《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)》依據(jù)教育部高等學(xué)校藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)制定的《藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》編寫(xiě)而成，全書(shū)將現(xiàn)代創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)理念融入藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)中，創(chuàng)建“藥物設(shè)計(jì)→藥物合成→藥物分析→藥理測(cè)試”的全新藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)體系，以期更好地培養(yǎng)創(chuàng)新型藥學(xué)人才。全書(shū)主要內(nèi)容包括：緒論、藥物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)（第一章）、藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)（第二章）

《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》主要介紹基于標(biāo)記免疫分析原理的體外診斷試劑制備的相關(guān)內(nèi)容，《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》內(nèi)容共計(jì)十章，包括緒論、抗原制備技術(shù)、抗體制備技術(shù)、標(biāo)記化合物的制備、固相吸附分離技術(shù)、標(biāo)記免疫分析模式的設(shè)計(jì)、標(biāo)記免疫診斷試劑的研發(fā)策略、定量免疫分析與校準(zhǔn)品的制備、標(biāo)記免疫診斷試劑的分析性能評(píng)價(jià)、申請(qǐng)注

《認(rèn)知科學(xué)與認(rèn)知藥理學(xué)》對(duì)認(rèn)知藥理學(xué)的性質(zhì)、任務(wù)、研究方法、內(nèi)容與研究做比較具體的介紹。其特色在于：1.提出藥理學(xué)應(yīng)成為認(rèn)知科學(xué)的支撐學(xué)科；2.提出認(rèn)知科學(xué)研究，除先前的認(rèn)知障礙改善藥外，更應(yīng)關(guān)注和重視開(kāi)發(fā)提高健康人的正常智能的藥物，并對(duì)我國(guó)科學(xué)家在這個(gè)方面領(lǐng)先之處做了介紹；3.利用藥理學(xué)擅長(zhǎng)方法學(xué)與模型，對(duì)認(rèn)知科學(xué)建

本書(shū)系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專(zhuān)家共識(shí)”的第三個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷試驗(yàn)的干擾與干擾物質(zhì)”“體外診斷試驗(yàn)的參考區(qū)間與醫(yī)學(xué)決定水平”“體外診斷試劑的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)”“體外診斷產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)及其結(jié)果評(píng)價(jià)”四部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性�！禕R》本

《藥劑學(xué)》共分為十二章，以緒論開(kāi)篇，引入藥劑學(xué)定義、任務(wù)、分支學(xué)科等基本概念，結(jié)合了《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）和2015版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容；之后分別詳細(xì)介紹了散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、表面活性劑、浸出制劑（酒劑、醑劑、酊劑等）、液體制劑、半固體制劑、注射劑、滴眼劑、固體分散體、包合物、微球與微

《藥理學(xué)（第3版）》為全國(guó)高職高專(zhuān)醫(yī)藥院校課程改革規(guī)劃教材之一，系根據(jù)《藥理學(xué)（第3版）》的編寫(xiě)指導(dǎo)思想和原則要求，結(jié)合護(hù)理專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)和《藥理學(xué)（第3版）》的教學(xué)目標(biāo)、內(nèi)容與要求編寫(xiě)而成�！端幚韺W(xué)（第3版）》采用“紙數(shù)融合”形式呈現(xiàn)。紙質(zhì)教材分為理論和實(shí)驗(yàn)兩大部分。理論部分包括總論和各論，總論部分重點(diǎn)介紹藥理學(xué)的基本

本書(shū)系統(tǒng)闡述與國(guó)家基本藥物政策相關(guān)的各環(huán)節(jié)，共11章，包括基本藥物政策概述、基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、流通儲(chǔ)備、招標(biāo)采購(gòu)、質(zhì)量監(jiān)管、價(jià)格形成、支付報(bào)銷(xiāo)、配備使用、制度補(bǔ)償、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等。每章的內(nèi)容共分5部分：①基本理論：介紹與相關(guān)章節(jié)對(duì)應(yīng)的基本知識(shí)和基本理論和共性理論，使讀者更好理解基本概念和相關(guān)理論。②發(fā)展沿革：介紹

