《藥物制劑工程技術(shù)與設(shè)備》（第三版）是在第二版教學(xué)實踐與反饋的基礎(chǔ)上，根據(jù)2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和制藥工程技術(shù)*成果修訂而成。教材內(nèi)容以工程設(shè)計能力培養(yǎng)為導(dǎo)向，將GMP、制劑工藝、制藥設(shè)備、車間設(shè)計及公用工程優(yōu)化成一個完整的知識體系，并將來源工程設(shè)計一線的設(shè)計成果作為教學(xué)案例，使學(xué)生掌握正確的設(shè)計

《制藥工程生產(chǎn)實習(xí)》共七章，內(nèi)容包括：生產(chǎn)實習(xí)及其流程、入廠安全與環(huán)保教育、制藥典型單元操作及流程、制藥常用設(shè)備及其原理、制藥工程工藝管線及設(shè)計、制藥生產(chǎn)實習(xí)圖紙繪制及醫(yī)藥技術(shù)經(jīng)濟與管理。全書既能滿足制藥工程專業(yè)本科教學(xué)質(zhì)量國家標準的要求，又能滿足與國際實質(zhì)等效的國家工程教育專業(yè)認證的新理念，有助于培養(yǎng)學(xué)生解決復(fù)雜工程

《制藥生產(chǎn)實習(xí)指導(dǎo)——中藥制藥》共分為七章，主要內(nèi)容包括：中藥制藥生產(chǎn)實習(xí)概論；藥廠概況；實驗室與藥廠常用前處理儀器設(shè)備的比對；實驗室與藥廠常用成型儀器設(shè)備的比對；實驗室與藥廠同品種工藝及實現(xiàn)過程的比對；中藥制藥用水和純蒸汽的制備；廢水、廢渣、廢氣處理設(shè)備。全書針對中藥制藥、制藥工程、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)教學(xué)體系中，為銜接

《生物制藥工藝學(xué)》以2015年版《中華人民共和國藥典》為依據(jù)，共分為兩個模塊進行介紹，第一模塊為生物制藥基礎(chǔ)理論，內(nèi)容有生物制藥概述以及生物制藥工藝基本技術(shù)；第二模塊為典型生物藥物的生產(chǎn)與質(zhì)量控制，并融入一些生物制藥綜合性的生產(chǎn)案例，內(nèi)容涵蓋氨基酸類藥物、多肽和蛋白質(zhì)類藥物、核酸類藥物、酶類藥物、糖類藥物、脂類藥物、抗

全書十二章，包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、烴基化反應(yīng)、�；�化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、雜環(huán)化合物合成、消除反應(yīng)、重排反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、重氮化反應(yīng)等，涵蓋了藥物合成反應(yīng)的基本反應(yīng)類型。每一類反應(yīng)中，以相應(yīng)反應(yīng)試劑或反應(yīng)類型為主線，盡量按照有機化合物的類型如烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等進行詳細

《制藥工程技術(shù)概論》（第三版）介紹了制藥工程技術(shù)學(xué)科的發(fā)展、現(xiàn)狀和展望，重點對化學(xué)藥物、中藥與天然藥物、生物藥物、制劑技術(shù)、藥物生產(chǎn)質(zhì)量檢測及管理、藥物研發(fā)及制造工程、環(huán)境健康與安全（EHS）等制藥產(chǎn)業(yè)中所涉及的各主要方向和內(nèi)容進行了系統(tǒng)、簡要的介紹。《制藥工程技術(shù)概論》（第三版）除了可作為高等院校藥學(xué)、制藥工程及有關(guān)

《制藥設(shè)備與工藝驗證》共分為7章，主要內(nèi)容包括：驗證概述、設(shè)備/設(shè)施/系統(tǒng)確認與驗證、計算機化系統(tǒng)驗證與數(shù)據(jù)可靠性、QC實驗室確認與驗證、工藝程序驗證、制藥工藝驗證和制藥工藝驗證支持活動。該書基于藥品生產(chǎn)全生命周期的確認與驗證活動，從驗證對象的特性闡述入手，由淺入深，涉及制藥行業(yè)中原料藥、固體制劑、無菌制劑、生物制劑和

本書在“江蘇省高等教育教學(xué)改革研究課題——涵蓋復(fù)雜工程問題的制藥工程實踐教學(xué)體系的構(gòu)建與實踐”的教改成果基礎(chǔ)上，設(shè)計了化學(xué)制藥和生物制藥兩大模塊的綜合實驗教學(xué)體系，以期培養(yǎng)符合我國制藥工業(yè)發(fā)展需求的高級工程技術(shù)人才。

《制藥過程安全與環(huán)�！分饕�介紹原料藥生產(chǎn)和藥物制劑過程的生產(chǎn)安全和職業(yè)衛(wèi)生、三廢及其治理、環(huán)境和安全突發(fā)事件應(yīng)急救援等專門知識以及安全風(fēng)險和環(huán)境影響評價的一般方法。全書共十章，包括：緒論，藥物生產(chǎn)中的危險品和危險工藝，藥品生產(chǎn)過程的安全技術(shù)，安全評價與安全生產(chǎn)管理，職業(yè)危害與衛(wèi)生防護，制藥廢水的處理技術(shù)，制藥廢氣的治理

《制藥工程工藝設(shè)計》（第三版）是國家級精品資源共享課制藥工藝設(shè)計配套教材和教育部高等學(xué)校制藥工程專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)分委員會推薦教材。全書共十六章。重點介紹制藥工程項目設(shè)計的基本程序、工藝流程設(shè)計、物料衡算、能量衡算及熱數(shù)據(jù)的估算、工藝設(shè)備選型與設(shè)計、車間布置、管道設(shè)計、凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計、制藥用水系統(tǒng)設(shè)計、非工藝設(shè)計項目、制藥