本教材是高職高專制藥技術(shù)類專業(yè)系列教材之一，內(nèi)容包括藥物的性狀觀測(cè)、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的含量測(cè)定等內(nèi)容，共14個(gè)項(xiàng)目。

《藥理學(xué)（供護(hù)理臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)影像技術(shù)、康復(fù)治療技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等專業(yè)使用）》是全國(guó)高等衛(wèi)生職業(yè)教育高素質(zhì)技能型人才培養(yǎng)“十三五”規(guī)劃教材。 《藥理學(xué)（供護(hù)理臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)影像技術(shù)、康復(fù)治療技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等專業(yè)使用）》緊扣助理執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)藥師及臨床檢驗(yàn)技師、臨床檢驗(yàn)師考試大綱，全面覆蓋知識(shí)點(diǎn)與

本書名為《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理實(shí)踐》，分為上、下兩冊(cè)；上冊(cè)為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理制度與SOP；下冊(cè)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)范與機(jī)構(gòu)建設(shè)。上冊(cè)共三章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)管理制度/崗位職責(zé)、藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)急預(yù)案、藥物臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；下冊(cè)共五章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)文件設(shè)計(jì)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理、倫理審查認(rèn)證及評(píng)估、藥物臨床

本書名為《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理實(shí)踐》，分為上、下兩冊(cè)；上冊(cè)為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理制度與SOP；下冊(cè)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)范與機(jī)構(gòu)建設(shè)。上冊(cè)共三章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)管理制度/崗位職責(zé)、藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)急預(yù)案、藥物臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；下冊(cè)共五章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)文件設(shè)計(jì)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理、倫理審查認(rèn)證及評(píng)估、藥物臨床

本教材重視教學(xué)內(nèi)容和課程體系改革，遵循“三基”（基本理論、基本知識(shí)和基本技能）“五性”（思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性與實(shí)用性）的原則，突出如下特點(diǎn)：①?教材內(nèi)容的選擇上兼顧了經(jīng)典與前沿的有機(jī)結(jié)合；②?在每章前有學(xué)習(xí)要求，末尾有本章內(nèi)容小結(jié)，最后還有２～３個(gè)思考題，其中一個(gè)為小病例題，以便于教師教學(xué)參考和學(xué)生學(xué)習(xí)復(fù)習(xí)；

本書體系清晰，全面實(shí)用，針對(duì)性強(qiáng)，可促使科室管理工作更加規(guī)范化、系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化。內(nèi)容涵蓋醫(yī)院藥學(xué)工作的各個(gè)方面，詳細(xì)地介紹了藥劑科各項(xiàng)管理制度、藥劑科人員崗位職責(zé)、藥劑科安全管理、調(diào)劑科基本工作操作常規(guī)、制劑科基本工作操作常規(guī)、靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）基本工作操作常規(guī)、藥品科基本工作操作常規(guī)等多個(gè)方面。本

本書是近年來專為生物制藥，微生物與生化藥學(xué)及微生物學(xué)等專業(yè)編寫的大學(xué)教材，內(nèi)容扼要，篇幅合即，適合高校教學(xué)。內(nèi)容主要包括四個(gè)方面： 第一章至第三章論述了微生物藥物的發(fā)展、微生物新藥的發(fā)現(xiàn)途徑和方法以及微生物菌種選育與保藏； 第四章至第七章論述了抗菌抗生素和抗腫瘤抗生素的發(fā)現(xiàn)、作用機(jī)制和耐藥性，以及作為抗菌藥物新資源

《簡(jiǎn)明食品毒理學(xué)》共分十二章，系統(tǒng)地介紹了毒理學(xué)的發(fā)展，基本概念，外源性化學(xué)物在體內(nèi)吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄的基本知識(shí)和外源性化學(xué)物在體內(nèi)過程的研究方法；以及它們產(chǎn)生的各種毒效應(yīng)和影響這些效應(yīng)的宿主和環(huán)境因素及毒物的聯(lián)合作用；毒物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒性的作用機(jī)制；詳盡地說明了外源化學(xué)物的一般毒性、致癌作用、發(fā)育毒性與致畸作用及其

藥物化學(xué)

《藥品專利之戰(zhàn)》內(nèi)容簡(jiǎn)介：本書首先對(duì)藥品專利的基本構(gòu)成、市場(chǎng)功能、申請(qǐng)的熱點(diǎn)、研發(fā)熱點(diǎn)與保護(hù)、存在的挑戰(zhàn)等進(jìn)行了概述，然后對(duì)國(guó)際上具有較大商業(yè)價(jià)值的醫(yī)藥產(chǎn)品簡(jiǎn)介、原研公司專利構(gòu)成、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手專利構(gòu)成、專利訴訟與挑戰(zhàn)、專利許可與合作藥品專利概述，形成了比較有價(jià)值的醫(yī)藥專利競(jìng)爭(zhēng)情報(bào)。專利案例評(píng)析系列：（1）醫(yī)藥專利保護(hù)