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化驗(yàn)員讀本
本書共十章,內(nèi)容包括四部分:化驗(yàn)室的基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能和常用設(shè)備的使用和維護(hù);化學(xué)分析的基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù);化學(xué)分析基本理論和基本方法;分析誤差及分析實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、質(zhì)量管理和質(zhì)量保證。
本書自1983年出版以來(lái),已經(jīng)四次再版,歷經(jīng)33年,換了幾代讀者,作者隊(duì)伍也發(fā)生了較大變化,但本書的初衷——為提高化驗(yàn)員的分析化學(xué)基本理論和專業(yè)實(shí)驗(yàn)技能及增強(qiáng)化驗(yàn)員的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的信念一直沒變。第四版出版后的十多年間,化驗(yàn)員的學(xué)習(xí)和工作環(huán)境發(fā)生了很大的變化:世界經(jīng)濟(jì)全球化的新局面對(duì)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證提出了更高的要求、分析化學(xué)學(xué)科自身飛速發(fā)展、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不斷更新、化驗(yàn)員學(xué)歷水平不斷提升。在此新形勢(shì)下,為了使本書能夠更加適應(yīng)讀者的需求,在化學(xué)工業(yè)出版社領(lǐng)導(dǎo)和本書責(zé)任編輯的支持和幫助下,編者對(duì)本書進(jìn)行了第四次修訂再版。此次再版,上、下冊(cè)的分工更為明確,上冊(cè)化學(xué)分析包括的主要內(nèi)容有:化驗(yàn)室的基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能和常用設(shè)備的使用和維護(hù);化學(xué)分析的基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù);化學(xué)分析基本理論和基本方法;分析誤差及分析實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、質(zhì)量管理和質(zhì)量保證等。
在第四版基礎(chǔ)上,本次修訂對(duì)部分章節(jié)作了調(diào)整和增補(bǔ)。取消了原上冊(cè)第八章,其中滴定分析計(jì)算并入新版第七章化學(xué)分析法第二節(jié)滴定分析法概述,數(shù)據(jù)處理并入第六章定量分析測(cè)定誤差與數(shù)據(jù)處理。原上冊(cè)第五章溶液配制與濃度計(jì)算中第六節(jié)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和計(jì)算并入新版第七章化學(xué)分析法第二節(jié)滴定分析法概述后,其余內(nèi)容構(gòu)成了新版第四章化學(xué)試劑和溶液配制。第四版下冊(cè)第十一章化驗(yàn)室常用電器設(shè)備移人新版上冊(cè),構(gòu)成第九章分析實(shí)驗(yàn)室輔助設(shè)備,新版上冊(cè)仍為十章。 新版各章內(nèi)容均有更新:第一章玻璃儀器及其他器具增加了專用玻璃儀器裝置和移液器的介紹;第二章天平增加了電子天平的檢定;第三章分析實(shí)驗(yàn)室用水增加了超純水制備;第四版第十章中有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)部分并入第四章化學(xué)試劑和溶液配制;第五章化學(xué)分析基本操作加強(qiáng)了采樣和樣品處理的內(nèi)容;第六章定量分析測(cè)定誤差與數(shù)據(jù)處理增加了不確定度評(píng)定一節(jié),當(dāng)前掌握測(cè)量不確定度評(píng)定方法已成為化驗(yàn)員的必備知識(shí);近十多年來(lái)分離富集技術(shù)發(fā)展很快,尤其是作為儀器分析的前處理手段更受到廣泛重視,第八章分離和富集增加了一些新的分離富集技術(shù);第九章分析實(shí)驗(yàn)室輔助設(shè)備增補(bǔ)較多,幾乎包含了分析實(shí)驗(yàn)室常用的所有設(shè)備,并采用近年來(lái)推出的新設(shè)備替代老設(shè)備;第十章化驗(yàn)室建設(shè)和管理及分析測(cè)試的質(zhì)量保證,根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委發(fā)布的GB/T27025-2008《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,對(duì)分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證和質(zhì)量控制技術(shù)作了更具體的可操作的介紹;第七章化學(xué)分析法介紹化學(xué)分析基本理論和基本方法,是本書最重要的一章,新版新增了滴定分析法概述一節(jié),其中增加了滴定分析不確定度評(píng)定的內(nèi)容。計(jì)算機(jī)的應(yīng)用推動(dòng)了化學(xué)分析的發(fā)展,再版時(shí)編者在化學(xué)分析法酸堿滴定一節(jié)中作了一些變革,如引入了酸堿滴定的通用滴定曲線方程,初步介紹了計(jì)算滴定法在極弱酸、堿和混合酸、堿測(cè)定中的應(yīng)用等,以引起讀者的重視。 我們期待新版的《化驗(yàn)員讀本上冊(cè)化學(xué)分析》能以嶄新的面貌呈現(xiàn)給讀者,并得到讀者的厚愛和關(guān)注。 本次修訂仍遵循列次各版的編寫原則,在前四版的前言中已作了詳述,此處不再重復(fù),新版更多強(qiáng)調(diào)的是化驗(yàn)員自身能力的提升,在解決實(shí)際問(wèn)題的能力上能更上一個(gè)臺(tái)階。 本書由北京化工大學(xué)理學(xué)院教師編寫,參加人員:周心如(第一、二、三、八章);楊俊佼(第五、九章);柯以侃(第四、六、七、十章)。 修訂過(guò)程中,本書責(zé)任編輯在策劃大綱編寫、文稿文字處理、文稿的審理出版等方面做了大量工作,在此編者表示衷心感謝。 由于編者水平所限,不足之處望讀者批評(píng)指正。
周心如,北京化工大學(xué)高級(jí)工程師(已退休),退休前一直在北京化工大學(xué)從事分析化學(xué)、工業(yè)分析的教學(xué)和分析測(cè)試工作,從《化驗(yàn)員讀本》首版到第五版,一直是主要編者之一。
柯以侃,北京化工大學(xué)理學(xué)院教授,從事分析化學(xué)教學(xué)工作40余年,教授過(guò)本科和研究生課程10門,曾任北京化工大學(xué)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員,曾受聘為北京市實(shí)驗(yàn)技術(shù)職務(wù)系列高級(jí)職務(wù)評(píng)審委員會(huì)委員、北京市高校教師系列高級(jí)評(píng)審委員會(huì)答辯(評(píng)議)組成員。曾獲中國(guó)人民解放軍總裝備部軍隊(duì)科技進(jìn)步壹等獎(jiǎng)、北京市普通高等學(xué)校教學(xué)成果一等獎(jiǎng)、教育部教學(xué)成果獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。主編或編著有《分析化學(xué)手冊(cè)(第二版)第三分冊(cè) 光譜分析》《大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》《實(shí)用化學(xué)化工信息檢索叢書(4冊(cè))》《復(fù)雜物質(zhì)剖析技術(shù)》《化驗(yàn)員基本操作與實(shí)驗(yàn)技術(shù)》等著作。
第一章玻璃儀器及其他器具1
