譯者序 識(shí)別、鑒定、評(píng)估有害因素及其健康風(fēng)險(xiǎn)是保障人群健康的重要基礎(chǔ)，也是支撐科學(xué)決策的重要依據(jù)�？茖W(xué)技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步，特別是生物科學(xué)技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的突破，使科學(xué)界和管理決策部門(mén)日益認(rèn)識(shí)到，基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的各類(lèi)毒性測(cè)試方法和工具在時(shí)間、成本和效能等方面存在局限性，已難以滿(mǎn)足現(xiàn)實(shí)需求。美國(guó)國(guó)家研究咨詢(xún)委員會(huì)(NR

作為“十二五”國(guó)家重點(diǎn)圖書(shū)《高等藥物化學(xué)》的姊妹篇，本書(shū)首次從學(xué)術(shù)高度結(jié)合市場(chǎng)規(guī)律，以案例研究形式深度剖析了26種具有代表性的藥物能成為當(dāng)時(shí)或至今仍是明星藥物的內(nèi)在原因。書(shū)中對(duì)所選的這些明星藥物除了有關(guān)背景和研發(fā)歷程的學(xué)術(shù)性介紹外，更突出了在整個(gè)研發(fā)過(guò)程中的亮點(diǎn)、關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，包括最后成為上市新藥的各種學(xué)術(shù)、技術(shù)、管理和醫(yī)

《中華人民共和國(guó)藥典（2010年版第三增補(bǔ)本）》共收載新增品種126個(gè)，修訂或訂正品種89個(gè)。其中一部新增60個(gè)（成方制劑60個(gè)），修訂或訂正27個(gè)（藥材4個(gè)，成方制劑23個(gè)）；二部新增65個(gè)（化學(xué)藥47個(gè)，輔料18個(gè)），修訂貨訂正62個(gè)（化學(xué)藥54個(gè)，輔料8個(gè)）；三部新增1個(gè)。對(duì)《中國(guó)藥典》2010年版的附錄也進(jìn)行了

《藥理學(xué)與中藥藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)/普通高等院校（中醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)）實(shí)驗(yàn)教學(xué)指導(dǎo)》優(yōu)化和整合了原有實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，按照理論驗(yàn)證型、基本技術(shù)型、綜合分析型、設(shè)計(jì)開(kāi)放型等四個(gè)層次構(gòu)建實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，適度增加了綜合分析型、設(shè)計(jì)開(kāi)放型實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的比例，注重實(shí)用性、科學(xué)性、先進(jìn)性。教材內(nèi)容分為四個(gè)部分：第一部分為藥理學(xué)和中藥藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)與技能：

林丹、高紅昌主編的這本《藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全教程》是“藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材”之一。全書(shū)共七章，系統(tǒng)地介紹了實(shí)驗(yàn)室安全涉及的各方面知識(shí)，包括實(shí)驗(yàn)室管理與安全、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和基礎(chǔ)儀器設(shè)備操作安全，危險(xiǎn)化學(xué)品、易爆品、劇毒藥品等使用安全，電、氣及大型儀器使用安全，實(shí)驗(yàn)室生物安全，實(shí)驗(yàn)室急救與逃生，以及環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室污染物處理。特

《藥劑學(xué)模塊實(shí)驗(yàn)教程/藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材》系統(tǒng)整合，藥劑學(xué)相關(guān)的三門(mén)主干實(shí)驗(yàn)課程——物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)和藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，旨在提高學(xué)生自主學(xué)習(xí)、綜合分析和實(shí)踐創(chuàng)新的能力。《藥劑學(xué)模塊實(shí)驗(yàn)教程/藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材》分為三篇，第一篇為藥劑學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生掌握基本實(shí)驗(yàn)操作技能。第二篇為藥劑學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生

《藥學(xué)哲學(xué)》是目前國(guó)內(nèi)唯一的一部將藥學(xué)與哲學(xué)進(jìn)行交叉研究的具有理論體系的學(xué)術(shù)著作。其目的在于突出研究藥學(xué)發(fā)展的歷史中哲學(xué)和倫理思想，尤其聚焦現(xiàn)代高技術(shù)即納米技術(shù)、信息技術(shù)和生物技術(shù)對(duì)藥學(xué)發(fā)展的影響，在研究其基本影響的前提下，以“問(wèn)題”為線(xiàn)索，牽動(dòng)藥學(xué)相關(guān)實(shí)踐領(lǐng)域的應(yīng)用哲學(xué)研究。 全書(shū)主要包括五大部分內(nèi)容，除了序言之外

本書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心組織編寫(xiě)，是抗結(jié)核病固定劑量復(fù)合制劑（TB-FDC）的藥品GMP檢查指南。針對(duì)我國(guó)TB-FDC藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品GMP執(zhí)行方面存在的薄弱環(huán)節(jié)，結(jié)合TB-FDC藥品及其工藝特點(diǎn)，對(duì)TB-FDC藥品GMP檢查提出基本要求和檢查要點(diǎn)。

本教材針對(duì)藥品企業(yè)所需的生物檢定知識(shí)與技能，融入了《中國(guó)藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學(xué)檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計(jì)四個(gè)模塊，每個(gè)模塊以“項(xiàng)目”為基本單元，每一項(xiàng)目均包括一個(gè)獨(dú)立的工作任務(wù)，通過(guò)完成該任務(wù)以達(dá)到所必需的基本知識(shí)與實(shí)踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識(shí)需求

分子藥理學(xué)是在分子水平上研究藥物作用機(jī)理的一門(mén)學(xué)科，是醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)研究生的核心課程。其內(nèi)容涵蓋受體、離子通道、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、酶、核酸、神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)和相關(guān)藥物研究進(jìn)展，以及其前沿技術(shù)研究方法。本教材突出藥物及機(jī)體作用分子的結(jié)構(gòu)、生物學(xué)特性和作用機(jī)理，體現(xiàn)了系統(tǒng)性、創(chuàng)新性和實(shí)用性。本書(shū)可作為理工科院校藥學(xué)、制藥工程