本教材從培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力出發(fā),對(duì)接藥學(xué)服務(wù)崗位職業(yè)標(biāo)準(zhǔn),與傳統(tǒng)藥學(xué)服務(wù)實(shí)務(wù)教材相比,在編寫體例上作了較大改動(dòng)。按照“工作手冊(cè)式教材”編寫理念,分析藥學(xué)服務(wù)崗位的典型工作任務(wù),架構(gòu)出以工作項(xiàng)目與職業(yè)能力相結(jié)合的教材編寫框架。

本書為“2023國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試全真模擬試卷與解析”之一。由長(zhǎng)期從事國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試命題研究的專家、講師緊緊圍繞最新版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南精心編撰而成,共含四套模擬試卷,并在題后附全解析。嚴(yán)格按照最新題量、題型及難易度要求組編試卷,題目考點(diǎn)覆蓋面廣,出題角度多樣,具有很好的針對(duì)性;體例與實(shí)

本書依據(jù)藥物毒理學(xué)研究?jī)?nèi)容分為三個(gè)部分。第一部分為藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括藥物毒理學(xué)多個(gè)系統(tǒng)的經(jīng)典毒性實(shí)驗(yàn)，體現(xiàn)了藥物毒理學(xué)在指導(dǎo)思想、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、觀察周期、藥物劑量等。第二部分為學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集，按照藥物毒理學(xué)理論課內(nèi)容、國(guó)家相關(guān)毒性實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)原則、學(xué)生培養(yǎng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，每章均有本章總結(jié)、本章練習(xí)題。第三部分為參考答案及

本書內(nèi)容共分三篇：第一篇為總論(第1章至第4章)，介紹藥事管理的基本要素與藥事管理學(xué)的發(fā)展、藥事管理組織體系與職能、國(guó)家藥物政策與管理制度及藥事管理法律體系等；第二篇為專論(第5章至第8章)，介紹中藥管理、特殊管理藥品的管理、藥品信息管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上市后再評(píng)價(jià)等；第三篇為各論(第9章至第13章)，介紹藥物研發(fā)

新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》自2020年7月實(shí)施后，藥品注冊(cè)行政受理事項(xiàng)的有些內(nèi)容隨之進(jìn)一步明確和說(shuō)明。本稿對(duì)藥品注冊(cè)行政受理事項(xiàng)進(jìn)行研究和明確，適合醫(yī)藥企業(yè)、藥品注冊(cè)人員進(jìn)行參考。本書從行政受理概念出發(fā)，通過(guò)其法律屬性研究，明晰行政受理的范圍和邊界；回顧國(guó)內(nèi)藥品行政受理的發(fā)展歷程，并從機(jī)構(gòu)設(shè)置、法規(guī)依據(jù)、管理模式等方

食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)是食品科學(xué)與工程類專業(yè)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)課程。食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究范圍廣，涉及領(lǐng)域多，與化學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)、統(tǒng)計(jì)分析等有著密切聯(lián)系�！妒称范纠韺W(xué)實(shí)驗(yàn)》以探索性和創(chuàng)新性的實(shí)驗(yàn)為主，充分調(diào)動(dòng)學(xué)生的主觀能動(dòng)性，提高學(xué)生的創(chuàng)新能力，讓學(xué)生掌握必要的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)技能�！妒称范纠韺W(xué)實(shí)驗(yàn)》共10章，包括

藥事管理與藥物應(yīng)用

臨床用藥與藥物管理

后疫情時(shí)代，抑郁、焦慮正在日益成為越來(lái)越多人的新常態(tài)。根據(jù)zui新調(diào)查，我國(guó)有近1億人罹患抑郁障礙，其中百分之29.8的患者合并患有焦慮障礙，然而，與這種普遍性相對(duì)的是，得到充分治療的抑郁患者不足百分之1。精神衛(wèi)生與心理健康問(wèn)題已成為重大公共危機(jī)，其治療進(jìn)展關(guān)乎我們每個(gè)人的生活與未來(lái)。 在《抑郁、焦慮和藥物的那些事》中

本書分為概述、藥學(xué)研究、藥理毒理學(xué)研究、臨床試驗(yàn)研究和注冊(cè)申報(bào)五篇內(nèi)容。概述部分主要介紹新藥研發(fā)的前沿和共性問(wèn)題；藥學(xué)研究部分主要是新藥研究中工藝、質(zhì)量和穩(wěn)定性的研究思路與方法；藥理毒理學(xué)研究部分包括非臨床藥理學(xué)、毒理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究的相關(guān)思路和方法；臨床試驗(yàn)研究部分主要是新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施等內(nèi)容；注冊(cè)申報(bào)部分主