第一節(jié)玻璃儀器1 一、儀器玻璃1 二、常用的玻璃儀器3 三、專用玻璃儀器裝置11 四、玻璃儀器的洗滌方法14 (一)洗滌儀器的一般步驟14 (二)各種洗滌液的使用14 (三)砂芯玻璃濾器的洗滌15 (四)吸收池(比色皿)的洗滌16 (五)特殊的洗滌方法16 五、玻璃儀器的干燥方法17 六、簡(jiǎn)單玻璃加工操作17 七、打開粘住的磨口塞的方法19 第二節(jié)石英玻璃儀器20 第三節(jié)瓷器和非金屬材料器皿21 第四節(jié)鉑及其它金屬器皿22 一、鉑皿22 二、其它金屬器皿23 第五節(jié)塑料制品24 一、聚乙烯和聚丙烯制品24 二、聚四氟乙烯制品26 第六節(jié)移液器26 第七節(jié)其它器具28 參考文獻(xiàn)32 學(xué)習(xí)要求32 復(fù)習(xí)題33 第二章天平34 第一節(jié)天平的分類、準(zhǔn)確度級(jí)別及選用34 一、天平的分類34 二、天平的準(zhǔn)確度級(jí)別35 三、如何選用天平36 第二節(jié)機(jī)械杠桿式天平37 一、雙盤天平的稱量原理37 二、單盤天平的稱量原理38 三、砝碼40 (一)概述40 (二)砝碼的準(zhǔn)確度等級(jí)和計(jì)量性能要求40 (三)砝碼的維護(hù)42 第三節(jié)電子天平43 一、電子天平的稱量原理43 二、電子天平的安裝43 (一)電子天平的工作環(huán)境要求43 (二)電子天平的安裝方法44 三、電子天平的使用方法45 四、電子天平使用注意——影響稱量準(zhǔn)確度的因素45 五、電子天平的檢定46 (一)電子天平檢定的準(zhǔn)備46 (二)電子天平檢定方法簡(jiǎn)介46 六、電子天平的維護(hù)保養(yǎng)47 七、電子天平常見故障及其排除48 第四節(jié)試樣的稱量方法與稱量誤差49 一、試樣的稱量方法49 二、稱量誤差51 參考文獻(xiàn)53 學(xué)習(xí)要求53 復(fù)習(xí)題53 第三章分析實(shí)驗(yàn)室用水54 第一節(jié)概述54 一、原水的雜質(zhì)54 二、水的純化方法55 三、超純水制備流程中各組件的工作原理56 第二節(jié)分析實(shí)驗(yàn)室用水的規(guī)格和試驗(yàn)(檢驗(yàn))方法59 一、分析實(shí)驗(yàn)室用水的規(guī)格59 二、分析實(shí)驗(yàn)室用水的試驗(yàn)(檢驗(yàn))方法60 (一)標(biāo)準(zhǔn)方法簡(jiǎn)介60 (二)一般檢驗(yàn)方法61 第三節(jié)分析實(shí)驗(yàn)室用水的儲(chǔ)存和選用62 第四節(jié)蒸餾法制純水64 一、蒸餾法64 二、亞沸法64 第五節(jié)離子交換法制純水65 一、離子交換樹脂的預(yù)處理66 二、離子交換樹脂的再生67 三、正洗及產(chǎn)水68 參考文獻(xiàn)68 學(xué)習(xí)要求68 復(fù)習(xí)題68 第四章化學(xué)試劑和溶液配制69 第一節(jié)化學(xué)試劑69 一、化學(xué)試劑的分類、包裝和規(guī)格69 (一)化學(xué)試劑的分類69 (二)化學(xué)試劑的包裝和規(guī)格69 二、化學(xué)試劑合理選用及使用注意事項(xiàng)70 (一)化學(xué)試劑的合理選用70 (二)化學(xué)試劑使用注意事項(xiàng)74 第二節(jié)分析化學(xué)中的法定計(jì)量單位75 一、法定計(jì)量單位75 二、分析化學(xué)中常用法定計(jì)量單位75 第三節(jié)溶液濃度表示方法及溶液配制78 一、B的物質(zhì)的量濃度79 二、B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)79 三、B的質(zhì)量濃度81 四、B的體積分?jǐn)?shù)82 五、比例濃度82 六、微量分析用離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制83 第四節(jié)配制溶液注意事項(xiàng)84 參考文獻(xiàn)85 學(xué)習(xí)要求85 復(fù)習(xí)題85 第五章化學(xué)分析基本操作87 第一節(jié)試樣的采取、制備和保存87 一、采樣的目的和基本原則87 (一)采樣方案88 (二)采樣記錄88 二、采樣技術(shù)88 (一)采樣誤差88 (二)物料的類型88 (三)組成比較均勻的試樣的采取和制備89 (四)組成很不均勻的試樣的采取和制備93 三、采樣注意事項(xiàng)96 四、試樣的保存98 第二節(jié)試樣的分解98 一、分解試樣的一般要求98 二、分解試樣的方法99 (一)無(wú)機(jī)樣品的分解99 (二)有機(jī)化合物的分解107 第三節(jié)稱量分析基本操作108 一、溶解樣品108 二、沉淀109 三、過(guò)濾和洗滌109 (一)用濾紙過(guò)濾109 (二)用微孔玻璃坩堝(漏斗)過(guò)濾114 四、干燥和灼燒115 (一)坩堝的準(zhǔn)備115 (二)沉淀的干燥和灼燒116 (三)干燥器的使用方法117 第四節(jié)滴定分析基本操作118 一、滴定管119 (一)種類119 (二)有關(guān)的技術(shù)要求121 (三)滴定管的使用方法121 二、移液管和吸量管126 (一)有關(guān)的技術(shù)要求126 (二)移液管和吸量管的使用方法128 三、容量瓶130 (一)有關(guān)的技術(shù)要求130 (二)容量瓶的使用方法130 四、吸管132 (一)吸管的種類132 (二)使用方法132 五、容量?jī)x器的檢定133 (一)滴定管的檢定134 (二)移液管和吸量管的檢定136 (三)容量瓶的檢定136 參考文獻(xiàn)138 學(xué)習(xí)要求138 復(fù)習(xí)題138 第六章定量分析測(cè)定誤差與數(shù)據(jù)處理140 第一節(jié)定量分析測(cè)定誤差140 一、誤差、準(zhǔn)確度與精密度140 (一)誤差140 (二)準(zhǔn)確度與精密度141 二、誤差分類——系統(tǒng)誤差與偶然誤差141 (一)系統(tǒng)誤差141 (二)偶然誤差142 第二節(jié)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理144 一、數(shù)據(jù)記錄和有效數(shù)字144 (一)數(shù)據(jù)記錄144 (二)有效數(shù)字中“0”的意義145 (三)數(shù)字修約規(guī)則145 (四)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則146 二、基本統(tǒng)計(jì)量的計(jì)算147 (一)平均值147 (二)中位數(shù)148 (三)偏差148 (四)算術(shù)平均偏差148 (五)標(biāo)準(zhǔn)偏差149 (六)平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差151 (七)極差151 (八)公差152 三、分析數(shù)據(jù)的離群值檢驗(yàn)152 (一)分析結(jié)果判斷152 (二)分析結(jié)果數(shù)據(jù)的取舍153 四、檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的方法156 (一)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)156 (二)分析方法可靠性的檢驗(yàn)156 五、回歸分析法的應(yīng)用158 第三節(jié)不確定度評(píng)定161 一、不確定度的基本術(shù)語(yǔ)及定義161 (一)測(cè)量不確定度161 (二)標(biāo)準(zhǔn)不確定度162 (三)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度165 (四)擴(kuò)展不確定度166 二、測(cè)量不確定度的評(píng)定步驟167 參考文獻(xiàn)168 學(xué)習(xí)要求169 復(fù)習(xí)題169 第七章化學(xué)分析法171 第一節(jié)化學(xué)分析法概述171 一、化學(xué)分析的作用和特點(diǎn)171 (一)化學(xué)分析的作用171 (二)化學(xué)分析的特點(diǎn)172 二、化學(xué)分析方法分類及其進(jìn)展173 (一)化學(xué)分析方法分類173 (二)化學(xué)分析進(jìn)展174 第二節(jié)滴定分析法概述175 一、滴定分析過(guò)程和相關(guān)術(shù)語(yǔ)175 (一)滴定分析過(guò)程175 (二)滴定分析相關(guān)術(shù)語(yǔ)176 二、滴定分析法分類176 三、滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式177 (一)滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求177 (二)滴定方式178 四、滴定曲線方程和滴定曲線179 (一)滴定曲線方程179 (二)滴定曲線180 