《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理解析》全書共分為十三章，主要內(nèi)容包括：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)概述（第一章），烷烴（第二章），烯烴（第三章），炔烴、多烯烴(第四章)，單環(huán)芳烴（第五章），鹵代烴（第六章），醇、酚、醚（第七章），醛、酮（第八章），羧酸及衍生物（第九章），含氮化合物（第十章），縮合反應(yīng)（第十一章），重排反應(yīng)（第十二章）,在系統(tǒng)講述各類有機(jī)反應(yīng)機(jī)理之后，生動(dòng)形象地對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行歸一（第十三章），揭示有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的真諦。
《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理解析》可作為高中生奧林匹克化學(xué)競(jìng)賽的參考指導(dǎo)書，也可供高等院校本科生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時(shí)參考使用，還可作為中學(xué)化學(xué)教師的培訓(xùn)進(jìn)修教材。

景崤壁，揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，副教授， 主要教授有機(jī)化學(xué)和有機(jī)合成反應(yīng)，已經(jīng)發(fā)表多篇SCI論文。參加有機(jī)化學(xué)教學(xué)多年，工作經(jīng)驗(yàn)豐富。

第一章　有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)概述/1
第一節(jié) 甲烷的結(jié)構(gòu) 2
第二節(jié) 烯鍵的結(jié)構(gòu) 5
第三節(jié) 炔鍵的結(jié)構(gòu) 7
第四節(jié) 正碳和負(fù)碳離子的結(jié)構(gòu) 9
第五節(jié) 苯環(huán)的結(jié)構(gòu) 11
第二章　烷烴/14
第一節(jié) 烷烴的異構(gòu)化反應(yīng) 15
第二節(jié) 烷烴的裂化反應(yīng) 17
第三節(jié) 甲烷的鹵化反應(yīng) 20
第三章　烯烴/23
第一節(jié) 烯烴的催化加氫反應(yīng) 24
第二節(jié) 烯烴的親電加成反應(yīng) 26
第三節(jié) 烯烴的自由基加成反應(yīng) 29
第四節(jié) 烯烴的α-氫取代反應(yīng) 32
第五節(jié) 道爾頓反應(yīng) 35
第四章　炔烴、多烯烴/39
第一節(jié) 涉及端炔酸性的反應(yīng) 40
第二節(jié) 炔烴的親電加成反應(yīng) 42
第三節(jié) 炔烴的親核加成反應(yīng) 46
第四節(jié) 共軛二烯烴的加成反應(yīng) 47
第五節(jié) 狄爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應(yīng) 50
第六節(jié) 環(huán)烷烴的開(kāi)環(huán)反應(yīng) 54
第五章　單環(huán)芳烴/58
第一節(jié) 苯環(huán)的親電取代反應(yīng)和定位規(guī)則 59
第二節(jié) 傅-克烷基化反應(yīng) 64
第三節(jié) 傅-克�；�化反應(yīng) 67
第四節(jié) 瑞默-替曼(Reimer-Tiemann)反應(yīng) 69
第六章　鹵代烴/72
第一節(jié) 鹵代烴的親核取代反應(yīng) 73
第二節(jié) 鹵代烴的消除反應(yīng) 76
第三節(jié) 格氏試劑的制備和伍茲反應(yīng) 79
第四節(jié) 親核取代反應(yīng)(SN1,SN2)和消除反應(yīng)(E1,E2)的機(jī)理比較 81
第七章　醇、酚、醚/85
第一節(jié) 醇和金屬的反應(yīng) 86
第二節(jié) 盧卡斯(Lucas)試劑 87
第三節(jié) 無(wú)機(jī)酸酯的生成反應(yīng) 89
第四節(jié) 醇的成醚和成烯反應(yīng) 92
第五節(jié) 醇和氯化亞砜的反應(yīng) 94
第六節(jié) 鹽的生成 96
第七節(jié) 威廉姆森醚的合成反應(yīng) 98
第八節(jié) 醚鍵的斷裂反應(yīng) 101
第九節(jié) 環(huán)醚的酸堿開(kāi)環(huán)反應(yīng) 103
第十節(jié) 苯酚的酸性 105
第十一節(jié) 苯酚的硝化反應(yīng) 107
第八章　醛、酮/109
第一節(jié) 醛酮的加成反應(yīng) 110
第二節(jié) 醛酮α-氫的反應(yīng) 113
第三節(jié) 鹵仿反應(yīng) 115
第四節(jié) 康尼扎羅(Cannizzaro)反應(yīng) 118
第五節(jié) 安息香縮合反應(yīng) 121
第九章　羧酸及衍生物/123
第一節(jié) 酯化反應(yīng) 124
第二節(jié) 瑞弗馬斯基(Reformatsky)反應(yīng) 126
第三節(jié) 羧酸衍生物的生成和穩(wěn)定性 129
第四節(jié) 不飽和羧酸的鹵內(nèi)酯化反應(yīng) 133
第五節(jié) 克萊森(Claisen)反應(yīng)和狄克曼(Dieckmann)反應(yīng) 135
第六節(jié) 邁克爾加成(Michael addition)反應(yīng) 137
第十章　含氮化合物/141
第一節(jié) 霍夫曼(Hofmann)規(guī)則 142
第二節(jié) 7,7-二氯[4,1,0]庚烷的合成 145
第三節(jié) 重氮鹽 147
第四節(jié) 重氮甲烷的反應(yīng) 149
第五節(jié) 蓋特曼(Gattermann)反應(yīng) 151
第六節(jié) 韋斯邁爾-赫克(Vilsmeier-Haack)反應(yīng) 152
第十一章　縮合反應(yīng)/156
第一節(jié) Aldol縮合 157
第二節(jié) 普林斯(Prins)反應(yīng) 159
第三節(jié) 布蘭克(Blanc)反應(yīng) 162
第四節(jié) 曼尼希(Mannich)反應(yīng) 164
第五節(jié) 斯泰克(Strecker)反應(yīng) 167
第六節(jié) 維替西(Wittig)反應(yīng) 169
第七節(jié) 克腦文蓋爾(Knoevenagel)反應(yīng) 170
第八節(jié) 達(dá)森(Darzens)反應(yīng) 173
第十二章　重排反應(yīng)/175
第一節(jié) Wagner-Meerwein重排 176
第二節(jié) Pinacol重排 177
第三節(jié) 二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排 180
第四節(jié) 法維斯基(Favorskii)重排 182
第五節(jié) 伍爾夫(Wolff)重排 184
第六節(jié) 貝克曼(Beckmann)重排 186
第七節(jié) 霍夫曼(Hofmann)重排 188
第八節(jié) 科特斯(Curtius)重排 190
第九節(jié) 施密特(Schmidt)重排 192
第十節(jié) 拜爾-威利格(Baeyer-Villiger)重排 194
第十一節(jié) 斯蒂文(Stevens)重排 197
第十二節(jié) Sommelet-Hauser重排 199
第十三節(jié) 維替格(Wittig)重排 201
第十四節(jié) 克萊森(Claisen)重排 203
第十五節(jié) 科普(Cope)重排 205
第十六節(jié) 費(fèi)歇爾(Fischer)吲哚合成 206
第十三章　有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的歸一/209
后記/212
參考文獻(xiàn)/214