本書(shū)就我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)*為關(guān)注的問(wèn)題，編譯了美國(guó)FDA發(fā)布的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范問(wèn)答和制藥質(zhì)量管理體系的總體結(jié)構(gòu)，并結(jié)合不同類型的醫(yī)藥產(chǎn)品做了較為詳細(xì)的介紹。全書(shū)共分為九章，涉及現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、制藥質(zhì)量體系、工藝驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)超常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果調(diào)查、藥品和醫(yī)療設(shè)備用原料肝素質(zhì)量監(jiān)控)、非青霉素-內(nèi)酰胺類抗生

本書(shū)分為14章。主要內(nèi)容包括：引言、體被系統(tǒng)、乳腺、造血系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)、呼吸道、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、肝臟和胰腺、泌尿道、雄性生殖道等。

李曉天主編的《臨床藥理學(xué)（普通高等教育藥學(xué)專業(yè)十三五規(guī)劃教材）》共23章，第1～14章為總論部分，主要闡述了臨床藥理學(xué)的基本概念、臨床藥效學(xué)、臨床藥動(dòng)學(xué)、新藥臨床研究與藥品注冊(cè)、治療藥物監(jiān)測(cè)與給藥方案、藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病、小兒臨床用藥、老年人I臨床用藥、妊娠及哺乳期婦女臨床用藥、遺傳藥理學(xué)與臨床用藥、時(shí)間藥理學(xué)與

本書(shū)共44章，內(nèi)容包括：緒言；藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)；藥物代謝動(dòng)力學(xué)；影響藥物效應(yīng)的因素及臨床合理用藥原則；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論；膽堿能受體激動(dòng)藥；抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥等。

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書(shū)》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書(shū)》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委員會(huì)

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書(shū)》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書(shū)》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委員會(huì)

引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)的教學(xué)模式，將真實(shí)、典型案例與理論教學(xué)相結(jié)合，領(lǐng)醫(yī)學(xué)教育教材發(fā)展趨勢(shì)。體現(xiàn)當(dāng)代教育，教學(xué)和課程改革的精神和研究成果，強(qiáng)調(diào)學(xué)科間的聯(lián)系，強(qiáng)化理論與實(shí)踐的結(jié)合。適合“5+3”一體化臨床醫(yī)學(xué)人才培養(yǎng)模式改革，滿足早臨床、多臨床、反復(fù)臨床培養(yǎng)方案的要求，為未來(lái)職業(yè)生涯打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。重視實(shí)踐，貼近崗位，配套教育部教學(xué)

《藥理學(xué)（第3版）》由中山大學(xué)顏光美教授主編，內(nèi)容涵蓋曰前同類教材的知識(shí)點(diǎn)，并增加治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病、骨質(zhì)疏松、病毒性疾病的藥物，基因治療及新藥研究等相關(guān)章節(jié)�！端幚韺W(xué)（第3版）》的編寫(xiě)繼承與創(chuàng)新并重，全書(shū)章節(jié)內(nèi)容部分更新、優(yōu)化和新編，如增加抗痛風(fēng)藥和細(xì)胞治療，以適應(yīng)現(xiàn)代社會(huì)疾病譜的變化和高素質(zhì)研究型醫(yī)生培養(yǎng)的

FDA《監(jiān)管程序手冊(cè)》（Regulatoryproceduresmanual,RPM）是FDA在處理境內(nèi)和進(jìn)口監(jiān)管與執(zhí)法事項(xiàng)的規(guī)制程序，本次編譯根據(jù)內(nèi)容的側(cè)重分成兩冊(cè)出版。本冊(cè)為《FDA監(jiān)管程序手冊(cè)》，共4章，主要涉及食品藥品監(jiān)管方面重要的召回程序、應(yīng)急程序、進(jìn)口業(yè)務(wù)操作程序及其他程序等實(shí)務(wù)規(guī)范，包括目的、政策、FDA

2018執(zhí)業(yè)藥師考試用書(shū)2018西藥 國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試通關(guān)必做2000題 藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）（第三版）