本書將藥理學(xué)和麻醉藥理學(xué)內(nèi)容進(jìn)行了合理的布局和安排。內(nèi)容主要包括藥理學(xué)實驗基本知識和操作技術(shù)、藥物的藥物代謝動力學(xué)、藥物效應(yīng)動力學(xué)、麻醉藥理學(xué)和綜合型藥理學(xué)實驗，實驗現(xiàn)場采圖，圖文并茂論述。旨在系統(tǒng)培養(yǎng)醫(yī)學(xué)本科學(xué)生對藥理學(xué)基本理論和實驗基本機(jī)能的掌握和應(yīng)用。

本書按藥理分類順序，以表格的形式列出各種藥物的相互作用和臨床建議，數(shù)據(jù)更新至2019年年底。本書還補充了藥品說明書中、合理用藥軟件中相互作用描述的不足，而且納入了世界各地新批準(zhǔn)上市新藥的相互作用資料。本書內(nèi)容簡單明了，便于閱讀記憶。

瘟疫曾給我們的生命健康和物質(zhì)財富帶來巨大的威脅。羅馬帝國的覆滅與天花有關(guān)，三次鼠疫大流行奪走了無數(shù)人的生命。在人與病原體之間，有一場幾乎與生命本身一樣古老的曠日之戰(zhàn)。人體免疫系統(tǒng)評估“盟友”和“敵人”的屬性，從而與致病菌或病毒在一場永無止境的戰(zhàn)斗中拼個你死我活。面對瘟疫（傳染�。┻@種波及范圍廣且不斷升級的挑戰(zhàn)，疫苗取得

本書分為理論和實驗實訓(xùn)兩大部分。理論部分共十六章。第一章至第十四章為各論部分，所選藥物的種類以治療常見病、多發(fā)病、臨床處方量較大的藥物為主，重點敘述藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)、穩(wěn)定性及構(gòu)效關(guān)系等，并與藥物的實際生產(chǎn)、貯存及使用相聯(lián)系，適當(dāng)介紹部分藥物的合成路線，簡要介紹藥物的發(fā)展概況及體內(nèi)代謝等。第十五章和第十六章為總論

本書主要介紹了早期臨床試驗相關(guān)的概念、中國最新的法律法規(guī)和指導(dǎo)原則、GCP、SOP和試驗方案，早期臨床試驗的幾種常見類型（包括生物等效性試驗）及各部門的參與流程和管理，特別是早期臨床試驗項目在研究中心的管理，涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質(zhì)量風(fēng)險管理等。并附中英文詞匯對照、重要的管理規(guī)范（ICH-GCP和GCP

本書涵蓋了食品毒理學(xué)的基本理論，食品毒理學(xué)安全性評價的技術(shù)方法，毒理學(xué)方法在重金屬、生物毒素、持久性污染物等化學(xué)物危害評估中的應(yīng)用，新食品原料、轉(zhuǎn)基因食品、食品添加劑、食品接觸材料、農(nóng)藥和獸藥的安全性評價應(yīng)用案例，以及食品毒理學(xué)的未來發(fā)展趨勢。 本書可為食品毒理學(xué)領(lǐng)域的研究者提供專業(yè)參考，對從事食品安全風(fēng)險評估的專業(yè)

本書分藥理總論、常用藥物與用藥指導(dǎo)和藥學(xué)服務(wù)三部分，內(nèi)容包括：認(rèn)識藥理學(xué)、藥物效應(yīng)動力學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、影響藥物作用的因素、影響傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物等內(nèi)容。

藥事管理學(xué)作為一門應(yīng)用學(xué)科，是藥學(xué)科學(xué)與社會科學(xué)相互交叉、滲透而形成的交叉學(xué)科，它運用管理學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會學(xué)等學(xué)科的原理和方法研究藥學(xué)事業(yè)各種實踐活動及其基本規(guī)律。通過本課程的學(xué)習(xí)，學(xué)生可以了解藥事活動的主要環(huán)節(jié)、內(nèi)容及其基本規(guī)律，掌握我國藥品管理的法律、法規(guī)和基本政策，熟悉藥事管理的體制及組織機(jī)構(gòu)，具備藥品研制

由于缺乏前瞻性的長期對照試驗和次優(yōu)死亡調(diào)查的限制，對這些藥物潛在致命影響的科學(xué)評估是有限的。毫無例外，《抗精神病藥的嚴(yán)重副作用（翻譯版）》提出的所有關(guān)于死亡率的大規(guī)模流行病學(xué)研究都依賴于臨床評估，而不是完全的法醫(yī)鑒定（包括仔細(xì)的尸體解剖和準(zhǔn)確的毒理學(xué)測量）。因此，預(yù)防這些醫(yī)療惡化的問題仍然存在爭論，一旦抗精神病藥治療重

《藥物臨床試驗管理學(xué)》是介紹藥物臨床試驗管理的專業(yè)圖書。內(nèi)容包括四部分。第一部分為基礎(chǔ)篇，追溯了藥物臨床試驗管理學(xué)的發(fā)展簡史，闡述了其發(fā)展的宗旨、目的、意義及重要性，介紹了藥物臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)、人員職責(zé)、臨床試驗的設(shè)計及相關(guān)文件的填寫與數(shù)據(jù)分析等。第二部分為機(jī)構(gòu)管理篇，闡述了臨床試驗機(jī)構(gòu)的認(rèn)定、組成、試驗用藥物管理