生物鐘與藥代動(dòng)力學(xué)為新興交叉領(lǐng)域，該領(lǐng)域的研究成果可直接用于指導(dǎo)臨床藥物的科學(xué)合理使用。本書(shū)分為上、中、下三篇共十三章。上篇為基礎(chǔ)篇，簡(jiǎn)要介紹了生物鐘系統(tǒng)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝酶與轉(zhuǎn)運(yùn)體；中篇為科研篇，介紹了生物鐘與藥代動(dòng)力學(xué)的常用研究工具和方法、代謝酶與轉(zhuǎn)運(yùn)體的時(shí)辰節(jié)律調(diào)控；下篇為臨床篇，介紹了高血壓、高脂血癥、類(lèi)風(fēng)

本書(shū)系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專(zhuān)家共識(shí)”的第一個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷產(chǎn)品立項(xiàng)與研發(fā)的過(guò)程管理”和“體外診斷產(chǎn)品上市后再評(píng)價(jià)”兩部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性。

本書(shū)從代謝酶/轉(zhuǎn)運(yùn)體晶體結(jié)構(gòu)的解析、代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)相互作用的揭露和時(shí)辰節(jié)律性機(jī)制等方面闡述了藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)近幾十年來(lái)取得的重要進(jìn)展。本書(shū)分九章，介紹了藥代動(dòng)力學(xué)研究前沿及熱點(diǎn)，基于三維結(jié)構(gòu)討論了代謝酶催化特性及其時(shí)辰節(jié)律等，將代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)結(jié)合進(jìn)行介紹和討論，旨在幫助讀者更好地理解藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)的基本知識(shí)和理論。

《吸入毒理學(xué)研究：基礎(chǔ)及技術(shù)》對(duì)吸入研究進(jìn)行了充分的描述，對(duì)吸入過(guò)程涉及的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了全面而系統(tǒng)的闡述，包括：①氣溶膠和氣體：②呼吸道解剖學(xué)和生理學(xué)；③實(shí)驗(yàn)氣體的生成：④暴露染毒的特點(diǎn)：⑤吸入暴露系統(tǒng)：⑥測(cè)試毒性：⑦實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；③實(shí)驗(yàn)裝置和配套功能；⑨動(dòng)物模型；⑩條例和指導(dǎo)方針。

全球新藥研發(fā)和制藥行業(yè)在度過(guò)了20世紀(jì)60～90年代的黃金期后出現(xiàn)了停滯。雖然FDA批準(zhǔn)的生物藥物近兩年明顯增加，然而新藥研發(fā)仍缺乏強(qiáng)勁動(dòng)力，無(wú)法滿足社會(huì)需要。針對(duì)這一困境，本書(shū)匯集各方面專(zhuān)家對(duì)新藥研發(fā)近20年的歷史進(jìn)行回顧，針對(duì)臨床、市場(chǎng)、法律法規(guī)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、政府和藥企的組織架構(gòu)及角色變遷，直至專(zhuān)業(yè)技術(shù)平臺(tái)的各種方法

本書(shū)介紹了常見(jiàn)疾病的癥狀、檢驗(yàn)、檢查和用藥及藥物相關(guān)問(wèn)題，著重剖析了臨床藥學(xué)實(shí)踐的藥物監(jiān)測(cè)、不同劑型藥物的用法和注意事項(xiàng)、臨床藥學(xué)技能等知識(shí)點(diǎn)，并添加了人文關(guān)懷內(nèi)容，詮釋了對(duì)患者進(jìn)行人文關(guān)懷的方方面面。

本書(shū)分兩個(gè)部分，第一部分的重點(diǎn)是藥物解析，包括藥物的化學(xué)名（英文化學(xué)名）、結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)（穩(wěn)定性）、作用機(jī)制、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系、合成路線、結(jié)構(gòu)改造、臨床用途等，以點(diǎn)帶面，將重點(diǎn)藥物對(duì)應(yīng)的章節(jié)重點(diǎn)鋪開(kāi)；第二部分重點(diǎn)藥物檢索，將書(shū)中重點(diǎn)藥物按字母順序排列生成典型藥物檢索表。本書(shū)配有二維碼數(shù)字資源，通過(guò)掃描二維碼可獲得