五、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備和計(jì)算181 (一)一般規(guī)定181 (二)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備182 六、滴定分析中的有關(guān)計(jì)算186 (一)分析結(jié)果表示方法186 (二)滴定分析計(jì)算依據(jù)——等物質(zhì)的量規(guī)則187 (三)滴定分析計(jì)算公式189 七、滴定分析測(cè)定結(jié)果的不確定度評(píng)定192 (一)方法和測(cè)量參數(shù)簡(jiǎn)述193 (二)被測(cè)量與輸入量的函數(shù)關(guān)系193 (三)標(biāo)準(zhǔn)不確定度的來(lái)源和分量的評(píng)定194 第三節(jié)酸堿滴定法196 一、酸堿平衡理論基礎(chǔ)196 (一)酸堿質(zhì)子理論196 (二)酸堿反應(yīng)平衡常數(shù)197 (三)物料平衡、電荷平衡和質(zhì)子條件200 (四)分布系數(shù)和分布曲線203 (五)計(jì)算pH值精確表達(dá)式的建立207 二、酸堿緩沖溶液213 (一)緩沖溶液pH值計(jì)算和配制213 (二)緩沖容量和緩沖范圍215 (三)緩沖溶液選擇215 三、酸堿滴定曲線方程和滴定曲線215 (一)酸堿滴定曲線方程215 (二)酸堿滴定曲線216 四、酸堿指示劑221 (一)變色原理221 (二)變色范圍222 (三)混合指示劑223 五、單一酸、堿的滴定224 (一)cKa(或cKb)≥10-8的單一酸、堿的滴定方法224 (二)cKa(或cKb)<10-8的單一酸、堿的滴定方法226 (三)單一多元酸和多元堿的滴定方法229 六、混合酸、堿的測(cè)定231 七、酸堿滴定終點(diǎn)誤差234 八、酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定及酸堿滴定應(yīng)用示例236 (一)酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定236 (二)酸堿滴定應(yīng)用示例238 第四節(jié)絡(luò)合滴定法241 一、絡(luò)合滴定法概述241 (一)方法簡(jiǎn)介241 (二)EDTA及其分析應(yīng)用方面的特性242 二、配位化合物反應(yīng)及其平衡處理244 (一)配合物的穩(wěn)定常數(shù)244 (二)配位反應(yīng)中的主反應(yīng)和副反應(yīng)246 (三)酸效應(yīng)和酸效應(yīng)系數(shù)247 (四)金屬離子的副反應(yīng)和副反應(yīng)系數(shù)248 (五)配合物的副反應(yīng)和副反應(yīng)系數(shù)249 (六)配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)249 三、絡(luò)合滴定曲線方程和滴定曲線250 (一)絡(luò)合滴定曲線方程250 (二)滴定曲線251 四、絡(luò)合滴定指示劑——金屬指示劑254 (一)金屬指示劑變色原理254 (二)金屬指示劑應(yīng)具備的條件254 (三)常用金屬指示劑255 (四)金屬指示劑的變色范圍和變色點(diǎn)258 五、單一離子的絡(luò)合滴定259 (一)單一離子滴定的最小pH值和最大pH值259 (二)金屬指示劑的選擇260 (三)單一離子絡(luò)合滴定方法的初步設(shè)計(jì)262 六、絡(luò)合滴定混合離子的選擇性測(cè)定262 (一)控制酸度進(jìn)行分步滴定263 (二)使用掩蔽和解蔽技術(shù)264 (三)使用不同的滴定劑267 (四)采用不同的滴定方式267 七、絡(luò)合滴定終點(diǎn)誤差267 八、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定269 九、絡(luò)合滴定應(yīng)用示例270 第五節(jié)氧化還原滴定法272 一、氧化還原反應(yīng)及其平衡處理272 (一)氧化還原反應(yīng)的條件電位272 (二)氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行程度274 (三)氧化還原反應(yīng)的速度274 