本書(shū)是由多位活躍在中國(guó)、美國(guó)各大制藥公司和研究機(jī)構(gòu)的藥物代謝學(xué)家根據(jù)他們的工作經(jīng)驗(yàn)和實(shí)踐撰寫(xiě)的。本書(shū)包括四個(gè)部分，A部分為讀者提供了ADME概念的概述和當(dāng)前的研究主題，包括在藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)研究中的吸收、分布、代謝、排泄和轉(zhuǎn)運(yùn)體，活性和毒性代謝物，建模和模擬，生物藥及個(gè)體化給藥等內(nèi)容。B部分描述了ADME研究的系統(tǒng)和方法

《生態(tài)毒理學(xué)》是以普通高等教育十一五*規(guī)劃教材《生態(tài)毒理學(xué)》（2009）和《生態(tài)毒理學(xué)原理與方法》（2006）為基礎(chǔ)，結(jié)合近年來(lái)該學(xué)科的教學(xué)和科研發(fā)展而編著的新<生態(tài)毒理學(xué)》教材，可供環(huán)境類、生態(tài)類、資源類及相關(guān)專業(yè)本科生教學(xué)使用，也可供相關(guān)專業(yè)研究生、科研工作者及管理人員學(xué)習(xí)參考。全書(shū)分四篇十五章。*篇為總論，由*章

《藥劑學(xué)實(shí)訓(xùn)》是藥物制劑技術(shù)課程的重要組成部分，是藥學(xué)專業(yè)教學(xué)的專業(yè)核心課程，也是學(xué)生掌握和理解藥劑學(xué)中基本理論和制備的重要手段。通過(guò)實(shí)訓(xùn)使學(xué)生加深理解和鞏固在課堂中所學(xué)的理論知識(shí)，掌握藥物制劑技術(shù)的基本技能，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。在實(shí)訓(xùn)中，要求學(xué)生通過(guò)對(duì)典型劑型和常用制劑的制備，掌握各類劑型的基本操作和實(shí)際技能，熟

2015年，黨的十八屆五中全會(huì)首次提出推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)；習(xí)近平總書(shū)記在全國(guó)衛(wèi)生與健康大會(huì)上的講話也明確了衛(wèi)生與健康工作在戰(zhàn)略全局中的重要地位，從戰(zhàn)略和全局高度對(duì)建設(shè)健康中國(guó)等重大任務(wù)作了深刻闡述，建設(shè)健康中國(guó)是以人民健康為中心的系統(tǒng)工程。而藥品直接關(guān)系著人民群眾的身體健康和生命安全，確保藥品安全及合理使用是建設(shè)健康中國(guó)

本教材圍繞藥品注冊(cè)申報(bào)這一崗位的工作任務(wù)設(shè)計(jì)教學(xué)章節(jié)，力求體現(xiàn)理論知識(shí)與實(shí)踐知識(shí)匹配，充分考慮醫(yī)藥行業(yè)對(duì)藥品注冊(cè)專員這一崗位的專業(yè)技能要求，提升學(xué)生藥品注冊(cè)申報(bào)能力，促進(jìn)學(xué)生全面可持續(xù)發(fā)展的人才培養(yǎng)目標(biāo)進(jìn)行內(nèi)容的選擇與取舍。教材的編寫(xiě)圍繞合規(guī)、有序、規(guī)范填報(bào)藥品注冊(cè)申報(bào)表格、整理申報(bào)資料的專業(yè)能力培養(yǎng)而展開(kāi)，按照《藥品

藥學(xué)(中級(jí))資格考試全真模擬試卷與解析

《護(hù)理藥理學(xué)（供護(hù)理、助產(chǎn)及相關(guān)專業(yè)用）》共45章，主要介紹臨床上各類常用重點(diǎn)藥物的體內(nèi)過(guò)程、藥理作用與臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)與用藥護(hù)理，主要供高職高專護(hù)理、助產(chǎn)等專業(yè)教學(xué)使用。在教材編寫(xiě)過(guò)程中，我們堅(jiān)持教材建設(shè)的“三基”（基本理論、基本知識(shí)、基本技能）、“五性”（思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、適用性）原則，重視吸收行業(yè)

本書(shū)內(nèi)容包括：藥品質(zhì)量管理與統(tǒng)計(jì)技術(shù)概論、統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)、統(tǒng)計(jì)圖形分析、統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制、統(tǒng)計(jì)推斷、相關(guān)分析與回歸分析、正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)訓(xùn)。

國(guó)內(nèi)首部關(guān)于超藥品說(shuō)明書(shū)用藥的學(xué)術(shù)參考書(shū)，以循證的視角規(guī)范臨床超說(shuō)明書(shū)用藥行為。2013年首版以來(lái)，在一定程度上減少了醫(yī)學(xué)界、藥學(xué)界、法學(xué)界以及患者對(duì)“超說(shuō)明書(shū)用藥”的認(rèn)識(shí)上的分歧。本版在上版基礎(chǔ)中新增了抗感染藥物、生物制品、泌尿系統(tǒng)疾病用藥三個(gè)章節(jié)；新增了111種藥物383例“說(shuō)明書(shū)之外的用法”及相應(yīng)證據(jù)等級(jí)和文獻(xiàn)來(lái)

《藥物降解的有機(jī)化學(xué)》系統(tǒng)論述了藥物的各種降解機(jī)理與途徑，包括水解降解、氧化降解、光化學(xué)降解、藥物與輔料間相互作用及生物藥的化學(xué)降解等，尤其是在ICH與WHO指導(dǎo)原則下，接近真實(shí)條件下的藥物強(qiáng)降解機(jī)理以及長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下（穩(wěn)定性試驗(yàn)中）藥物的各種降解機(jī)理。本書(shū)討論了在藥物降解中具有重要意義的有機(jī)反應(yīng)，并用從商業(yè)化藥物產(chǎn)品