《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》全書(shū)共四篇：導(dǎo)論篇、基礎(chǔ)篇、方法篇、應(yīng)用篇。其中導(dǎo)論篇（第1章）總體介紹藥物、藥物發(fā)現(xiàn)、藥物設(shè)計(jì)等基本概念，以及藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展歷程、主要特性；基礎(chǔ)篇（第2～5章）主要介紹藥物設(shè)計(jì)學(xué)的分子基礎(chǔ)、理論基礎(chǔ)、信息學(xué)基礎(chǔ)以及傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)知識(shí)；方法篇（第6～9章）主要介紹藥物靶標(biāo)識(shí)別和預(yù)測(cè)方法、計(jì)算機(jī)輔助先導(dǎo)化合物

本書(shū)包括總論及各論兩部分，在第1版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面更新�？傉撽U述了疫苗及種類(lèi)、治療性疫苗的歷程，微生物持續(xù)性感染的機(jī)理與臨床意義，治療性疫苗的基礎(chǔ)理論，治療性疫苗的動(dòng)物模型；抗原抗體復(fù)合物性治療性疫苗、DNA治療性疫苗合成肽型治療性疫苗、基于細(xì)胞的免疫治療、基于抗體的免疫治療、腫瘤治療性疫苗等；治療性疫苗的臨床研究，

本書(shū)是一部適用于普通醫(yī)學(xué)本科院校臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)和醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)的實(shí)用教材。全書(shū)預(yù)計(jì)共60萬(wàn)字（含圖片），十六章。本著精減經(jīng)典內(nèi)容、突出現(xiàn)代知識(shí)、密切聯(lián)系臨床、簡(jiǎn)明扼要、減少各學(xué)科之間的重復(fù)，既滿足大醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)對(duì)生物化學(xué)和分子生物學(xué)知識(shí)的共同需求，又能滿足醫(yī)學(xué)小專(zhuān)業(yè)對(duì)生物化學(xué)和分子生物學(xué)知識(shí)的個(gè)別需求的原則，全書(shū)內(nèi)容分為三部分

《兒科實(shí)用藥物速查手冊(cè)》密切結(jié)合兒科臨床，既包括常用的兒科用藥，也包括國(guó)內(nèi)外新藥品種，既有西藥，也包括常用的中成藥。編寫(xiě)形式跳出了以往傳統(tǒng)藥物性能、成分的描述，而是根據(jù)兒科用藥特殊性、特色，采用闡述兒科藥物特點(diǎn)、適應(yīng)證、用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等體例，體現(xiàn)臨床實(shí)用性。

本詞典結(jié)合國(guó)際上通用的大鼠和小鼠診斷標(biāo)準(zhǔn)《術(shù)語(yǔ)和診斷標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際統(tǒng)一項(xiàng)目》（InternationalHarmonizationofNomenclatureandDiagnosticCriteria，INHAND），以及病理學(xué)、毒理學(xué)、獸醫(yī)病理學(xué)、法醫(yī)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)等相關(guān)學(xué)科專(zhuān)著和雜志編寫(xiě)，共收錄1600多個(gè)詞條，覆

《RNA疫苗：方法與操作》包括五個(gè)部分，RNA疫苗的簡(jiǎn)介、自復(fù)制RNA載體、非復(fù)制mRNA載體、RNA疫苗的佐劑與遞送、RNA疫苗臨床前和臨床藥物開(kāi)發(fā)，詳細(xì)介紹了RNA疫苗研究過(guò)程中涉及的實(shí)驗(yàn)方法和操作技術(shù)，是一本RNA疫苗研究方面的百科《RNA疫苗：方法與操作》，能夠?yàn)獒t(yī)學(xué)科研院所生物技術(shù)從業(yè)人員、相關(guān)專(zhuān)業(yè)生物檢測(cè)應(yīng)