二、氧化還原滴定曲線及其滴定終點(diǎn)的確定276 (一)氧化還原滴定曲線276 (二)氧化還原滴定的指示劑278 三、常用氧化還原滴定方法及應(yīng)用示例279 (一)高錳酸鉀法279 (二)重鉻酸鉀法281 (三)碘量法283 四、氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算289 第六節(jié)沉淀滴定法291 一、沉淀溶解平衡291 (一)溶度積291 (二)分級(jí)沉淀292 (三)沉淀轉(zhuǎn)化293 二、沉淀滴定方法293 (一)莫爾(Mohr)法293 (二)佛爾哈德(Volhard)法294 (三)法揚(yáng)司(Fajans)法296 三、沉淀滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定297 (一)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定297 (二)NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定298 四、沉淀滴定法應(yīng)用示例298 第七節(jié)稱量分析法299 一、 揮發(fā)分析法原理及應(yīng)用299 二、沉淀稱量分析法原理及應(yīng)用301 (一)沉淀稱量分析法的分析過(guò)程和對(duì)沉淀的要求301 (二)沉淀稱量分析常用沉淀劑302 (三)影響沉淀溶解度的因素303 (四)影響沉淀純度的因素305 (五)沉淀的條件306 (六)沉淀稱量分析結(jié)果計(jì)算307 (七)沉淀稱量分析應(yīng)用示例309 參考文獻(xiàn)310 學(xué)習(xí)要求311 復(fù)習(xí)題312 第八章分離和富集319 第一節(jié)概述319 一、分離富集在分析化學(xué)中的作用319 二、分離富集方法320 三、分離方法的評(píng)價(jià)320 第二節(jié)揮發(fā)分離法321 一、升華322 二、常壓蒸餾324 三、分餾326 四、減壓蒸餾327 五、水蒸氣蒸餾330 第三節(jié)沉淀和共沉淀分離法331 一、直接沉淀法332 (一)無(wú)機(jī)沉淀劑分離法332 (二)有機(jī)沉淀劑分離法333 二、均相沉淀分離法334 三、共沉淀分離法336 (一)無(wú)機(jī)共沉淀劑336 (二)有機(jī)共沉淀劑337 四、鹽析法338 五、等電點(diǎn)沉淀法339 第四節(jié)重結(jié)晶339 一、選擇溶劑339 二、重結(jié)晶裝置340 三、重結(jié)晶操作342 第五節(jié)溶劑萃取分離法343 一、萃取分離法的基本原理344 (一)分配系數(shù)344 (二)分配比344 (三)萃取率345 (四)分離因數(shù)346 二、無(wú)機(jī)物的萃取分離346 (一)形成螯合物346 (二)形成離子締合物347 三、有機(jī)物的萃取分離347 四、液-液萃取分離操作方法348 五、固體試樣的萃取方法350 六、超聲波提取法351 (一)超聲波提取的原理351 (二)超聲波提取的特點(diǎn)352 (三)超聲波提取設(shè)備和操作方法352 (四)超聲波提取效率的影響因素353 七、微波萃取簡(jiǎn)介353 八、快速溶劑萃取簡(jiǎn)介354 九、溶劑萃取的應(yīng)用354 (一)分離干擾物質(zhì)354 (二)萃取光度分析355 (三)作為儀器分析的樣品前處理方法355 第六節(jié)色譜分離法356 一、柱色譜356 (一)吸附柱色譜法357 (二)分配柱色譜法360 (三)離子交換色譜法362 (四)凝膠柱色譜簡(jiǎn)介370 二、薄層色譜371 (一)薄層色譜分離原理371 (二)薄層色譜操作方法372 (三)高效薄層色譜法(HPTLC)簡(jiǎn)介376 (四)薄層色譜的應(yīng)用377 第七節(jié)膜分離法377 一、概述377 二、反滲透(RO)381 三、超濾(UF)382 四、微濾(MF)383 五、納濾(NF)384 六、膜分離法在分析中的應(yīng)用384 第八節(jié)固相萃取385 一、概述385 二、固相萃取的裝置及固定相385 三、固相萃取的方法387 四、固相萃取的應(yīng)用387 第九節(jié)微萃取技術(shù)389 一、固相微萃。⊿PME)389 二、液相微萃。