本書精選了臨床藥師參與患者診治過(guò)程中科學(xué)用藥、合理用藥的典型案例，主要包括抗感染、藥物安全監(jiān)測(cè)、急性中毒救治及其他相關(guān)疾病等臨床用藥案例。每個(gè)案例按照案例背景知識(shí)、病例介紹、主要治療經(jīng)過(guò)、討論、小結(jié)等，展示了臨床藥師與臨床醫(yī)師緊密合作，針對(duì)臨床不同病例特點(diǎn)，發(fā)揮各自專業(yè)特長(zhǎng)，優(yōu)化治療方案，評(píng)估臨床治療效果。通過(guò)這些案例

內(nèi)容主要包括典型國(guó)家的藥事法規(guī)文件體系、藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、典型國(guó)家的藥事法規(guī)、歐美藥品注冊(cè)途徑及程序、國(guó)際原料藥注冊(cè)文件要求、人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求的國(guó)際協(xié)調(diào)委員會(huì)、生物制品及類似藥的審批及監(jiān)管、植物藥的監(jiān)管、罕見(jiàn)病藥的監(jiān)管、醫(yī)療器械的監(jiān)管、美國(guó)飲食補(bǔ)充劑的監(jiān)管、典型國(guó)家的GXP系統(tǒng)、藥械廣告和促銷行為的監(jiān)管、國(guó)際藥品定

StanleyA.Plotkin主編的Vaccines自1988年開(kāi)始出版并不斷更新，不斷增加新疫苗、新進(jìn)展和新內(nèi)容，Vaccines（第6版）由當(dāng)今國(guó)際疫苗學(xué)領(lǐng)域的知名專家撰寫而成，科學(xué)性、針對(duì)性和實(shí)用性強(qiáng)，是一部理論和應(yīng)用相結(jié)合、以應(yīng)用為主的指導(dǎo)免疫規(guī)劃工作的大型專業(yè)參考書，在全球免疫規(guī)劃領(lǐng)域享有盛譽(yù)。該書以*的研

本書前三章對(duì)OSCE理念、考核方式和特點(diǎn)進(jìn)行全方位介紹，后七章按照案例類型，分類講解說(shuō)明。臨床藥師首先需要具備通科素質(zhì)，能回答和處理基本的藥物相關(guān)問(wèn)題，包括最基本的審方、用藥交代和咨詢、常見(jiàn)不良反應(yīng)識(shí)別和處理等；在此基礎(chǔ)上不斷提升自己的業(yè)務(wù)水平和資深程度，同時(shí)可以縱向發(fā)展自己的�？颇芰�，處理專科復(fù)雜問(wèn)題。本書覆蓋了不同

修訂版將沿用上版的主要編寫模式和特點(diǎn)，根據(jù)最新版國(guó)家基本藥物目錄品種和目前臨床常用藥物品種，增刪部分收錄品種。同時(shí)，進(jìn)一步完善編寫體例和內(nèi)容，以期更符合快速、易查、實(shí)用的編寫主體思想，為廣大醫(yī)生和臨床藥師提供一本內(nèi)容與形式俱佳的口袋書。為了使本書更加科學(xué)，更加實(shí)用，更加受讀者喜歡，本次再報(bào)從以下3點(diǎn)進(jìn)行了新的修訂：1.

處方審核是靜脈用藥調(diào)配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié)，是促進(jìn)臨床合理用藥的關(guān)鍵。本書從靜脈用藥調(diào)配中心的實(shí)際工作角度出發(fā)，除介紹常用靜脈藥物處方審核要點(diǎn)外，還引用當(dāng)前抗腫瘤藥物和腸外營(yíng)養(yǎng)制劑臨床應(yīng)用的相關(guān)指南及專家共識(shí)，將之與處方審核工作相結(jié)合，全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標(biāo)準(zhǔn)，并闡明如何結(jié)合患者的生理、疾病

藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體或病原體之間相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科，是聯(lián)系醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁學(xué)科，也是臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課�！禕R》本教材主要內(nèi)容包括總論和各論�？傉摪�括藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念、基本理論以及影響藥物作用的因素。各論主要包括傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥

本書為理論與實(shí)踐融合的新型教材，內(nèi)容包括常用化學(xué)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，典型藥物的應(yīng)用、構(gòu)效關(guān)系，藥物合成與質(zhì)量控制以及藥品服務(wù)等。以教育心理學(xué)原則為依據(jù)，將各類常用藥物的上述內(nèi)容按難易程度歸類為基礎(chǔ)篇、提高篇和綜合篇三個(gè)模塊。各類藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和典型藥物的應(yīng)用構(gòu)成基礎(chǔ)篇，要求學(xué)生必須熟練掌握；化學(xué)藥物的構(gòu)

本書內(nèi)容共分為10章，分別是初識(shí)藥品生物檢測(cè)、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物限度檢查、無(wú)菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對(duì)應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門（以下簡(jiǎn)稱QC）的一個(gè)具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需

《藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)》為校企合作開(kāi)發(fā)的“工作手冊(cè)式”教材。全書以藥品檢驗(yàn)工作崗位為主線，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需的知識(shí)、能力和素質(zhì)需求為目標(biāo)設(shè)置了7個(gè)項(xiàng)目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗(yàn)、片劑檢驗(yàn)、膠囊劑檢驗(yàn)、注射劑檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)，覆蓋藥品檢驗(yàn)所有常規(guī)項(xiàng)目、檢測(cè)技術(shù)與檢測(cè)手段。每個(gè)項(xiàng)目按照藥品