風(fēng)險(xiǎn),重點(diǎn)講述新藥注冊(cè)管理,是藥學(xué)科學(xué)與法學(xué)、管理學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等社會(huì)學(xué)科相互交叉、相互滲透的實(shí)用科學(xué),是運(yùn)用社會(huì)科學(xué)的原理和方法研究藥品開發(fā)的一般方法和管理制度的課程。通過(guò)學(xué)習(xí)此門課程,學(xué)生會(huì)了解到新藥研發(fā)的途徑、方法,解決新藥研發(fā)常見問(wèn)題的手段,熟悉我國(guó)藥品注冊(cè)管理的體