↙PME)390 第十節(jié)超臨界流體萃取392 一、超臨界流體萃取的原理和流程392 二、超臨界流體萃取的應(yīng)用393 第十一節(jié)分離方法的選擇及分離富集技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)394 一、分離方法的選擇394 二、分離富集技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)395 參考文獻(xiàn)397 學(xué)習(xí)要求397 復(fù)習(xí)題397 第九章分析實(shí)驗(yàn)室輔助設(shè)備399 第一節(jié)電熱設(shè)備399 一、電爐、電熱板、電加熱套和消化爐399 (一)電爐399 (二)電熱板和電加熱套400 (三)電爐、電熱板和電加熱套使用注意事項(xiàng)400 (四)消化爐401 二、馬弗爐(高溫電爐)402 (一)結(jié)構(gòu)和性能402 (二)使用方法及注意事項(xiàng)403 三、鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱404 (一)鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱結(jié)構(gòu)405 (二)使用方法及注意事項(xiàng)405 四、電熱恒溫水(油)浴鍋407 (一)結(jié)構(gòu)和性能407 (二)使用方法及注意事項(xiàng)408 第二節(jié)制冷設(shè)備409 一、電冰箱409 (一)構(gòu)造和作用原理409 (二)使用注意事項(xiàng)411 二、超低溫冰箱411 三、冷水機(jī)412 四、半導(dǎo)體冷阱413 第三節(jié)電動(dòng)設(shè)備414 一、電動(dòng)離心機(jī)414 (一)普通電動(dòng)離心機(jī)415 (二)高速電動(dòng)離心機(jī)415 二、電動(dòng)攪拌器416 三、磁力攪拌器416 四、振蕩器418 五、勻漿機(jī)419 六、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀419 第四節(jié)超聲清洗機(jī)421 一、工作原理421 二、超聲波清洗機(jī)的使用方法和注意事項(xiàng)422 第五節(jié)微波制樣設(shè)備423 一、微波制樣的原理及特點(diǎn)423 二、微波消解設(shè)備424 三、微波萃取設(shè)備425 第六節(jié)固相萃取設(shè)備426 一、概述426 二、設(shè)備和操作427 第七節(jié)儀器分析的其它輔助設(shè)備429 一、空氣壓縮機(jī)429 二、真空泵430 (一)結(jié)構(gòu)與原理430 (二)使用與注意事項(xiàng)430 三、氣體鋼瓶及減壓閥431 四、氫氣發(fā)生器433 五、氮?dú)獍l(fā)生器434 六、脫氣裝置436 七、保護(hù)地線436 參考文獻(xiàn)437 學(xué)習(xí)要求437 復(fù)習(xí)題437 第十章化驗(yàn)室建設(shè)和管理及分析測(cè)試的質(zhì)量保證438 第一節(jié)化驗(yàn)室建設(shè)和管理438 一、化驗(yàn)室的分類及設(shè)計(jì)要求438 (一)化驗(yàn)室分類及職責(zé)438 (二)化驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求438 二、化驗(yàn)室管理和安全443 (一)化驗(yàn)室管理443 (二)化驗(yàn)室安全449 第二節(jié)分析測(cè)試的質(zhì)量保證467 一、概述467 二、化學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制技術(shù)468 (一)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制技術(shù)468 (二)室外質(zhì)量控制技術(shù)474 (三)分析質(zhì)量評(píng)價(jià)方法476 參考文獻(xiàn)477 學(xué)習(xí)要求477 復(fù)習(xí)題477 附錄479
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